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復(fù)方氨基酸注射液(18AA)
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方氨基酸注射液(18AA)

批準文號:國藥準字H21021572

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧民康制藥有限公司

功能主治:本品用于低蛋白血癥。蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)
復(fù)方氨基酸注射液(18AA)
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為脯氨酸、絲氨酸、丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、門冬氨酸、酪氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、鹽酸精氨酸、鹽酸賴氨酸、纈氨酸、蘇氨酸、鹽酸組氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、胱氨酸、甘氨酸。輔料為山梨醇、亞硫酸氫鈉、氫氧化鈉。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧民康制藥有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H21021572

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品用于低蛋白血癥。蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

1、5%,靜脈滴注,一次250-500ml,兒童35-50ml/kg。 2、12%,靜脈緩慢滴注,一次250ml,滴速每分鐘20-30滴。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

嚴重肝腎功能不全、肝昏迷、嚴重氮質(zhì)血癥、嚴重尿毒癥患者及氨基酸代謝障礙者禁用。嚴重酸中毒、充血型心力衰竭者慎用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品用于低蛋白血癥。蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)冷、發(fā)熱。 2、胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐。 3、呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難。 4、中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛。 5、過敏反應(yīng):由于含有抗氧化劑焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉,因此可能會誘發(fā)過敏反應(yīng)(尤其哮喘病人),表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等,嚴重者可發(fā)生過敏性休克,如發(fā)生應(yīng)立即停藥。 6、其他:心悸、面部潮紅、多汗等。 7、本品為高滲溶液,從周圍靜脈輸注或滴注速度過快時,有可能導(dǎo)致血栓性靜脈炎和注射部位疼痛。 8、過量或快速輸注可能引起代謝性酸中毒,可影響肝及腎功能。

注意事項

1、應(yīng)嚴格控制滴注速度。 2、本品系鹽酸鹽,大量輸入可能導(dǎo)致酸堿失衡。大量應(yīng)用或并用電解質(zhì)輸液時,應(yīng)注意電解質(zhì)與酸堿平衡。 3、用前必須詳細檢查藥液。如發(fā)現(xiàn)瓶身有破裂、漏氣、變色、發(fā)霉、沉淀、變質(zhì)等異常現(xiàn)象時絕對不應(yīng)使用。 4、遇冷可能出現(xiàn)結(jié)晶,可將藥液加熱到60℃,緩慢搖動使結(jié)晶完全溶解后再用。 5、開瓶藥液一次用完,剩余藥液不宜貯存再用。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。

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