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維生素D3注射液
維生素D3注射液

維生素D3注射液

處方藥 醫保

通用名稱:維生素D3注射液

批準文號:國藥準字H20058982

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:1、本品用于維生素D缺乏癥的預防與治療。如:絕對素食者、腸外營養病人、胰腺功能不全伴吸收不良綜合征、肝膽疾病(肝功能損害、肝硬化、阻塞性黃疸)、小腸疾病(脂性腹瀉、局限性腸炎、長期腹瀉)、胃切除等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維生素D3注射液
維生素D3注射液
尿嘧啶替加氟片
尿嘧啶替加氟片
主要成分

本品主要成份為維生素D3。

本品為復方制劑,其組分為每片含替加氟50mg,含尿嘧啶0.112g。

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058982

國藥準字H37023697

說明
作用與功效

1、本品用于維生素D缺乏癥的預防與治療。如:絕對素食者、腸外營養病人、胰腺功能不全伴吸收不良綜合征、肝膽疾病(肝功能損害、肝硬化、阻塞性黃疸)、小腸疾病(脂性腹瀉、局限性腸炎、長期腹瀉)、胃切除等。

用于胃癌、腸癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原發性肝癌。手術前后用藥有可能防止癌的復發、擴散和轉移。

用法用量

肌內注射一次7.5-15mg(30萬-60萬單位),病情嚴重者可于2-4周后重復注射1次。

口服,一日3次,每次2~4片或遵醫囑。

副作用

高鈣血癥、維生素D增多癥、高磷血癥伴腎性佝僂病。

輕度骨髓抑制表現為白細胞和血小板減少。輕度胃腸道反應以食欲減退、惡心為主,個別病人可出現嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥后可消失。其它反應有乏力、寒顫、發熱、頭痛、眩暈、運動失調、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

1、本品用于維生素D缺乏癥的預防與治療。如:絕對素食者、腸外營養病人、胰腺功能不全伴吸收不良綜合征、肝膽疾病(肝功能損害、肝硬化、阻塞性黃疸)、小腸疾病(脂性腹瀉、局限性腸炎、長期腹瀉)、胃切除等。

用于胃癌、腸癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原發性肝癌。手術前后用藥有可能防止癌的復發、擴散和轉移。

藥理作用

1、便秘、腹瀉、持續性頭痛、食欲減退、口內有金屬味、惡心嘔吐、口渴、疲乏、無力。 2、骨痛、尿混濁、驚厥、高血壓、眼對光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神異常、皮膚瘙癢、肌痛、嚴重腹痛(有時誤診為胰腺炎)、夜間多尿、體重下降。

注意事項

1、治療低鈣血癥前,應先控制血清磷的濃度,定期復查血鈣等有關指標。除非遵醫囑,避免同時應用鈣、磷和維生素D制劑。 2、由于個體差異,維生素D3用量應依據臨床反應作調整。 3、對診斷的干擾:維生素D3可促使血清磷酸酶濃度降低,血清鈣、膽固醇、磷酸鹽和鎂的濃度可能升高,尿液內鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。 4、下列情況應慎用:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥;對維生素D高度敏感及腎功能不全;非腎臟病用維生素D3治療時,如患者對維生素D3異常敏感,也可產生腎臟毒性。 5、注意檢查:血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清堿性磷酸酶、血磷、24小時尿鈣、尿鈣與肌酐的比值、血鈣(用治療量維生素D3時應定期作監測,維持血鈣濃度2.00-2.50mmol/L),以及骨X線檢查等。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:高鈣血癥孕婦可伴有對維生素D3敏感,應注意劑量調整。 7、兒童用藥:嬰兒對維生素D3敏感性個體間差異大,用量應慎重酌定,血清鈣和磷濃度的乘積[Ca]×[P](mg/dl)不得大于58。 8、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 9、藥物過量: (1)短期內超量攝入或長期大劑量攝入維生素D3可導致嚴重中毒反應。 (2)中毒引起的高鈣血癥,可引起全身性血管鈣化、腎鈣質沉淀及其他軟組織鈣化,而致高血壓及腎功能衰竭,上述不良反應多發生于高鈣血癥和伴有高磷血癥時。兒童可致生長停滯,屢見于長期應用維生素D3每日1800單位后。中毒劑量可因個體差異而不同,但每日應用5萬單位超過6個月后,對正常人亦可致毒性反應。維生素D3中毒可因腎、心血管功能衰竭而致死。 (3)治療維生素D3過量,除停用外,應給以低鈣飲食,大量飲水,保持尿液酸性,同時進行對癥和支持治療,如高鈣血癥危象時需靜脈注射氯化鈉溶液,增加尿鈣排出,必要時應用利尿藥、皮質激素或降鈣素,甚至作血液透析,并應避免曝曬陽光,直至血鈣濃度降至正常時才改變治療方案。

1.用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數,若出現骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時停藥。一般停藥2~3周即可恢復。 2.輕度胃腸道反應可不必停藥,給予對癥處理,嚴重者需減量或停藥,餐后服用可以減輕胃腸道反應。 3.有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重,酌情減量。 4.當藥品性狀發生改變時,禁止使用。

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