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雙黃連注射液
雙黃連注射液

雙黃連注射液

處方藥 醫保

通用名稱:雙黃連注射液

批準文號:國藥準字Z14020814

生產企業: 山西太行藥業股份有限公司

功能主治:本品用于外感風熱引起的發熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙黃連注射液
雙黃連注射液
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

金銀花、黃芩、連翹。

草酸艾司西酞普蘭?

生產企業

山西太行藥業股份有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z14020814

國藥準字H20080788

說明
作用與功效

本品用于外感風熱引起的發熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

用法用量

靜脈滴注,每次每千克體重1ml,一日1次,加入氯化鈉注射液中(250-500ml)。

用法:口服,可以與食物同服。 用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的...

副作用

1、對本品或黃芩、金銀花、連翹制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。 2、4周歲及以下兒童、孕婦禁用。高齡老人和病危患者應避免使用。 3、對本品有過敏史的患者禁止使用。 4、高敏體質或對同類產品有嚴重過敏史者禁止使用。 5、嚴重心肺功能不全者禁止使用。 6、咳喘病、嚴重血管神經性水腫、靜脈炎患者應避免使用。 7、對本品及所含成份過敏者禁用。 8、風寒感冒者禁用。

國外文獻報道,不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。 長期使用SSRI類藥物治療突然停藥后,有些患者會出現停藥癥狀,盡管停止治療后可能出現停藥癥狀,現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。 對本品的撤藥反應還沒有進行系統評價,已經觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現輕微,而且是自限性。 在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中,本品下列不良反應的發生明顯多于安慰劑,所列的發生率未經安慰劑校正。? 謝和營養障礙 常見(>1/100,<1/10); 食欲降低 精神病性障礙 常見(>1/100,<1/10);? 性欲降低、性快感缺失(女性) 神經系統障礙 常見(>1/100,<1/10);? 失眠、嗜睡、頭暈 少見(>1/1000,<1/100);? 味覺異常、睡眠障礙 呼吸系統、胸部和膈區異常 常見(>1/100,<1/10);? 鼻竇炎、呵欠 胃腸道系統異常 很常見(>1/10);? 惡心 常見(>1/100,<1/10);? 腹瀉、便秘 皮膚和皮下組織異常 常見(>1/100,<1/10);? 多汗 生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前尚無本品用于孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應,未發現畸形發生率增加。對人體的危險性尚不清楚,因而本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。 2. 哺乳期婦女:草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥:請參見“用法用量”。? 老年用藥:請參見“用法用量”。?

成分

本品用于外感風熱引起的發熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

藥理作用

1、過敏反應:潮紅、寒戰、發熱、皮疹、瘙癢、呼吸困難、憋氣、心悸、紫紺、血壓下降、喉水腫、過敏性休克等。 2、全身性損害:畏寒、寒戰、發熱、疼痛、乏力、蒼白、多汗、水腫、顫抖等。 3、呼吸系統:呼吸急促、咳嗽、憋氣、咽喉不適等。 4、心血管系統:胸悶、心悸、心律失常、血壓升高等。 5、消化系統:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口麻木等。 6、神經精神系統:頭暈、頭痛、麻木、抽搐、煩躁、意識模糊等。 7、皮膚及附件:皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、紅斑疹、皮膚發紅、腫脹、瘙癢、皮炎等。 8、用藥部位:皮疹、瘙癢、疼痛、紅腫等。 9、其他:眼充血、靜脈炎等。

1.藥理作用:草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),本品藥理作用和臨床療效的可能機制是抑制5-羥色胺再攝取。 草酸艾司西酞普蘭對5-HT1A 受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體,α1-、α2-、β-腎上腺素能受體,組胺H1,毒蕈堿樣膽堿能受體,苯二氮卓類和阿 片受體沒有或僅有很低的親和力。 2.毒理研究: 遺傳毒性: 消旋西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤人淋巴細胞染色體畸變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 生育力試驗中,大鼠經口給予消旋西酞普蘭32、48、72mg/kg/天,可見各劑量組叫賠率降低,劑量≥32mg/kg/天時生育力降低,劑量為48mg/kg/天時妊娠事件延長。大鼠胚胎一胎仔發育毒性試驗中,大鼠經口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天,中、高劑量(根據mg/m2推

