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鹽酸布替萘芬
鹽酸布替萘芬

鹽酸布替萘芬

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸布替萘芬

批準文號:國藥準字H20174078

生產企業: 重慶華邦勝凱制藥有限公司

功能主治:本品用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸布替萘芬
鹽酸布替萘芬
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品的主要成份為鹽酸布替萘芬。

鹽酸埃克替

生產企業

重慶華邦勝凱制藥有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20174078

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸布替萘芬搽劑、鹽酸布替萘芬乳膏: 外用,每次適量搽于患處。用于足趾癬時,一天2次,連用7天,或一天1次,連用4周;用于體癬、股癬時,一天1次,連用2周。 鹽酸布替萘芬噴劑、鹽酸布替萘芬噴霧劑:外用,均勻噴涂于患處。 1、治療趾間足癬時,每日給藥1次,連續4周。 2、治療體癬或股癬時,應每日給藥1次,連續2周。在治療趾間足癬、體癬和股癬時,患處及周邊區域皮膚應涂抹足夠劑量的本品。若治療一個療程后病程未見臨床改善,應重新對疾病進行診斷。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對本品過敏者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

本品用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

少于2%患者有接觸性皮炎、紅斑、刺激、干燥、瘙癢、燒灼感及癥狀加重等不良反應。

注意事項

鹽酸布替萘芬搽劑/鹽酸布替萘芬乳膏: 1、本品僅供外用,切忌口服。不宜用于眼部、黏膜部位、急性炎癥部位及破損部位。 2、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3、本品涂敷后不必包扎。 4、孕婦及哺乳期婦女慎用。 5、兒童應在醫師指導下使用。 6、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7、本品性狀發生改變時禁止使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監護下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 鹽酸布替萘芬噴劑/鹽酸布替萘芬噴霧劑: 1、警告:本品嚴禁用于眼、口和外陰部。 2、一般注意事項:本品僅限于外用。若使用本品出現刺激或過敏反應,應停止應用本品并制定適宜的治療方案。應通過在氫氧化鉀溶液中進行感染部位表皮組織直接顯微鏡檢查或在適當培養基中進行培養來確診疾病。對烯丙胺類抗真菌藥物過敏者應慎用本品,以免發生交叉過敏反應。 3、患者須知: (1)應在醫生指導下使用本品。患者用藥后應洗手。避免接觸眼、鼻、口和其他粘膜組織。 (2)若洗澡后使用本品,應待患處完全干燥后方可使用。 (3)即使癥狀減輕,亦應在醫生的指導下使用本品。若按上述治療一個療程后未見好轉,請告知醫生,若癥狀加重則應盡快告知。 (4)如患處出現進行性加重的刺激癥狀、發紅、瘙癢、灼熱感、水泡、水腫或滲出現象,請立即告知醫生。 (5)不要使用敷料包扎患處,除非醫生指導下使用。 (6)除了有專用處方外,不要在任何不適情況下使用本品。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗中未觀察到本品有致畸作用,未觀察到對生殖能力的影響。尚未在妊娠婦女中進行充分的良好對照研究。因動物生殖毒性研究并不能完全預測人類的反應,只有在確實有必要時,孕婦方可使用本品。目前尚不清楚鹽酸布替萘芬是否會經母乳排出,由于許多藥物會經母乳排出,故哺乳婦女使用應謹慎。 5、兒童用藥:尚無12歲以下兒童使用本品的安全和有效性的研究。 6、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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