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地塞米松
地塞米松

地塞米松

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:地塞米松

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20045100

生產(chǎn)企業(yè): 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:本品主要適用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病,如結(jié)締組織病,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結(jié)腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。本藥還用于某些腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷、非感染性口腔黏膜潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
地塞米松
地塞米松
西達(dá)本胺片
西達(dá)本胺片
主要成分

本品主要成份為(醋酸)地塞米松。

主要成份為西達(dá)本胺。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江仙琚制藥股份有限公司

深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20045100

國藥準(zhǔn)字H20140129

說明
作用與功效

本品主要適用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病,如結(jié)締組織病,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結(jié)腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。本藥還用于某些腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷、非感染性口腔黏膜潰瘍。

西達(dá)本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。有關(guān)本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實(shí),隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)的確證性臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

用法用量

地塞米松片、醋酸地塞米松片: 口服,成人開始劑量為一次0.75-3.00mg,一日2-4次。維持量約一日0.75mg,視病情而定。 醋酸地塞米松口腔貼片、醋酸地塞米松粘貼片: 貼于患處。一次1片,一日總量不超過3片,連用不得超過1周。洗凈手指后粘少許唾液粘起黃色面,將白色層貼于患處,并輕壓10-15秒,使其粘牢,不須取出,直至全部溶化。用藥期間,可以飲食。 醋酸地塞米松注射液: 1、肌注:一次1-8mg,一日1次。 2、腱鞘內(nèi)注射或關(guān)節(jié)腔,軟組織的損傷部位內(nèi)注射:一次0.8-6mg,間隔兩周1次。 3、局部皮內(nèi)注射:每點(diǎn)0.05-0.25mg,共2.5mg,一周1次。 4、鼻腔、喉頭、氣管、中耳腔、耳管注入:0.1-0.2mg,一日1-3次。 5、靜脈注射:一般2-20mg。

本品需在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

副作用

1、對(duì)本品過敏者禁用,對(duì)腎上腺皮質(zhì)激素類藥物有過敏史的患者慎用。 2、對(duì)輔料中含有亞硫酸鹽的品種,增加“本品輔料中含有亞硫酸鹽,對(duì)亞硫酸鹽過敏者禁用。” 3、以下疾病患者一般情況下不宜使用,在特殊情況下權(quán)衡利弊使用,且應(yīng)注意病情惡化的可能:高血壓、血栓癥、心肌梗塞、胃與十二指腸潰瘍、內(nèi)臟手術(shù)、精神病、電解質(zhì)代謝異常、青光眼。

西達(dá)本胺片單藥在PTCL患者中的安全性數(shù)據(jù),主要來源于一項(xiàng)關(guān)鍵性、單臂、開放、II期臨床試驗(yàn)(N=83)和一項(xiàng)探索性、單臂、開放、II期臨床試驗(yàn)(N=19)。在PTCL關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)中,患者采用每周服藥兩次、每次30MG的給藥方式,平均治療時(shí)間為4.4月(范圍

禁忌

成分

本品主要適用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病,如結(jié)締組織病,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結(jié)腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。本藥還用于某些腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷、非感染性口腔黏膜潰瘍。

西達(dá)本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。有關(guān)本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實(shí),隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)的確證性臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

藥理作用

地塞米松片、醋酸地塞米松片: 本品較大劑量易引起糖尿病、骨質(zhì)疏松、消化道潰瘍和類庫欣綜合征癥狀,對(duì)下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強(qiáng)。并發(fā)感染為主要的不良反應(yīng)。 醋酸地塞米松口腔貼片、醋酸地塞米松粘貼片: 1、偶見皮疹等過敏反應(yīng)。 2、長期使用可見糖皮質(zhì)激素類全身性不良反應(yīng)。 醋酸地塞米松注射液: 糖皮質(zhì)激素在應(yīng)用生理劑量替代治療時(shí)無明顯不良反應(yīng),不良反應(yīng)多發(fā)生在應(yīng)用藥理劑量時(shí),而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關(guān)系。本品不良反應(yīng)有以下幾類: 1、感染:并發(fā)感染(如真菌、細(xì)菌和病毒等感染)為腎上腺皮質(zhì)激素的主要不良反應(yīng),特別是長期或大量應(yīng)用的情況下。 2、胃腸道:胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔。 3、神經(jīng)精神系統(tǒng):患者可出現(xiàn)精神癥狀:欣快感、激動(dòng)、失眠、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現(xiàn)為抑制。精神癥狀易發(fā)生在患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。良性顱內(nèi)壓升高綜合征。 4、內(nèi)分泌系統(tǒng)和水、電解質(zhì)紊亂:醫(yī)源性庫欣綜合征面容和體態(tài)、體重增加、下肢浮腫、月經(jīng)紊亂、低血鉀、兒童生長受到抑制、糖耐量減退和糖尿病加重。 5、肌肉骨骼:缺血性骨壞死、骨質(zhì)疏松及骨折、肌無力、肌萎縮。 6、局部用藥部位:關(guān)節(jié)內(nèi)注射后急性炎癥。肌肉及皮下注射后組織萎縮造成凹陷,以及皮膚色素沉著或色素減退,肌腱斷裂。 7、皮膚及其附件:紫紋、創(chuàng)口愈合不良、痤瘡、會(huì)陰區(qū)或肛周瘙癢、發(fā)熱、刺痛感。 8、眼部:青光眼、白內(nèi)障。 9、過敏反應(yīng):表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、面部潮紅、心悸、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、胸悶、呼吸困難等癥狀,嚴(yán)重者可發(fā)生過敏性休克。 10、糖皮質(zhì)激素停藥綜合征:有時(shí)患者在停藥后出現(xiàn)頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食欲減退、惡心、嘔吐、肌肉或關(guān)節(jié)疼痛、頭疼、乏力、軟弱,經(jīng)仔細(xì)檢查如能排除腎上腺皮質(zhì)功能減退和原患疾病的復(fù)發(fā),則可考慮為對(duì)糖皮質(zhì)激素的依賴綜合征。 11、其他:呃逆、夏科氏關(guān)節(jié)病、肝功能異常、白細(xì)胞增多、血栓栓塞。

