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甲磺酸羅哌卡因
甲磺酸羅哌卡因

甲磺酸羅哌卡因

處方藥 醫保

通用名稱:甲磺酸羅哌卡因

批準文號:國藥準字H20051519

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸羅哌卡因
甲磺酸羅哌卡因
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸羅哌卡因。

每片含非那雄胺5mg。

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20051519

國藥準字H20051196

說明
作用與功效

1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用甲磺酸羅哌卡因: 甲磺酸羅哌卡因僅供有麻醉經驗的臨床醫生或在其指導下使用。本品用注射用水溶解后,常用麻醉的參考劑量見下表,或遵醫囑。一般情況,外科麻醉(如硬膜外用藥)需要較高的濃度和劑量。對于鎮痛用藥(如硬膜外用藥)控制急性疼痛,建議使用較低的濃度和劑量。本品的推薦劑量(見下表)(根據本品動物試驗結果,本品的用藥濃度不宜超過8.94mg/ml)。 1、外科手術麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉(外科手術): 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)15-30,劑量(mg)89.4-178.8,起效時間(min)15-30,持續時間(hr)2-4。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)15-25,劑量(mg)134.1-223.5,起效時間(min)10-20,持續時間(hr)3-5。 濃度(mg/ml)11.92,容積(ml)15-20,劑量(mg)178.8-238.4,起效時間(min)10-20,持續時間(hr)4-6。 (2)胸椎硬膜外腔阻滯麻醉: 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)5-15,劑量(mg)29.8-89.4,起效時間(min)10-20。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)5-15,劑量(mg)44.7-134.1,起效時間(min)10-20。 (3)神經干阻滯(如臂叢麻醉): 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)35-50,劑量(mg)208.6-298,起效時間(min)15-30,持續時間(hr)5-8。 濃度(mg/ml)8.94,容積(ml)10-40,劑量(mg)89.4-357.6,起效時間(min)10-25,持續時間(hr)6-10。 (4)浸潤麻醉(微小神經阻滯或局部浸潤麻醉):濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)1-40,劑量(mg)5.96-238.4,起效時間(min)1-15,持續時間(hr)2-6。 2、分娩麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉: 初始劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)10-20,劑量(mg)23.8-47.6,起效時間(min)10-15,持續時間(hr)0.5-1.5。 維持劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)6-14,劑量(mg)14.28-33.32。 追加劑量:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)10-15,劑量(mg)23.8-35.7。 3、術后鎮痛: (1)腰椎硬膜外腔阻滯麻醉:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)6-14,劑量(mg)14.28-33.32。 (2)胸椎硬膜外腔阻滯麻醉:濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)4-8,劑量(mg)9.52-19.04。 (3)浸潤麻醉: 濃度(mg/ml)2.38,容積(ml)1-100,劑量(mg)2.38-238,起效時間(min)1-5,持續時間(hr)2-6。 濃度(mg/ml)5.96,容積(ml)1-40,劑量(mg)5.96-238.4,起效時間(min)1-5,持續時間(hr)2-6。 甲磺酸羅哌卡因注射液: 僅供有區域麻醉經驗的臨床醫師或在其指導下使用。常用麻醉的參考劑量詳見說明書,建議根據臨床醫師的經驗和病人的實際情況來決定麻醉劑量。外科麻醉(如硬膜外用藥)需較高的濃度和劑量:鎮痛用藥(如硬膜外用藥來控制急性疼痛),建議用較低濃度和劑量。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

1、對酰胺類局麻藥過敏者禁用。 2、嚴重肝病患者慎用。 3、低血壓和心動過緩者慎用。 4、慢性腎功能不全伴有酸中毒及低血漿蛋白患者慎用。 5、年老或伴其它嚴重疾患即需施用區域麻醉的患者,在施行麻醉前應盡力改善患者狀況,并適當調整劑量。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

成分

1、外科手術麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹產術硬膜外麻醉);局部浸潤麻醉。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

藥理作用

1、羅哌卡因的不良反應和其它長效酰胺類的局麻藥是類似的,除了不小心注射進血管或過量等意外事件,局麻的副反應幾乎是少見的。要將其與阻滯神經本身引起的生理反應相區別,如硬膜外麻醉時的血壓下降和心動過緩。用藥過量和不小心注射入血管可引起嚴重的全身反應。 2、過敏反應:對酰胺類的局麻藥是很少見的(最嚴重的過敏反應是過敏性休克)。 3、神經并發癥,神經系統的疾病以及脊柱功能不良(如前脊柱血管綜合癥,蛛網膜炎馬尾綜合癥)和區域麻醉有關,而和局部麻醉藥幾乎無關。 4、急性全身性毒性:只有在高劑量或意外將藥物注入血管內而使藥物學漿濃度豁然上升或者是藥物過量的情況下,羅哌卡因才會造成急性毒性反應,曾有一例患者因左≥臂神經叢阻斷時,無意中將200mg藥物注入血管內后,發生驚厥。 5、大部分和麻醉有關的不良反應都和神經阻滯的影響和臨床情況有關,很少和藥物的反應有關,在臨床研究治療中病人低血壓發生率為39%惡心發生率為25%。一般臨床報道不良反應(>1%)是低血壓、惡心、心動過緩、焦慮、感覺減退。

注意事項

1、區域麻醉的實施必須在人員和設備完善的基礎上進行。 2、用于監測和緊急復蘇的藥物和設備應隨手可得。 3、在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。 4、有關臨床醫務人員應進行適當的培訓并能熟悉副作用、全身毒性和其它并發癥的診斷和治療。 5、有些局部麻醉如頭頸部的注射,嚴重不良反應的發生率較高,而與所有的局麻藥無關。 6、對于年老或伴有其它嚴重疾患而需施用區域麻醉的病人,應特別注意。 7、為降低嚴重不良反應的潛在危險,在施行麻醉前,應盡力改善病人的狀況,藥物劑量也應隨之調整。 8、由于羅哌卡因在肝臟代謝,所以嚴重肝病患者應慎用,由于藥物排泄延遲,重復用藥時需減少劑量。 9、通常情況下腎功能不全病人如用單一劑量或短期治療不需調整用藥劑量。慢性腎功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血癥,發生全身性中毒的可能性增大。 10、硬膜外麻醉會產生低血壓和心動過緩,如預先輸液擴容或使用血管性增壓藥物,可減少這一副作用的發生,低血壓一旦發生可以用5-10mg麻黃素靜脈注射治療,必要時可重復用藥。 11、對駕駛及操作機械的影響:即使沒有明顯的中樞神經系統毒性,局部麻醉會輕微的影響精神狀況及共濟失調,還會暫時損害運動和靈活性,這些作用與劑量有關。 12、藥品未加防腐劑只能一次性使用,任何殘留在打開容器中的液體必須拋棄。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨

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