注意事項

1、用藥前要認真詢問病人的過敏史、對過敏體質者應慎用,如確需使用應注意監護。 2、本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。 3、嚴禁混合配伍,謹慎聯合用藥。本品應單獨使用,禁忌與其他藥物混合配伍使用。謹慎聯合用藥,臨床實踐驗證,本品禁止與氨基糖苷類(如阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、鏈霉素等)、大環內酯類(如紅霉素、白霉素等)、喹諾酮類(如環丙沙星等)、青霉素類、頭孢類(如頭孢曲松鈉、頭孢唑啉鈉、頭孢他啶等)、維生素C、利巴韋林、中藥注射劑等聯合用藥,如確需與其他藥品聯合使用時,應謹慎考慮間隔時間以及藥物相互作用等問題,應以適量稀釋液對輸液管道進行沖洗以避免本品與其他藥液在管道內混合的風險。 4、嚴格掌握用法用量劑療程。按照藥品說明書推薦劑量使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續用藥。尤其是兒童,要嚴格按體重計算用量。 5、本品的最近稀釋溶媒pH值為6-8,本品與pH值低于4.0的5%-10%葡萄糖注射液稀釋時,易產生渾濁或沉淀,禁止使用。建議用0.9%氯化鈉注射液稀釋使用。 6、本品稀釋溶媒不宜過少,靜脈滴注每20ml藥液溶媒不應少于100ml。 7、本品稀釋后,必須在4小時以內使用。 8、靜脈滴注本品應遵循先慢后快的原則:開始時20滴/分鐘,15-20分鐘后,患者無不適,可逐漸增至40-60滴/分鐘,兒童及老年體弱者以20-30滴/分鐘為宜。并注意監護病人有誤不良反應發生。 9、加強用藥監護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。發現異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。 10、首次用藥應密切注意觀察,一旦出現皮疹、瘙癢、巖棉充血,特別是出現心悸、胸悶、呼吸困難、咳嗽等癥狀應立即停藥,及時給予脫敏治療。 11、用藥前應仔細詢問患者情況、用藥史和過敏史。肝腎功能異常患者、老人、兒童(4周歲以上)等特殊人群以及初次使用本品的患者應慎重使用,如確需使用請遵醫囑,并加強監測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。 12、兒童及成人在肌注給藥一小時后,確認無過敏反應后可改為靜脈給藥(同批號)。 13、嚴格按照藥品說明書規定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。風寒感冒者忌用;脾胃虛寒者慎用。 14、本品與復方葡萄糖注射液同用,使本品療效降低;與地塞米松聯合使用,治療小兒病毒性肺炎時,影響療效,使病程延長。 15、用藥期間忌服用滋補性中藥,飲食宜清淡,忌食辛辣厚味。 16、本品保存不當可能會影響藥品質量,用藥前和配制后及使用過程中應認真檢查本品及滴注液,發現藥液出現渾濁、沉淀、變色、結晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現象時,均不得使用。 17、過敏體質者慎用。

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品組發生于自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監測患者的自殺表現。 下列的特殊警告和慎用適用于各種SSRI類藥物。 矛盾性焦慮 一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應通常會在治療開始后的兩周內逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。 癲癇發作 出現癲癇發作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用于不穩定的癲癇發作患者,應該對已經得到控制的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。 躁狂 SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發作史的患者。轉為躁狂發作的患者應停止使用SSRI類藥物。 糖尿病 對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調整這些藥物的劑量。 自殺 抑郁癥本身固有癥狀可能出現自殺企圖,并會一直持續,直至自發或治療而發生顯著改善。對使用抗抑郁劑的患者應進行密切監測,特別

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