目前西達(dá)本胺尚未進(jìn)行正式人體藥物相互作用研究。體外研究顯示西達(dá)本胺對(duì)人肝微粒體CYP450酶各主要亞型均無明顯的直接抑制作用。對(duì)CYP1A2,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30μM,對(duì)CYP2C8,CYP2D6,CYP3A4(睪酮作為底物)和CYP3A4(咪達(dá)唑侖作為底物)的直接抑制作用IC50值分別為4.33,14.9,6.27和2.8μM,高于本品臨床推薦劑量下的穩(wěn)態(tài)峰濃度(0.14μM)。體外采用人肝細(xì)胞進(jìn)行CYP450酶誘導(dǎo)試驗(yàn)結(jié)果顯示,在0.1μM濃度下,西達(dá)本胺對(duì)肝細(xì)胞CYP3A4和CYP1A2均無誘導(dǎo)作用。在0.5和3μM濃度下,對(duì)CYP1A2的誘導(dǎo)作用分別約為陽性對(duì)照的30.2-41.7%和67.74-84.9%,對(duì)CYP3A4無影響。在本品聯(lián)合紫杉醇和卡鉑以非小細(xì)胞肺癌為適應(yīng)癥的IB期臨床研究中觀察到,西達(dá)本胺對(duì)紫杉醇(CYP3A4的底物)的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無明顯影響,紫杉醇或卡鉑對(duì)西達(dá)本胺的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)參數(shù)也無明顯影響。

注意事項(xiàng)

