硝呋太爾-制霉菌素陰道栓

鹽酸埃克替尼片

本品主要成分為硝呋太爾、制霉菌素。

鹽酸埃克替

江蘇萬(wàn)高藥業(yè)股份有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20183407

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

本品用于治療由細(xì)菌、滴蟲(chóng)、念珠菌引起的外陰、陰道感染和混合性陰道細(xì)菌感染。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

于每晚休息時(shí)將陰道栓一枚放入陰道深部，6天為一療程，建議用1-2個(gè)療程或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

對(duì)硝呋太爾過(guò)敏者禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)（ICOGEN）最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～I(xiàn)I級(jí)，一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無(wú)需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病（ILD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后，排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展，與研究藥物無(wú)關(guān)；另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果，未能確認(rèn)最終結(jié)論。

本品用于治療由細(xì)菌、滴蟲(chóng)、念珠菌引起的外陰、陰道感染和混合性陰道細(xì)菌感染。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

大量臨床使用表明本品很少產(chǎn)生急、慢性不良反應(yīng)。

1、為獲得良好療效，請(qǐng)盡量將陰道栓置入陰道深部，第二天清晨應(yīng)進(jìn)行陰道沖洗。 2、治療期間應(yīng)避免性生活；或在性生活前加用麥咪康帕油膏。 3、使用麥咪康帕治療期間請(qǐng)勿飲用酒精飲料，酒精會(huì)引起不適或惡心，但這種反應(yīng)會(huì)自行消失。 4、為防止復(fù)發(fā)，男方應(yīng)同時(shí)接受治療，可用硝呋太爾口服片或油膏。 5、長(zhǎng)期使用導(dǎo)致過(guò)敏發(fā)生時(shí)，暫停用藥或調(diào)整治療劑量即可。 6、請(qǐng)放在兒童不易觸及處。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：因無(wú)吸收，故無(wú)特殊限制；孕婦在醫(yī)生的直接監(jiān)護(hù)下亦可用藥。 8、兒童用藥：無(wú)特殊規(guī)定。 9、老年用藥：無(wú)特殊要求。 10、藥物過(guò)量：未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病（ILD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí)，應(yīng)停止用藥，并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 （ 6個(gè)月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。