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甲鈷胺
甲鈷胺

甲鈷胺

處方藥 醫保

通用名稱:甲鈷胺

批準文號:國藥準字H20041226

生產企業: 福建金山生物制藥股份有限公司

功能主治:本品用于周圍神經病和因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲鈷胺
甲鈷胺
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

本品主要成分為甲鈷胺。

本品主要成份為利魯唑。

生產企業

福建金山生物制藥股份有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20041226

國藥準字H20045977

說明
作用與功效

本品用于周圍神經病和因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血的治療。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 甲鈷胺膠囊: 口服,通常成人一次0.5mg,一日3次,可根據年齡、癥狀酌情增減。 甲鈷胺片: 口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據年齡,癥狀酌情增減。 甲鈷胺分散片: 可直接口服、吞服,或將本品投入適量溫水中,振搖分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次。可根據年齡、癥狀酌情增減。 甲鈷胺注射液: 1、周圍神經病:成人一次0.5mg,一日1次,一周3次,肌內注射或靜脈注射,可按年齡、癥狀酌情增減。 2、巨幼紅細胞性貧血:成人一次0.5mg,一日1次,一周3次,肌內注射或靜脈注射。給藥約兩個月后,作為維持治療,每隔1-3個月可給與一次0.5mg。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反...

副作用

禁用于甲鈷胺或處方中任何輔料有過敏史的患者。

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。利魯唑片可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用利魯唑片時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。

禁忌

成分

本品用于周圍神經病和因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血的治療。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

藥理作用

1、過敏:偶見皮疹發生(發生率<0.1%),出現后請停止用藥。 2、口腔及舌面皰疹,雙唇結痂,眼瞼膜充血。 3、其它:偶有(發生率5%-0.1%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉。

【藥理作用】 雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響,對

注意事項

1、如果服用一個月以上無效,則無需繼續服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服用本品。 3、本品開封后,應避光、避濕保存。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然甲鈷胺在動物試驗中未表現致畸作用,但其對懷孕婦女的安全性尚不明確。尚不明確甲鈷胺是否通過婦女乳汁分泌,但動物試驗報告甲鈷胺有乳汁分泌。本品在哺乳期婦女的安全性尚不明確。 5、兒童用藥:遵醫囑。 6、老年用藥:由于老年人機能減退,建議在醫生指導下酌情減少用量。

肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患,請告知醫師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

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