地塞米松片、醋酸地塞米松片: 1、結(jié)核病、急性細(xì)菌性或病毒性感染患者應(yīng)用時(shí),必須給予適當(dāng)?shù)目垢腥局委煛?2、長期服藥后,停藥前應(yīng)逐漸減量。 3、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。 4、運(yùn)動(dòng)員慎用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女使用可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率,動(dòng)物試驗(yàn)有致畸作用,應(yīng)權(quán)衡利弊使用。乳母接受大劑量給藥,則不應(yīng)哺乳,防止藥物經(jīng)乳汁排泄,造成嬰兒生長抑制、腎上腺功能抑制等不良反應(yīng)。   6、兒童用藥:小兒如使用腎上腺皮質(zhì)激素,須十分慎重,用激素可抑制患兒的生長和發(fā)育,如確有必要長期使用時(shí),應(yīng)使用短效或中效制劑,避免使用長效地塞米松制劑。并觀察顱內(nèi)壓的變化。   7、老年用藥:易產(chǎn)生高血壓,老年患者尤其是更年期后的女性使用易發(fā)生骨質(zhì)疏松。 8、藥物過量:尚不明確。 醋酸地塞米松口腔貼片、醋酸地塞米松粘貼片: 1、本品僅限口腔使用。 2、本品不宜長期使用,連用7日后癥狀未緩解,應(yīng)停藥就醫(yī)。 3、孕婦、哺乳期婦女及兒童慎用。 4、本品在口腔內(nèi)緩慢溶化后可咽下。 5、如使用過量或發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 6、對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 7、運(yùn)動(dòng)員慎用。 8、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 9、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11、如正在使用其它藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 醋酸地塞米松注射液: 1、糖皮質(zhì)激素可以誘發(fā)或加重感染,細(xì)菌性、真菌性、病毒性或寄生蟲(如阿米巴病、線蟲)等感染患者應(yīng)慎用,如需使用必須給予適當(dāng)?shù)目垢腥局委煛?2、潰瘍性結(jié)腸炎、憩室炎、腸吻合術(shù)后、肝硬化、腎功能不良、癲癇、偏頭痛、重癥肌無力、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥、甲狀腺功能低下患者慎用。 3、長期應(yīng)用本品,停藥前應(yīng)逐漸減量。 4、運(yùn)動(dòng)員慎用。 5、對(duì)于眼部單純皰疹的患者,由于可能發(fā)生角膜穿孔,因而建議慎用糖皮質(zhì)激素類藥物。 6、長期使用糖皮質(zhì)激素可產(chǎn)生后囊下白內(nèi)障和可能損傷視神經(jīng)的青光眼,并可增加真菌和病毒繼發(fā)性眼部感染機(jī)會(huì)。 7、關(guān)節(jié)內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素,會(huì)增加關(guān)節(jié)感染的風(fēng)險(xiǎn)。 8、國外有報(bào)告指出,嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)損害事件(一些導(dǎo)致死亡)與糖皮質(zhì)激素硬膜外注射有關(guān)。不良事件包括但不限于脊髓梗死,截癱,四肢麻痹,皮質(zhì)盲和中風(fēng)。 9、在使用本品時(shí)感染水痘或麻疹,可能加重病情,嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致生命危險(xiǎn)。在使用本品過程中,應(yīng)充分予以觀察和注意。 10、長期、大量使用本品,或長期用藥后停藥6個(gè)月以內(nèi)的患者,由于免疫力低下,不宜接種減毒活疫苗(如脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗糖丸等)。 11、潛伏性結(jié)核或陳舊性結(jié)核的患者,在長期使用糖皮質(zhì)激素治療期間,應(yīng)密切觀察病情,必要時(shí)接受預(yù)防治療。 12、乙肝病毒攜帶者使用腎上腺皮質(zhì)激素時(shí),可能會(huì)使乙肝病毒增殖,引發(fā)肝炎。在本制劑給藥期間及給藥結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)繼續(xù)進(jìn)行肝功能檢查及肝炎病毒標(biāo)志物的監(jiān)測。 13、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠期婦女使用可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率,動(dòng)物試驗(yàn)有致畸作用,應(yīng)權(quán)衡利弊使用。 (2)乳母接受大劑量給藥,則不應(yīng)哺乳,防止藥物經(jīng)乳汁排泄,造成嬰兒生長抑制、腎上腺功能抑制等不良反應(yīng)。 14、兒童用藥:小兒如使用腎上腺皮質(zhì)激素,須十分慎重,用激素可抑制患兒的生長和發(fā)育,如確有必要長期使用時(shí),應(yīng)使用短效或中效制劑,避免使用長效地塞米松制劑。并觀察顱內(nèi)壓的變化。 15、老年患者用藥:易產(chǎn)生高血壓,老年患者尤其是更年期后的女性使用易發(fā)生骨質(zhì)疏松。 16、藥物過量:可引起類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥。

一般注意事項(xiàng)血液學(xué)不良反應(yīng)服用西達(dá)本胺片治療時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少、白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、血紅蛋白濃度降低等血液學(xué)不良反應(yīng)。在西達(dá)本胺片單藥治療PTCL的探索性和關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)中(N=102),51例(50.0%)患者發(fā)生血小板計(jì)數(shù)減少,38例(37.3%)患者發(fā)生白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,19例患者(18.6%)發(fā)生中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,9例(8.8%)患者發(fā)生血紅蛋白濃度降低。其中≥3級(jí)的血小板計(jì)數(shù)減少、白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少和血紅蛋白濃度降低分別為24例(23.5%)、13例(12.7%)、10例(9.8%)和5例(4.9%)(詳見【不良反應(yīng)】表1)。大約75%的首次血液學(xué)不良反應(yīng)出現(xiàn)在服藥后的六周內(nèi)。在服藥過程中,建議每周進(jìn)行一次血常規(guī)檢查。當(dāng)出現(xiàn)≥3級(jí)血液學(xué)不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)進(jìn)行對(duì)癥處理和暫停用藥,至少隔天進(jìn)行一次血常規(guī)檢查,待相關(guān)血液學(xué)不良反應(yīng)緩解至用藥條件后可以恢復(fù)用藥(詳見【用法用量】血液學(xué)不良反應(yīng)的處理和劑量調(diào)整)。肝功能異常在西達(dá)本胺片單藥治療PTCL的探索性和關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)中(N=102),觀察到有部分患者出現(xiàn)肝功能檢測指標(biāo)異常,包括7例(6.9%)γ-谷

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