雙嘧達莫注射液

愛普列特片

本品主要成分為雙嘧達莫。

本品的主要成分：愛普列特。

重慶藥友制藥有限責任公司

江蘇聯環藥業股份有限公司

國藥準字H50020900

國藥準字H20010669

本品用于心肌缺血。

愛普列特片適用于治療良性前列腺增生癥，改善因良性前列腺增生的有關癥狀。

每分鐘每kg體重0.142mg，靜滴共4分鐘。

口服，每次1片（5mg），每日早晚各一次，飯前飯后均可，療程4個月或遵照醫囑。

對雙嘧達莫過敏者禁用。

可見惡心、食欲減退、腹脹、腹瀉、口干、頭昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障礙、射精量下降、耳鳴、耳塞、髖部痛等，其發生率約為6.63%。本品IV期臨床研究中，實驗室檢查異常發生率為2.49%，包括肝功能異常（氨基轉移酶升高、總膽紅素升高）、腎功能異常（尿素氮升高、肌酐升高）、血常規異常（血紅蛋白降低、白細胞降低、血小板降低），其中腎功能與血常規異常與本品的關系尚未確定。

本品用于心肌缺血。

愛普列特片適用于治療良性前列腺增生癥，改善因良性前列腺增生的有關癥狀。

常見的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續或不能耐受者少見，停藥后可消除。

本品為選擇性的和非競爭性的類固醇II型5α-還原酶抑制劑，用于治療良性前列腺增生癥，其作用機理是通過抑制睪酮轉化為雙氫睪酮而降低前列腺腺體內雙氫睪酮的含量，導致增生的前列腺體萎縮。

1、可引起外周血管擴張，故低血壓患者應慎用。 2、不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。 3、與肝素合用可引起出血傾向。 4、有出血傾向患者慎用。

1．服用本品的患者在使用血清PSA指標檢測前列腺癌時，應提請醫生充分考慮患者因服用本品而導致血清PSA下降的重要因素。