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鹽酸布替萘芬
鹽酸布替萘芬

鹽酸布替萘芬

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸布替萘芬

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20174078

生產(chǎn)企業(yè): 重慶華邦勝凱制藥有限公司

功能主治:本品用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發(fā)癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸布替萘芬
鹽酸布替萘芬
奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
主要成分

本品的主要成份為鹽酸布替萘芬。

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每片含奧美沙坦酯20mg和氫氯噻嗪12.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶華邦勝凱制藥有限公司

第一三共制藥(上海)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20174078

國藥準(zhǔn)字H20100035

說明
作用與功效

本品用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發(fā)癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。

本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復(fù)方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸布替萘芬搽劑、鹽酸布替萘芬乳膏: 外用,每次適量搽于患處。用于足趾癬時,一天2次,連用7天,或一天1次,連用4周;用于體癬、股癬時,一天1次,連用2周。 鹽酸布替萘芬噴劑、鹽酸布替萘芬噴霧劑:外用,均勻噴涂于患處。 1、治療趾間足癬時,每日給藥1次,連續(xù)4周。 2、治療體癬或股癬時,應(yīng)每日給藥1次,連續(xù)2周。在治療趾間足癬、體癬和股癬時,患處及周邊區(qū)域皮膚應(yīng)涂抹足夠劑量的本品。若治療一個療程后病程未見臨床改善,應(yīng)重新對疾病進(jìn)行診斷。

奧美沙坦酯在血容量正常的患者中,作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日1次。對經(jīng)2周治療后仍需進(jìn)一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg未顯示出更大的降壓效果。當(dāng)日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優(yōu)越性。 對老年患者、中度到明顯的腎功能損害(肌酐清除率 氫氯噻嗪的有效劑量為12.5-50mg,每日1次。 通常在采用奧美沙坦酯或氫氯噻嗪單組分治療無法獲得滿意的療效之后再開始使用復(fù)方治療。 復(fù)傲坦口服,每日1次,每次1片。復(fù)傲坦劑量應(yīng)個體化。基于降壓效果,劑量可以2-4周的間隔期作調(diào)整。在劑量范圍10mg/12.5mg至40mg/25mg之間,復(fù)傲坦抗高血壓的效果與給藥劑量呈相關(guān)性。 奧美沙坦酯氫氯噻嗪片降壓作用在1周內(nèi)起效,4周時達(dá)降壓效果。 復(fù)傲坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。 如果患者肌酐清除率>30mL/min,可采用復(fù)傲坦常規(guī)劑量治療。有更嚴(yán)重的腎功能損害的患者,髓袢利尿劑將優(yōu)于噻嗪類利尿劑,因此不推薦使用復(fù)傲坦。 肝功能損害者不需要調(diào)整劑量(見[藥代動力學(xué)]之特殊人群)。

副作用

對本品過敏者禁用。

奧美沙坦酯-氫氯噻嗪:通過1243例高血壓患者評價奧美沙坦酯-氫氯噻嗪安全性。復(fù)傲坦有良好的耐受性,不良事件的發(fā)生率和安慰劑相似,由不良事件引起的臨床試驗退出率也相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、性別、年齡及種族差異無關(guān)。 在一項安慰劑對照臨床試驗中,無論是否與藥物治療相關(guān),發(fā)生率大于2%且高于安慰劑組的不良事件包括:惡心、高尿酸血癥、頭暈和上呼吸道感染。 發(fā)生率>2%,但相似于或低于安慰劑組的不良事件包括:頭痛和尿路感染。 在對照或開放的試驗中,無論是否歸因于藥物治療,超過1200例接受奧美沙坦酯-氫氯噻嗪治療的高血壓患者中報道的其它發(fā)生率大于1.0%的不良事件包括:胸痛、背痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、腹瀉、SGOT升高、GGT升高、SGPT升高、高脂血癥、肌酸磷酸激酶升高、高糖血癥、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)痛、肌痛、咳嗽、皮疹和血尿。 接受奧美沙坦酯-氫氯噻嗪治療的1243例患者中,報道有2例面部水腫。使用血管緊張素II受體拮抗劑曾有血管性水腫的報道。 奧美沙坦酯:無論是否與藥物治療相關(guān),在對照或開放試驗中,超過3100位接受奧美沙坦酯單一治療的高血壓患者中報道的發(fā)生率

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:當(dāng)孕婦在懷孕中期和后期用藥時,直接作用于RAS的藥物可引起正在發(fā)育的胎兒損傷,甚至死亡。一旦發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)當(dāng)盡快停止使用復(fù)傲坦。(見【注意事項】之胎兒毒性)。目前尚不清楚奧美沙坦是否可以經(jīng)母乳分泌,但哺乳大鼠的乳汁中有少量分泌。因為對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定中止哺乳或者停藥。噻嗪類藥物能通過胎盤屏障而出現(xiàn)在臍血中,也可以經(jīng)母乳分泌。因為它對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定中止哺乳或者停藥。兒童用藥:曾在子宮內(nèi)暴露于本品的新生兒:如出現(xiàn)少尿或低血壓,則進(jìn)行維持和腎血流灌注治療,可使用換血療法或透析來逆轉(zhuǎn)低血壓或作為腎功能障礙的替代療法。尚未建立兒童用藥的安全性和有效性數(shù)據(jù)。老年用藥:本品的臨床試驗中,老年(≥65歲)受試者的樣本量不足以確定他們對藥物反應(yīng)是否和年輕成人患者不同。一些相關(guān)的臨床試驗也沒有確定老年患者和年輕成人患者之間的不同。考慮到老年人肝、腎或心臟功能衰退的可能性較大和伴隨疾病或其它藥物治療,通常對于老年患者的劑量選擇應(yīng)謹(jǐn)慎,一般以低劑量開始。奧美沙坦和氫氯噻嗪主要由腎臟排泄,腎功能受損的患

