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醋酸可的松
醋酸可的松

醋酸可的松

處方藥 非醫保

通用名稱:醋酸可的松

批準文號:國藥準字H33020717

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:醋酸可的松片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸可的松
醋酸可的松
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

本品主要成份為醋酸可的松。

達沙替尼。

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H33020717

國藥準字H20133272

說明
作用與功效

醋酸可的松片:

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 醋酸可的松片: 口服。治療腎上腺皮質功能減退,成人一般每日劑量25-37.5mg,清晨服2/3,下午服1/3。當患者有應激狀況時(如發熱、感染),應適當加量。有嚴重應激時,應改為氫化可的松靜脈注射。 醋酸可的松滴眼液: 滴眼,將本品滴入結膜囊內,一次1-2滴,一日3-4次。用前搖勻。 醋酸可的松眼膏: 涂于眼瞼內,一日2-3次,最后一次宜在睡前使用。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

醋酸可的松片: 對本品及其他甾體激素過敏患者禁用,下列患者一般避免使用、特殊情況應權衡利弊使用。應注意病情惡化的可能:消化道潰瘍、青光眼、電解質紊亂、血栓癥、心肌梗死、內臟手術患者。 醋酸可的松滴眼液、醋酸可的松眼膏: 單純性或潰瘍性角膜炎患者禁用。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

成分

醋酸可的松片:

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

藥理作用

醋酸可的松片: 1、長期使用可引起庫欣綜合征。 2、興奮、不安、定向力障礙、抑郁等精神癥狀。 3、并發感染:以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。 4、停藥后綜合征:下丘腦–垂體–腎上腺功能減退引起的乏力、軟弱、惡心、嘔吐、血壓偏低等。 醋酸可的松滴眼液、醋酸可的松眼膏: 1、長期或大量使用可致眼壓升高或青光眼、視神經損害、視野缺損以及白內障;過量使用可引起全身性不良反應。 2、長期使用可導致繼發性眼部感染。

注意事項

醋酸可的松片: 1、對某些感染性疾病慎用,必要時應同時用抗感染藥,如感染不易控制應停藥。 2、甲狀腺功能低下、肝硬化、脂肪肝、糖尿病、重癥肌無力患者慎用。 3、停藥時應逐漸減量或同時使用促腺皮質激素類藥物。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:一些動物實驗表明,妊娠期間服用大劑量皮質炎固醇可能引起胎兒畸形。因未作過足夠的人類生殖研究,因而當皮質類固醇用于孕婦、哺乳婦女或準備生育的婦女時,應仔細權衡其益處與他對母親和胚胎或胎兒的潛在威脅之間的關系。只有當確實需要時,皮質類固醇才可用于孕婦。如果在懷孕期間必須停用已長期服用的皮質類固醇(與其他長期療法相同),停藥過程必須逐步進行。然而某些疾病的治療(如腎上腺皮質機能不全的替代治療)可能需要繼續,甚至增加劑量。因皮質類固醇很容易透過胎盤,對懷孕期間用過大劑量皮質類固醇的母親生育的嬰兒,應仔細觀察和評價是否有腎上腺皮質機能減退的跡象。皮質類固醇隨乳汁分泌,用藥期間停止哺乳。 5、兒童用藥:長期每天服用分次給予糖皮質激素會抑制兒童的生長,應嚴密觀察,這種治療方法只可用于非常危重的情況。 6、老年患者用藥:長期服用易誘發感染癥、糖尿病、高血壓、骨質疏松、白內障、青光眼等應慎重。 7、藥物過量:尚不明確。 醋酸可的松滴眼液、醋酸可的松眼膏: 1、滴眼、涂眼時請勿將管口接觸手及眼睛。 2、孕婦及哺乳期婦女不宜頻繁、長期使用。 3、青光眼患者應在醫師指導下使用。 4、本品不宜長期使用,連用不得超過2周,若癥狀未緩解應停藥就醫。 5、眼部有感染時,不宜單獨使用本品,應在醫師或藥師指導下與抗菌藥物合用。 6、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7、本品性狀發生改變時禁止使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監護下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血,甚至死亡。

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