單硫酸卡那霉素

左乙拉西坦口服溶液

本品的活性成份為左乙拉西坦。

本溪海大制藥有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H21021408

國藥準字J20160060

主治由敏感的革蘭陰性菌引起的嚴重感染，如敗血癥、呼吸道感染、尿路感染、腹膜炎等。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人：肌注或靜滴，每日1520mg/kg，分34次給藥。兒童：每日1525mg/kg，分34次給藥。腎功能不全者需調整劑量。

詳見說明書。

副作用包括：耳毒性（聽力損傷）、腎毒性（腎功能損害）、過敏反應（皮疹、瘙癢等）、胃腸道不適（惡心、嘔吐、腹瀉）等。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

主治由敏感的革蘭陰性菌引起的嚴重感染，如敗血癥、呼吸道感染、尿路感染、腹膜炎等。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

詳見說明書。

1. 腎功能不全患者慎用；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 過敏體質者慎用；4. 避免與耳毒性藥物合用；5. 定期監測聽力和腎功能。

詳見說明書。