成分

本品用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發(fā)癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。

本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復(fù)方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

藥理作用

少于2%患者有接觸性皮炎、紅斑、刺激、干燥、瘙癢、燒灼感及癥狀加重等不良反應(yīng)。

注意事項

鹽酸布替萘芬搽劑/鹽酸布替萘芬乳膏: 1、本品僅供外用,切忌口服。不宜用于眼部、黏膜部位、急性炎癥部位及破損部位。 2、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。 3、本品涂敷后不必包扎。 4、孕婦及哺乳期婦女慎用。 5、兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 6、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 7、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 鹽酸布替萘芬噴劑/鹽酸布替萘芬噴霧劑: 1、警告:本品嚴(yán)禁用于眼、口和外陰部。 2、一般注意事項:本品僅限于外用。若使用本品出現(xiàn)刺激或過敏反應(yīng),應(yīng)停止應(yīng)用本品并制定適宜的治療方案。應(yīng)通過在氫氧化鉀溶液中進(jìn)行感染部位表皮組織直接顯微鏡檢查或在適當(dāng)培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)來確診疾病。對烯丙胺類抗真菌藥物過敏者應(yīng)慎用本品,以免發(fā)生交叉過敏反應(yīng)。 3、患者須知: (1)應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。患者用藥后應(yīng)洗手。避免接觸眼、鼻、口和其他粘膜組織。 (2)若洗澡后使用本品,應(yīng)待患處完全干燥后方可使用。 (3)即使癥狀減輕,亦應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用本品。若按上述治療一個療程后未見好轉(zhuǎn),請告知醫(yī)生,若癥狀加重則應(yīng)盡快告知。 (4)如患處出現(xiàn)進(jìn)行性加重的刺激癥狀、發(fā)紅、瘙癢、灼熱感、水泡、水腫或滲出現(xiàn)象,請立即告知醫(yī)生。 (5)不要使用敷料包扎患處,除非醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 (6)除了有專用處方外,不要在任何不適情況下使用本品。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗中未觀察到本品有致畸作用,未觀察到對生殖能力的影響。尚未在妊娠婦女中進(jìn)行充分的良好對照研究。因動物生殖毒性研究并不能完全預(yù)測人類的反應(yīng),只有在確實有必要時,孕婦方可使用本品。目前尚不清楚鹽酸布替萘芬是否會經(jīng)母乳排出,由于許多藥物會經(jīng)母乳排出,故哺乳婦女使用應(yīng)謹(jǐn)慎。 5、兒童用藥:尚無12歲以下兒童使用本品的安全和有效性的研究。 6、老年用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 7、藥物過量:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

胎兒/新生兒發(fā)病和死亡:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的藥物能導(dǎo)致胎兒和新生兒的發(fā)病和死亡。全世界已有若干文獻(xiàn)報道了服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑患者的相關(guān)病例。一旦發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)盡快停止使用復(fù)傲坦。 在妊娠中期和晚期,直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關(guān),包括低血壓、新生兒顱骨發(fā)育不全、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能衰竭和死亡。也有羊水過少的報道,推測是由于胎兒機(jī)能下降引起的。此種情況下的羊水過少與胎兒肢體攣縮、顱面畸形以及肺部發(fā)育不全有關(guān)。也有早產(chǎn)、宮內(nèi)發(fā)育遲緩和動脈導(dǎo)管未閉的報道,盡管目前尚不清楚是否與用藥有關(guān)。 只是在妊娠早期的子宮內(nèi)藥物暴露未發(fā)現(xiàn)會造成上述不良事件。如果胚胎或胎兒僅在妊娠早期暴露于一種血管緊張素II受體拮抗劑,應(yīng)將該信息向其母親說明。盡管如此,當(dāng)患者開始妊娠,醫(yī)生應(yīng)讓患者盡快停止使用復(fù)傲坦。 極少情況下(可能小于千分之一),無法找到作用于RAS的替代藥物。在這些罕見的情況下,應(yīng)當(dāng)告知孕婦藥物對胎兒的潛在危害,并進(jìn)行系列超聲檢查來評估羊膜內(nèi)的情況。 當(dāng)發(fā)現(xiàn)羊水過少,除非為了拯救孕婦的生命,應(yīng)停止使用復(fù)傲坦。根據(jù)妊娠周數(shù),適當(dāng)進(jìn)行宮縮應(yīng)激試驗(

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