注射用燈盞花素

槐榆清熱止血膠囊

燈盞花素。

槐花、地榆炭、側(cè)柏葉、荊棘炭、黃芩、梔子、當(dāng)歸、枳殼。

湖南恒生制藥股份有限公司

馬應(yīng)龍藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字Z43021046

國藥準字Z20120012

本品用于中風(fēng)及其后遺癥，冠心病、心絞痛。

清熱利濕，涼血止血。用于濕熱壅滯所致的Ⅰ、Ⅱ期內(nèi)痔、混合痔急性發(fā)作時出現(xiàn)的便血、肛門墜脹疼痛，痔黏膜充血糜爛，排便黏滯不爽。

1、肌內(nèi)注射：一次5-10mg，一日2次。臨用前，用注射用水2ml溶解后使用。 2、靜脈注射：次20-50mg，一日1次。用250ml氯化鈉注射液或500ml5%或10%葡萄糖注射液溶解后使用。

飯后口服。一次3粒，一日3次。療程為7天。

1、對本品或含有燈盞花素制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應(yīng)病史者禁用。   2、腦出血急性期或有出血傾向的患者禁用。   3、新生兒、嬰幼兒禁用。   4、孕婦禁用。

偶見服藥后ALT升高，輕度胸悶，輕度胃酸，必要時停藥。

本品用于中風(fēng)及其后遺癥，冠心病、心絞痛。

清熱利濕，涼血止血。用于濕熱壅滯所致的Ⅰ、Ⅱ期內(nèi)痔、混合痔急性發(fā)作時出現(xiàn)的便血、肛門墜脹疼痛，痔黏膜充血糜爛，排便黏滯不爽。

1、過敏反應(yīng)：潮紅、皮膚瘙癢、皮疹、呼吸困難、喘息、憋氣、心悸、紫紺、喉頭水腫、血壓下降、過敏性休克等。   2、全身性損害：寒戰(zhàn)、發(fā)熱、高熱、乏力、多汗、疼痛等。   3、呼吸系統(tǒng)：呼吸急促、氣短、咳嗽等。   4、心血管系統(tǒng)：心悸、胸悶等。   5、中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、抽搐等。   6、消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、肝臟生化指標(biāo)異常（如轉(zhuǎn)氨酶上升）、消化道出血等。   7、其他：靜脈炎、血尿等。 當(dāng)出現(xiàn)上述情況時，請即停藥并對癥處理，上述反應(yīng)可消失。

詳見說明書。

1、本品不良反應(yīng)包括過敏性休克，應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用，使用者應(yīng)是具備治療過敏性休克等嚴重過敏反應(yīng)資質(zhì)或接受過過敏性休克搶救培訓(xùn)的醫(yī)師，用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng)須立即停藥并及時救治。   2、胸痛劇烈及持續(xù)時間長者，應(yīng)作心電圖及心肌酶學(xué)檢查，并采取相應(yīng)的醫(yī)療措施。   3、嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用，禁止超功能主治用藥。   4、嚴格掌握用法用量。按照藥品說明書推薦劑量、調(diào)配要求使用藥品。不可超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。   5、用藥前和配制后及使用過程中應(yīng)認真檢查本品及滴注液，發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結(jié)晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時，均不得使用。   6、嚴禁混合配伍，謹慎聯(lián)合用藥。本品應(yīng)單獨使用，禁忌與其他藥品混合配伍使用。如確需要聯(lián)合使用其他藥品時，應(yīng)謹慎考慮與本品的間隔時間、輸液容器的清洗以及藥物相互作用等問題。   7、本品與pH值低于4.2的溶液使用時，可使藥物析出，故不得使用pH值低于4.2的溶液稀釋。   8、用藥前應(yīng)仔細詢問患者情況、用藥史和過敏史。過敏體質(zhì)者、肝腎功能異?；颊?、凝血機制或血小板功能障礙者、老人、哺乳期婦女、初次使用中藥注射劑的患者應(yīng)慎重使用，并加強監(jiān)測。   9、目前尚無兒童應(yīng)用本品的系統(tǒng)研究資料，不建議兒童使用。   10、靜脈滴注時，嚴格控制滴注速度和用藥劑量。建議滴速小于40滴/分，一般控制在15-30滴/分。首次用藥，宜選用小劑量，慢速滴注。   11、禁止使用靜脈推注的方法給藥。   12、加強用藥監(jiān)護。用藥過程中，應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng)，特別是開始30分鐘。如發(fā)現(xiàn)異常，立即停藥，采用積極救治措施，救治患者。   13、文獻顯示燈盞花素（主要含野黃芩苷）具有減少血小板計數(shù)、抑制血小板聚集、抑制內(nèi)凝血等作用，為降低出血風(fēng)險，建議本品與抗凝藥或抗血小板藥等可能增加出血風(fēng)險的藥物同時使用時應(yīng)加強監(jiān)測。

1.本品尚無孕婦、兒童用藥的臨床試驗資料。 2.肝功能不全患者慎用。 3.出血較多者應(yīng)及時就醫(yī)。 4.現(xiàn)有的臨床試驗尚無超療程使用的安全性和有效性證據(jù)。