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醋酸甲地孕酮
醋酸甲地孕酮

醋酸甲地孕酮

處方藥 醫保

通用名稱:醋酸甲地孕酮

批準文號:國藥準字H20084626

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:醋酸甲地孕酮片:用于激素依賴性腫瘤的姑息治療,包括子宮內膜癌和乳腺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸甲地孕酮
醋酸甲地孕酮
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為醋酸甲地孕酮。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20084626

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

醋酸甲地孕酮片:用于激素依賴性腫瘤的姑息治療,包括子宮內膜癌和乳腺癌。

用于治療抑郁癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 醋酸甲地孕酮片: 1、口服,須遵醫囑用藥。 2、用量: (1)乳腺癌,每天160mg,一次或分次口服用。 (2)子宮內膜癌,每天40mg-320mg,一次或分次口服用。 (3)至少連續治療兩個月,本品的有效性有可能顯示。 醋酸甲地孕酮分散片: 1、一般劑量:每次160mg,口服,每日1次。 2、高劑量:每次160mg,口服,每日2—4次。 醋酸甲地孕酮膠囊: 1、一般劑量:每次160mg,口服,每日1次。 2、高劑量:每次160mg,口服,每日2-4次。 醋酸甲地孕酮軟膠囊: 1、乳腺癌:160mg/日(一次或分次口服)。 2、子宮內膜癌:40-320mg/日(一次或分次口服)。 3、一般劑量:每次160mg,口服,每日1次。 4、高劑量:每次160mg,口服,每日2-4日。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、禁用于妊娠診斷試驗。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告下列不良反應發生率(0.01%-

禁忌

成分

醋酸甲地孕酮片:用于激素依賴性腫瘤的姑息治療,包括子宮內膜癌和乳腺癌。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1、與其它孕酮類藥物相似,但一般較輕。 2、體重增加為本品常見不良反應,是由于體內脂肪和體細胞體積增加所致,而不一定伴有液體潴留。 3、對于晚期癌癥惡病質及體重下降患者,這種副作用常常是有益的。 4、血栓栓塞現象罕見報道,包括血栓性靜脈炎及肺動脈栓塞。 5、其它反應可引起乳房疼、溢乳、陰道流血、月經失調、臉潮紅。 6、也有腎上腺皮質醇作用,滿月臉、高血壓、高血糖。 7、子宮出血發生率為1-2%。 8、偶見惡心及嘔吐,罕見呼吸困難、心衰、皮疹等反應。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1、育齡婦女在服用本品期間應避免懷孕。 2、建議對接受治療的病人進行常規的密切監察。 3、具有血栓性靜脈炎病史的病人應慎用。 4、本品不可替代通常的手術、放療和化療治療。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)由于在妊娠期頭四個月內,應用孕酮類藥物對胎兒具有潛在性傷害,故不應推薦在妊娠期頭四個月內應用本品。 (2)本品對于新生兒具有潛在的毒害作用,哺乳期的婦女在用藥期間應停止哺乳。 6、兒童用藥:對于兒童的安全性和有效性尚未得到證明。 7、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量:在研究中醋酸甲地孕酮的使用劑量已高達1600mg/日達6個月或更長時間,尚未發現急性毒性作用。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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