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注射用生長抑素
注射用生長抑素

注射用生長抑素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用生長抑素

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20046108

生產(chǎn)企業(yè): 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:1、本品適用于嚴(yán)重急性食道靜脈曲張出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用生長抑素
注射用生長抑素
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品的主要成分為生長抑素。

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

昆明積大制藥股份有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20046108

注冊(cè)證號(hào)H20150284

說明
作用與功效

1、本品適用于嚴(yán)重急性食道靜脈曲張出血。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

1、靜脈給藥(靜脈注射或靜脈滴注)。 (1)通過慢速?zèng)_擊注射(3-5分鐘)0.25mg或以每小時(shí)0.25mg的速度連續(xù)滴注給藥(一般是每小時(shí)每公斤體重用藥量為0.0035mg)。 (2)臨使用前,每支凍干劑用1ml生理鹽水溶液溶解。 (3)對(duì)于連續(xù)滴注給藥,須用本品3mg配備夠使用12小時(shí)的藥液(溶劑既可為生理鹽水或5%的葡萄糖溶液),輸液量調(diào)節(jié)在每小時(shí)0.25mg。 2、嚴(yán)重急性上消化道出血包括食道靜脈曲張出血的治療:首先緩慢靜脈推注0.25mg(用1ml生理鹽水配制)作為負(fù)荷量,而后立即進(jìn)行以每小時(shí)0.25mg的速度持續(xù)靜脈滴注給藥。當(dāng)兩次輸液給藥間隔大于3-5分鐘的情況下,應(yīng)重新靜脈注射0.25mg,以確保給藥的連續(xù)性。當(dāng)出血停止后(一般在12-24小時(shí)內(nèi)),繼續(xù)用藥48-72小時(shí),以防再次出血。通常的治療時(shí)間是120小時(shí)。 3、胰瘺、膽瘺、腸瘺的輔助治療:以每小時(shí)0.25mg的速度靜脈連續(xù)滴注,直到瘺管閉合(2-20天),這種治療可以用作全胃腸外營養(yǎng)的輔助措施。當(dāng)瘺管閉合后,應(yīng)繼續(xù)給藥1-3天,而后逐漸停藥,以防反跳作用。 4、胰腺外科手術(shù)后并發(fā)癥的治療:在手術(shù)開始時(shí),以每小時(shí)0.25mg的速度靜脈滴注,術(shù)后持續(xù)靜滴5天。 5、糖尿病酮癥酸中毒的輔助治療:以每小時(shí)0.1-0.5mg的速度靜脈點(diǎn)滴,作為胰島素治療(10單位沖擊后每小時(shí)1-4.8單位靜滴)的輔助措施,在4小時(shí)內(nèi)可以使血糖恢復(fù)正常,在3小時(shí)之內(nèi)緩解酮癥酸中毒。

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

對(duì)本品過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報(bào)告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

成分

1、本品適用于嚴(yán)重急性食道靜脈曲張出血。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

藥理作用

少數(shù)病例用藥后出現(xiàn)惡心、眩暈、面部潮紅。當(dāng)注射速度超過每分鐘0.05mg時(shí),病人會(huì)發(fā)生惡心和嘔吐現(xiàn)象。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確,但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,對(duì)多巴胺再攝取的抑制作用相對(duì)較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對(duì)于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對(duì)交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影

注意事項(xiàng)

1、由于本品抑制胰島素及胰高血糖素的分泌,在治療初期會(huì)導(dǎo)致血糖水平短暫的下降。 2、胰島素依賴型糖尿病患者使用本品后,每隔3-4小時(shí)應(yīng)測試1次血糖濃度,同時(shí)給藥中,盡可能避免使用葡萄糖。必要的情況下應(yīng)使用胰島素。 3、在連續(xù)給藥的過程中,應(yīng)不間斷地注入,換藥間隔最好不超過3分鐘。有可能時(shí),可通過輸液泵給藥。 4、本品必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 6、兒童用藥:兒童使用本品的安全性資料尚未建立。 7、老年用藥:老年患者使用本品的安全性資料尚未建立。 8、藥物過量:目前尚未發(fā)現(xiàn)有由于過量所致嚴(yán)重毒性反應(yīng)的報(bào)道。

詳見說明書。

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