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![尿素[13C]片呼氣試驗藥盒](https://static.cndzys.com/drug_img/drug_def_3.jpg)
尿素[13C]片呼氣試驗藥盒
通用名稱：尿素[13C]片呼氣試驗藥盒
批準文號：國藥準字H20174047
生產企業： 北京海德潤醫藥集團有限公司
功能主治：尿素[13C]呼氣試驗用于檢測幽門螺桿菌感染，幫助診斷相關胃腸道疾病。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48 |
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| 生產企業 |
北京海德潤醫藥集團有限公司 |
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
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| 批準文號 |
國藥準字H20174047 |
注冊證號H20181025 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
尿素[13C]呼氣試驗用于檢測幽門螺桿菌感染，幫助診斷相關胃腸道疾病。 |
頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。 |
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| 用法用量 |
成人及12歲以上兒童：口服尿素[13C]片1片，靜息20分鐘后吹氣入專用袋中，記錄結果。 |
詳見說明書。 |
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| 副作用 |
尿素[13C]呼氣試驗是一種非侵入性的檢查方法，用于檢測幽門螺桿菌感染。該試驗的副作用通常非常輕微，可能包括短暫的惡心、嘔吐或腹部不適。由于尿素[13C]是一種非放射性同位素，因此不涉及輻射風險。總的來說，尿素[13C]呼氣試驗被認為是安全的，副作用發生率低。 |
詳見說明書。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣，妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁，因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥：見用法用量老年用藥：見用法用量 |
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| 成分 |
尿素[13C]呼氣試驗用于檢測幽門螺桿菌感染，幫助診斷相關胃腸道疾病。 |
頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
1. 服用前應空腹或餐后2小時；2. 服用后30分鐘內避免進食；3. 避免劇烈運動；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 對尿素[13C]過敏者禁用。 |
對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同，使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長，長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌)．需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告，因此，對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉，應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病，發現有雅里希-赫克斯海默（Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌（如：博氏包柔螺旋體屬）的殺菌活性所致。應告知患者，上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應，通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時，將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度，患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時，才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后，病人的臨床狀況無好轉，則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響 |
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