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鹽酸布替萘芬
鹽酸布替萘芬

鹽酸布替萘芬

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸布替萘芬

批準文號:國藥準字H20174078

生產企業: 重慶華邦勝凱制藥有限公司

功能主治:本品用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸布替萘芬
鹽酸布替萘芬
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品的主要成份為鹽酸布替萘芬。

磷酸西格列汀。

生產企業

重慶華邦勝凱制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20174078

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

本品用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸布替萘芬搽劑、鹽酸布替萘芬乳膏: 外用,每次適量搽于患處。用于足趾癬時,一天2次,連用7天,或一天1次,連用4周;用于體癬、股癬時,一天1次,連用2周。 鹽酸布替萘芬噴劑、鹽酸布替萘芬噴霧劑:外用,均勻噴涂于患處。 1、治療趾間足癬時,每日給藥1次,連續4周。 2、治療體癬或股癬時,應每日給藥1次,連續2周。在治療趾間足癬、體癬和股癬時,患處及周邊區域皮膚應涂抹足夠劑量的本品。若治療一個療程后病程未見臨床改善,應重新對疾病進行診斷。

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

本品用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

少于2%患者有接觸性皮炎、紅斑、刺激、干燥、瘙癢、燒灼感及癥狀加重等不良反應。

詳見說明書。

注意事項

鹽酸布替萘芬搽劑/鹽酸布替萘芬乳膏: 1、本品僅供外用,切忌口服。不宜用于眼部、黏膜部位、急性炎癥部位及破損部位。 2、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3、本品涂敷后不必包扎。 4、孕婦及哺乳期婦女慎用。 5、兒童應在醫師指導下使用。 6、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7、本品性狀發生改變時禁止使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監護下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 鹽酸布替萘芬噴劑/鹽酸布替萘芬噴霧劑: 1、警告:本品嚴禁用于眼、口和外陰部。 2、一般注意事項:本品僅限于外用。若使用本品出現刺激或過敏反應,應停止應用本品并制定適宜的治療方案。應通過在氫氧化鉀溶液中進行感染部位表皮組織直接顯微鏡檢查或在適當培養基中進行培養來確診疾病。對烯丙胺類抗真菌藥物過敏者應慎用本品,以免發生交叉過敏反應。 3、患者須知: (1)應在醫生指導下使用本品?;颊哂盟幒髴词帧1苊饨佑|眼、鼻、口和其他粘膜組織。 (2)若洗澡后使用本品,應待患處完全干燥后方可使用。 (3)即使癥狀減輕,亦應在醫生的指導下使用本品。若按上述治療一個療程后未見好轉,請告知醫生,若癥狀加重則應盡快告知。 (4)如患處出現進行性加重的刺激癥狀、發紅、瘙癢、灼熱感、水泡、水腫或滲出現象,請立即告知醫生。 (5)不要使用敷料包扎患處,除非醫生指導下使用。 (6)除了有專用處方外,不要在任何不適情況下使用本品。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗中未觀察到本品有致畸作用,未觀察到對生殖能力的影響。尚未在妊娠婦女中進行充分的良好對照研究。因動物生殖毒性研究并不能完全預測人類的反應,只有在確實有必要時,孕婦方可使用本品。目前尚不清楚鹽酸布替萘芬是否會經母乳排出,由于許多藥物會經母乳排出,故哺乳婦女使用應謹慎。 5、兒童用藥:尚無12歲以下兒童使用本品的安全和有效性的研究。 6、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系?;颊邞桓嬷毙砸认傺椎奶卣餍园Y狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正?;颊呦嗨?,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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