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氟馬西尼
氟馬西尼

氟馬西尼

處方藥 醫保

通用名稱:氟馬西尼

批準文號:國藥準字H20063821

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:本品用于逆轉全身麻醉手術后因使用苯二氮卓類藥物所致的中樞鎮靜和催眠。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟馬西尼
氟馬西尼
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主要成分

本品主要成份為氟馬西尼。

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生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20063821

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品用于逆轉全身麻醉手術后因使用苯二氮卓類藥物所致的中樞鎮靜和催眠。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 氟馬西尼注射液: 1、可用5%的葡萄糖水、乳酸林格氏液或普通生理鹽水稀釋后注射,稀釋后應在24小時內使用。 2、終止用苯二氮卓類藥物誘導及維持的全身麻醉:推薦的初始劑量為15秒內靜脈注射0.2mg。如果首次注射后60秒內清醒程度未達到要求,則追加給藥0.1mg,必要時可間隔60秒后再追加給藥一次,直至最大總量1mg,通常劑量為0.3-0.6mg。 3、作為苯二氮卓類藥物過量時中樞作用的特效逆轉劑:推薦的首次靜脈注射劑量為0.3mg。如果在60秒內未達到所需的清醒程度,可重復使用直至患者清醒或達總量2mg。如果再度出現昏睡,可以每小時靜脈滴注0.1-0.4mg藥物,滴注的速度應根據所要求的清醒程度進行個體調整。在重癥監護情況下,對大劑量和/或長時間使用苯二氮類藥物的病人只要緩慢給藥并根據個體情況調整劑量并不會引起戒斷癥狀。如果出現意外的過度興奮體征,可靜脈注射5mg安定或5mg咪達唑侖并根據患者的反應小心調整用量。 4、用于鑒別診斷苯二氮卓類、其他藥物或腦損傷所致的不明原因的昏迷:如果重復使用本品后清醒程度及呼吸功能尚未顯著改善,必須考慮到苯二氮卓類藥物以外的其他原因。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1、對此藥及安定類過敏者,有嚴重抗抑郁劑中毒癥狀者。 2、正應用苯二氮卓類藥控制癲癇持續狀態或顱內壓者。 3、有嚴重抗抑郁劑中毒者。 4、對使用苯二氮卓類藥物以控制對生命構成威脅的情況(例如用于控制嚴重頭部損傷后的顱內壓或癲癇情形)的病人禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上??颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質性肺?。↖LD)的不良反應。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

本品用于逆轉全身麻醉手術后因使用苯二氮卓類藥物所致的中樞鎮靜和催眠。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、少數患者在麻醉時用藥,會出現面色潮紅、惡心和/或嘔吐。在快速注射氟馬西尼后。偶爾會有焦慮、心悸、恐懼等不適感。這些副作用通常不需要特殊處理。 2、在有癲癇病史或嚴重肝功能不全的人群中,尤其是在有苯二氮卓長期用藥史或在有混合藥物過量的情況下,使用該藥有癲癇發作的報道。 3、有報道此類藥物對有驚恐病史的患者可能誘發驚恐發作。 4、在混合藥物過量的情況下,特別是環類抗抑郁藥過量,使用本品來逆轉苯二氮卓類的作用可能引起不良反應(例如驚厥和心率失常)。 5、對長期應用苯二氮卓類藥物并在本品給藥前剛停藥或數周前停藥的患者。注射本品過快可能會出現苯二氮卓類激動劑的戒斷癥狀。緩慢注射5mg安定或5mg咪達唑侖后這些癥狀將消失。

注意事項

1、不推薦用于長期接受苯二氮卓類藥物治療的癲癇病人。 2、使用本品時,應對再次鎮靜、呼吸抑制及其它苯二氮卓類反應進行監控,監控的時間根據苯二氮卓類的用量和作用時間來確定。 3、勿在神經肌肉阻斷藥的作用消失之前注射本品。 4、不推薦用于苯二氮卓類的依賴性治療和長期的苯二氮卓類戒斷綜合癥的治療。 5、使用本品最初24小時內,避免操作危險的機器或駕駛機動車。 6、對于一周內大劑量使用過苯二氮卓類藥物,以及/或較長時間使用苯二氮卓類藥物者,應避免快速注射本品,否則將引起戒斷癥狀,如興奮、焦慮、情緒不穩、輕微混亂和感覺失真。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺?。↖LD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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