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匹多莫德
匹多莫德

匹多莫德

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:匹多莫德

批準文號:國藥準字H20030324

生產企業(yè): 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于細胞免疫功能低下患者的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
匹多莫德
匹多莫德
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分為匹多莫德。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業(yè)

浙江仙琚制藥股份有限公司

南京正科醫(yī)藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20030324

國藥準字H20203487

說明
作用與功效

本品適用于細胞免疫功能低下患者的下列感染:

治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

匹多莫德顆粒: 口服給藥。 1、兒童: (1)急性期用藥:每次1袋(0.4g),每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑。 (2)預防用藥:每次1袋(0.4g),每日一次(早餐前),連續(xù)60天或遵醫(yī)囑。 2、成人: (1)急性期用藥:每次2袋(0.8g),每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑。 (2)預防用藥:每次2袋(0.8g克),每日一次(早餐前),連續(xù)60天或遵醫(yī)囑。 匹多莫德膠囊/匹多莫德分散片/匹多莫德口服溶液/匹多莫德片: 1、3歲及以上兒童及青少年:每次0.4g,每日兩次,不超過60天。 2、成人:每次0.8g,每日兩次,不超過60天。

服用他達拉非片不受進食影響。不要那開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片:每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。其余詳見內部說明書。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、3歲以下兒童禁用。 3、妊娠3個月內婦女禁用。 4、遺傳性果糖不耐受,葡萄糖-半乳糖吸收不良患者禁用(請企業(yè)注意,處方中含有相應成份的品種請增加此條)。

臨床研究經驗因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過9000名男性服用了他達拉非。在每8日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有1434,905和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數據,無法了解任何與藥物有關的不良發(fā)育結果風險。在動物生殖研究中,在器官發(fā)生期經口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產生不良的發(fā)育影響(見以下數據)。動物數據一動物生殖研究表明,在器官形成期內經口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據。在一項產前/產后發(fā)育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(見【藥理毒理】)。另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發(fā)育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOELNoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發(fā)育毒性的未見反應劑量為每日30mg

成分

本品適用于細胞免疫功能低下患者的下列感染:

治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的癥狀和體征。

藥理作用

上市后監(jiān)測和文獻資料可觀察到以下不良反應: 1、消化系統(tǒng)損害:偶見惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃部不適、口干、腹脹、食欲異常、胃灼熱等,罕見肝臟氨基轉移酶升高等。 2、皮膚及其附件損害:偶見可致皮膚過敏(包括皮疹和瘙癢)、皮膚潮紅等;嚴重者可罕見皮膚、粘膜潰瘍。 3、神經系統(tǒng)損害:偶見頭暈、頭痛、眩暈等。 4、其他:偶見胸悶、發(fā)熱、嗜睡、心悸、面部水腫、唇部水腫等,罕見過敏性紫癜、過敏性休克等。

注意事項

1、用藥前應仔細詢問患者用藥史和過敏史,過敏體質患者慎用。 2、先天性免疫缺陷(高IgE綜合征)患者慎用。 3、由于食物會干擾本品的吸收,須空腹服用。 4、使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫(yī)生。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方面資料。盡管動物實驗無生殖毒性,仍不宜用。妊娠3個月內婦女禁用。 6、兒童用藥:本品可用于3歲及以上兒童及青少年患者,詳見【用法用量】。3歲以下兒童禁用。 7、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量:尚未有使用本品藥物過量的報道,如遇藥物過量,則需用常規(guī)方法如催吐、導瀉、輸液等促進過量藥物排出。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫(yī)生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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