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鹽酸米多君
鹽酸米多君

鹽酸米多君

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸米多君

批準文號:國藥準字H20060550

生產企業: 國藥集團川抗制藥有限公司

功能主治:1、下肢靜脈充血時血循環體位性功能失調而造成的低血壓,外科術后、產后失血以及氣侯變化,晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸米多君
鹽酸米多君
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成分為鹽酸多米君。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業

國藥集團川抗制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060550

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

1、下肢靜脈充血時血循環體位性功能失調而造成的低血壓,外科術后、產后失血以及氣侯變化,晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸米多君片: 1、低血壓:根據病人自主神經的張力和反應性來進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量: (1)成人和青少年(12歲以上)開始劑量2.5mg(1片),每日2次(早,晚服藥),必要時可每次1片,每日3次。 (2)根據病人的反應和對此藥耐受能力,可將用藥劑量增至每次2片,每日2-3次。 (3)應當在白天,病人需要起立進行日?;顒訒r服用鹽酸米多君片。建議服藥間隔3-4小時。第一劑應當在早晨起床前或后服用,第二劑應當在午間服用,第三劑應當在下午晚些時候服用。 (4)為防止臥位高血壓,不應在晚餐后或就寢前4小時內服用鹽酸米多君片。 2、壓力性尿失禁:成人每次2.5mg(1片)至5mg(2片),每日2-3次。在有經驗醫生指導下,根據病人情況加以調整。 3、用法:用液體口服送下。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

對本品的任何成份過敏、嚴重的心腦血管疾病、高血壓、心律失常、急性腎臟疾病、腎功能不全、前列腺肥大伴殘留尿、機械性尿路阻塞、尿潴留、嗜鉻細胞瘤、甲狀腺機能亢進、青光眼、妊娠及哺乳期婦女。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發育有不利影響(包括致畸)。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

1、下肢靜脈充血時血循環體位性功能失調而造成的低血壓,外科術后、產后失血以及氣侯變化,晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

罕見心律不齊、寒顫、皮疹,個別病人在劑量較大時可能在頭、頸部引起雞皮疙瘩,或有排尿不盡的感覺。心率每分鐘可少于60次。

詳見說明書。

注意事項

1、治療時,必須定時監測臥位、坐位和立位血壓。在開始治療前必須評價出現臥位或坐位高血壓的可能。如果出現提示高血壓的癥狀(例如心臟方面的感覺、頭痛、視力障礙),必須停止治療并且向醫生咨詢。臥位高血壓的出現可通過減少劑量來避免。鹽酸米多君片治療只應在對初始治療有反應的病人繼續進行。對出現嚴重間歇性血壓波動的病人,應當停止鹽酸米多君治療。 2、應當避免將鹽酸米多君片與擬腎上腺素藥或含有其他血管收縮物質的藥物如利血平、胍乙啶、三環類抗抑郁藥、抗組胺藥、甲狀腺激素和單胺氧化酶即MAO抑制劑同時使用,因為可能引起血壓的顯著升高。在治療時,可出現反射性心動過緩;因此建議對同時使用直接或間接引起心率減慢的藥物(例如洋地黃類、β-受體阻滯劑、精神藥物類等)的病人慎用此藥。必須告知病人有關心動過緩的癥狀(例如心率減慢、眩暈加重、意識喪失),以及在這種情況下必須停止治療并請醫師會診。 3、對肺源性心臟病病人必須特別謹慎地監測。對患有或處于青光眼或眼內壓增高危險的病人以及同時使用鹽皮質激素類藥或氟氫可的松類藥的病人,也建議謹慎用藥(因為有眼內壓增高的可能)。長期治療的病人,建議對腎功能進行監測。有關兒童、老年人和肝或腎功能受損病人使用鹽酸米多君片的問題,尚無資料。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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