庚酸炔諾酮

鹽酸埃克替尼片

復(fù)方庚酸炔諾酮注射液：復(fù)方制劑，其主要成份為庚酸炔諾酮和戊酸雌二醇的滅菌油溶液。

鹽酸埃克替

浙江仙琚制藥股份有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20030270

國藥準(zhǔn)字H20110061

本品用于健康育齡婦女避孕用，尤其適用于不能耐受或堅持服用口服避孕片以及放置宮內(nèi)節(jié)育器易脫落者。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 復(fù)方庚酸炔諾酮注射液： 1、肌內(nèi)注射，每月一次可以避孕一個月。 2、首次給藥時，可于月經(jīng)來潮第五天同時注射2ml。自第二個月起，均在月經(jīng)第10-12天注射1ml。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

急、慢性肝炎、腎炎、高血壓及有乳房腫塊者忌用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～I(xiàn)I級，一般見于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病（ILD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后，排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展，與研究藥物無關(guān)；另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果，未能確認(rèn)最終結(jié)論。

本品用于健康育齡婦女避孕用，尤其適用于不能耐受或堅持服用口服避孕片以及放置宮內(nèi)節(jié)育器易脫落者。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

少數(shù)使用者可發(fā)生月經(jīng)改變，如周期縮短、經(jīng)量減少、不規(guī)則出血及閉經(jīng)。偶有惡心、頭暈、乳脹等，一般均較輕微，不需處理。必要時可對癥處理。

1、必須按時注射，并注意將藥液抽取干凈完全注入，作深部肌內(nèi)注射。 2、本品在氣溫低流動性差時，并置熱水中溫?zé)幔謴?fù)流動性后即可使用。 3、本品使用苯甲醇作為溶媒，禁止用于兒童肌肉注射。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行過關(guān)于本品在人類乳汁分泌中的試驗，對嬰兒的影響尚不清楚。因此，哺乳期婦女不宜使用。見于本品用于避孕，所以孕婦不宜使用。 5、兒童用藥：未進(jìn)行該項試驗，且無可靠性參考文獻(xiàn)。 6、老年用藥：未進(jìn)行該項試驗，且無可靠性參考文獻(xiàn)。 7、藥物過量：未進(jìn)行該項試驗，且無可靠性參考文獻(xiàn)。

1、據(jù)文獻(xiàn)報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病（ILD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時，應(yīng)停止用藥，并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。