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鹽酸伐昔洛韋
鹽酸伐昔洛韋

鹽酸伐昔洛韋

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸伐昔洛韋

批準文號:國藥準字H20057313

生產企業: 宜昌東陽光長江藥業股份有限公司

功能主治:本品用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純性皰疹病毒感染,包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伐昔洛韋
鹽酸伐昔洛韋
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成分為鹽酸伐昔洛韋。

本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產企業

宜昌東陽光長江藥業股份有限公司

蘇州第壹制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20057313

國藥準字H20030742

說明
作用與功效

本品用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純性皰疹病毒感染,包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸伐昔洛韋片/鹽酸伐昔洛韋膠囊/鹽酸伐昔洛韋分散片/鹽酸伐昔洛韋顆粒: 口服,一次0.3g,一日2次,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10日。單純性皰疹連續服藥7日。 鹽酸伐昔洛韋緩釋片: 口服,一次0.6g(1片),一日一次,飯前空腹服用。帶狀皰疹一般需連續服藥10日。單純性皰疹一般需連續服藥7日。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

對鹽酸伐昔洛韋、阿昔洛韋或本藥中其它任何組分過敏或不能耐受者禁用。

頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛,無癥狀性ALP增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應少見。偶可引起興奮與失眠。

禁忌

成分

本品用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純性皰疹病毒感染,包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

藥理作用

偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經紊亂。

注意事項

鹽酸伐昔洛韋片/鹽酸伐昔洛韋分散片/鹽酸伐昔洛韋緩釋片: 1、對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2、脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時,需根據肌酐清除率來校正劑量。 3、嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用本品后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。 4、隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應一年檢查一次,以早期發現。 5、一旦皰疹癥狀與體征出現,應盡早給藥。 6、服藥期間應給予患者充分的水,防止阿昔洛韋在腎小管內沉淀。 7、一次血液透析可使阿昔洛韋血藥濃度減低60%,因此透析后應補給一次劑量。 8、生殖器復發性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。生殖器復發性皰疹的長程療法也不應超過6個月。 9、本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發無明顯效果,不能根除病毒。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)阿昔洛韋能通過胎盤,孕婦用藥仍需權衡利弊。 (2)阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍,哺乳期婦女應慎用。 11、兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 12、老年用藥:由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調整。 13、藥物過量: (1)癥狀和體征:本品用藥過量的資料有限。然而,有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達20g,經胃腸道部分吸收后,并未出現常見的毒性反應。 (2)意外的經口服重復過量使用阿昔洛韋幾天后,觀察到與其相關的胃腸道反應(如惡心、嘔吐)和神經系統反應(頭痛及意識模糊)。 (3)處置:應密切觀察病人的中毒癥狀。血液透析可以顯著提高阿昔洛韋從血液中的清除率。因此可作為過量后的處理選擇。 鹽酸伐昔洛韋膠囊: 1、腎功能不全者慎用。 2、服藥期間宜多飲水。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦禁用。 (2)哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥:兒童慎用,本品對二歲以下的兒童的安全性、有效性資料尚未建立。 5、老年用藥:本品對老年患者的安全性、有效性資料尚未建立。 6、藥物過量:尚不明確。 鹽酸伐昔洛韋顆粒: 1、腎功能不全者及哺乳期婦女慎用。本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。 3、兒童用藥:本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。 4、老年用藥:本品對老年患者的安全性、有效性資料尚未建立。 5、藥物過量:尚不明確。

1.由于本品經肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應注意劑量的選擇,并監測肝功能情況。2.本品應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現低血壓,應返回至前一較低的劑量。在臨床試驗中,使用本品不伴發持久性Q-Tc間期延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應當謹慎,尤其是用于老年人時。3.與其它抗精神病藥物一樣,當本品用于治療有抽搐病史的患者時應慎用。4.抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現包括高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現此種情況,應停用本品并給予適當的治療。5.與其它抗精神病藥物一樣,長期服用本品治療也有導致遲發性運動障礙的可能性,如果出現遲發性運動障礙的體征和癥狀,應考慮減少本品劑量或停用。6.在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中,發現有晶體的變化,但其與使用本品的因果關系

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