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思特瓏(十一酸睪酮注射液)
思特瓏(十一酸睪酮注射液)

思特瓏(十一酸睪酮注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:思特瓏(十一酸睪酮注射液)

批準文號:國藥準字H10900063

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:本品用于男子性腺功能低下癥的睪酮替代療法,如睪丸切除以后、類無睪癥、垂體功能低下、內分泌性陽萎、男子更年期癥狀(性欲、腦力及體力減退等)、某些因生精功能失調而致的不育癥以及再生障礙性貧血等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
思特瓏(十一酸睪酮注射液)
思特瓏(十一酸睪酮注射液)
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

本品主要成分為十一酸睪酮。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10900063

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

本品用于男子性腺功能低下癥的睪酮替代療法,如睪丸切除以后、類無睪癥、垂體功能低下、內分泌性陽萎、男子更年期癥狀(性欲、腦力及體力減退等)、某些因生精功能失調而致的不育癥以及再生障礙性貧血等。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

1、肌內注射,一般每次0.25g,每月1次。 2、特殊情況下(如用于再生障礙性貧血患者時),遵醫囑也可增加到每次0.5g。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍:根據藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

前列腺癌患者及可疑者禁用。有水腫傾向的腎臟病、心臟病和高血壓患者慎用。

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內,不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監測中發現的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

本品用于男子性腺功能低下癥的睪酮替代療法,如睪丸切除以后、類無睪癥、垂體功能低下、內分泌性陽萎、男子更年期癥狀(性欲、腦力及體力減退等)、某些因生精功能失調而致的不育癥以及再生障礙性貧血等。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

與其它睪酮制劑相似,可以引起與其男性化和同化作用有關的副作用,如多毛、痤瘡、食欲提高、體重增加及婦女停經等。

注意事項

1、本品必須在醫生的指導下使用。本品中十一酸睪酮的含量較高。如遇結晶析出,可在60℃水浴中加熱溶解后使用。運動員慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:不宜應用。 3、兒童用藥:青春期前男孩應予慎用,以避免骨骺早閉及性早熟。 4、老年用藥:一般老年患者可照常用藥。 5、藥物過量:一般過量,停止繼續用藥即可。尚無處理嚴重過量之經驗。

1. 服用前需咨詢醫生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現不適,應立即就醫。

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