硝呋太爾-制霉菌素陰道栓

吉非替尼片

本品主要成分為硝呋太爾、制霉菌素。

吉非替尼。

江蘇萬高藥業股份有限公司

齊魯制藥（海南）有限公司

國藥準字H20183407

國藥準字H20163465

本品用于治療由細菌、滴蟲、念珠菌引起的外陰、陰道感染和混合性陰道細菌感染。

本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

于每晚休息時將陰道栓一枚放入陰道深部，6天為一療程，建議用1-2個療程或遵醫囑。

本品的推薦劑量為250mg（1片），一日1次，口服，空腹或與食物同服。如果漏服本...

對硝呋太爾過敏者禁用。

最常見（發生率20％以上）的藥物不良反應（ADRs）為腹瀉和皮膚反應（包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢），一般見于服藥后的第一個月內，通常是可逆性的。大約10％的患者出現嚴重的藥物不良反應（按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級）。因ADR停止治療的患者有約3％。

本品用于治療由細菌、滴蟲、念珠菌引起的外陰、陰道感染和混合性陰道細菌感染。

本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

大量臨床使用表明本品很少產生急、慢性不良反應。

表皮生長因子受體（EGFR）在正常細胞和腫瘤細胞中均表達，在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）可促進腫瘤細胞生長，抑制細胞凋亡，增加血管生長因子的產生，以及促進腫瘤轉移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑，可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化，從而進一步抑制下游信號傳導，阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關濃度下也可抑制IGF和PDGF介導的信號傳導；尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

1、為獲得良好療效，請盡量將陰道栓置入陰道深部，第二天清晨應進行陰道沖洗。 2、治療期間應避免性生活；或在性生活前加用麥咪康帕油膏。 3、使用麥咪康帕治療期間請勿飲用酒精飲料，酒精會引起不適或惡心，但這種反應會自行消失。 4、為防止復發，男方應同時接受治療，可用硝呋太爾口服片或油膏。 5、長期使用導致過敏發生時，暫停用藥或調整治療劑量即可。 6、請放在兒童不易觸及處。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：因無吸收，故無特殊限制；孕婦在醫生的直接監護下亦可用藥。 8、兒童用藥：無特殊規定。 9、老年用藥：無特殊要求。 10、藥物過量：未見嚴重不良反應。

當考慮本品用于晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療時，推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估，則可使用從血液（血漿）標本中獲得的循環腫瘤DNA（ctDNA）。