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醋酸炔諾酮
醋酸炔諾酮

醋酸炔諾酮

處方藥 非醫保

通用名稱:醋酸炔諾酮

批準文號:國藥準字H20050371

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:1、本品用于育齡女性避孕。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸炔諾酮
醋酸炔諾酮
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為醋酸炔諾酮。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050371

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

1、本品用于育齡女性避孕。

用于治療抑郁癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 片劑:口服1.25-5mg,1-2次/日。 1、短效避孕: 包括復方炔諾酮片、膜或紙片以及口服避孕片(膜)0號,從月經周期第5d開始服藥,1片/日,晚飯后服用為宜(上夜班者早飯后服),連服22d,不能間斷,服完后等月經再來潮的第5d再繼續服藥。 2、探親避孕: 探親避孕丸,于同居當晚開始服用,每晚1丸(5mg);同居10d之內,必須連服10丸;同居半個月,連服14丸:超過半個月者,服完14丸后接著改服短效口服避孕藥,直至探親期結束。 3、功能性子宮出血: 每8h服1片炔諾酮片、膜或紙片(2.5mg)(緊急情況下每3h服藥1次,待流血明顯減少后改為8h一次),然后逐漸減量,直至維持量1片/日,再連服20d;也可在流血停止后,每天加服炔雌醇0.05mg或己烯雌酚1mg,共20d。 4、不育癥: 口服炔諾酮2.5mg和炔雌醇0.05mg,1次/日,連服20d,共3個周期。 5、痛經、子宮內膜異位癥: 于月經5-7d開始,口服2.5mg/d,連服20d。 6、醋炔諾酮片: 為短效口服避孕藥,從月經第5d開始,1片/日,連服21d。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

1、肝病、腎炎、乳房腫脹的患者禁用。 2、有子宮肌瘤、高血壓病史及肝、腎功能不全者慎用。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告下列不良反應發生率(0.01%-

禁忌

成分

1、本品用于育齡女性避孕。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1、少數婦女可有惡心、嘔吐、頭暈、乏力、嗜睡等早孕反應及不規則出血、閉經、乳房脹、皮疹、多毛癥等,一般可自行消失。 2、服藥期間可能發生突破性出血,可一日加服炔雌醇0.005-0.015mg。 3、一般會有經量減少、經期偏短現象,不必處理。 4、吸煙婦女發生心血管疾病(中風、心肌梗死)較不吸煙者多,因此服避孕藥期間應停止吸煙,或吸煙婦女(特別是年齡超過35-40歲)不宜服避孕藥。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

作為避孕藥使用時應注意以下問題。 1、哺乳期婦女服藥后,其乳汁可能減少,故應于產后半年開始服用;人工流產者應在第1次月經的第5d開始用藥。 2、漏服或遲服可導致避孕失敗,故必須每天定時服藥;如漏服應在24h內補服1次。 3、服藥22d后,一般3-4d后即來月經;如在第7d仍未見月經,應開始服用下一個月的藥。若連續發生2-3個月閉經,應予停藥;也可考慮加服炔雌醇每天0.005-0.01mg。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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