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思特瓏(十一酸睪酮注射液)
思特瓏(十一酸睪酮注射液)

思特瓏(十一酸睪酮注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:思特瓏(十一酸睪酮注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10900063

生產(chǎn)企業(yè): 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:本品用于男子性腺功能低下癥的睪酮替代療法,如睪丸切除以后、類無睪癥、垂體功能低下、內(nèi)分泌性陽萎、男子更年期癥狀(性欲、腦力及體力減退等)、某些因生精功能失調(diào)而致的不育癥以及再生障礙性貧血等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
思特瓏(十一酸睪酮注射液)
思特瓏(十一酸睪酮注射液)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為十一酸睪酮。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江仙琚制藥股份有限公司

USB Pharma S.A.(比利時(shí))

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10900063

國藥準(zhǔn)字J20160087

說明
作用與功效

本品用于男子性腺功能低下癥的睪酮替代療法,如睪丸切除以后、類無睪癥、垂體功能低下、內(nèi)分泌性陽萎、男子更年期癥狀(性欲、腦力及體力減退等)、某些因生精功能失調(diào)而致的不育癥以及再生障礙性貧血等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

1、肌內(nèi)注射,一般每次0.25g,每月1次。 2、特殊情況下(如用于再生障礙性貧血患者時(shí)),遵醫(yī)囑也可增加到每次0.5g。

(1)給藥途徑:口服。開浦蘭左乙拉西坦片需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。(2...

副作用

前列腺癌患者及可疑者禁用。有水腫傾向的腎臟病、心臟病和高血壓患者慎用。

? 成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明, 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。   總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨(dú)的報(bào)告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。   - 全身反應(yīng)和給藥部位

禁忌

成分

本品用于男子性腺功能低下癥的睪酮替代療法,如睪丸切除以后、類無睪癥、垂體功能低下、內(nèi)分泌性陽萎、男子更年期癥狀(性欲、腦力及體力減退等)、某些因生精功能失調(diào)而致的不育癥以及再生障礙性貧血等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

與其它睪酮制劑相似,可以引起與其男性化和同化作用有關(guān)的副作用,如多毛、痤瘡、食欲提高、體重增加及婦女停經(jīng)等。

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用,這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點(diǎn)燃模型的點(diǎn)燃過程和點(diǎn)燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預(yù)測價(jià)值尚不明確。   體外、體內(nèi)試驗(yàn)顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對正常神經(jīng)元興奮性無影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時(shí),對多種已知受體無親和力,如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。體外試驗(yàn)顯示左乙拉西坦對神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞,但研究顯示對培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸

注意事項(xiàng)

1、本品必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。本品中十一酸睪酮的含量較高。如遇結(jié)晶析出,可在60℃水浴中加熱溶解后使用。運(yùn)動員慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:不宜應(yīng)用。 3、兒童用藥:青春期前男孩應(yīng)予慎用,以避免骨骺早閉及性早熟。 4、老年用藥:一般老年患者可照常用藥。 5、藥物過量:一般過量,停止繼續(xù)用藥即可。尚無處理嚴(yán)重過量之經(jīng)驗(yàn)。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應(yīng)每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng), 可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對于嚴(yán)重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進(jìn)行調(diào)整。   對駕駛和應(yīng)用機(jī)器影響   目前沒有研究關(guān)于服藥后對機(jī)器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。   由于個(gè)體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機(jī)器,如駕駛汽車或者操縱機(jī)械。

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