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鹽酸哌唑嗪
鹽酸哌唑嗪

鹽酸哌唑嗪

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸哌唑嗪

批準文號:國藥準字H37021437

生產企業: 山東信誼制藥有限公司

功能主治:本品適用于輕、中度高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸哌唑嗪
鹽酸哌唑嗪
布地奈德吸入粉霧劑
布地奈德吸入粉霧劑
主要成分

本品主要成分為鹽酸哌唑嗪。

布地奈德。

生產企業

山東信誼制藥有限公司

Orion Corporation Orion Pharma

批準文號

國藥準字H37021437

H20140421

說明
作用與功效

本品適用于輕、中度高血壓。

適用于需使用糖皮質激素維持治療以控制基礎炎癥輕度、中度和重度持續性哮喘患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸哌唑嗪片: 口服,一次0.5mg-1mg(半片-1片),每日2-3次(首劑為0.5mg(半片),睡前服)。逐漸按療效調整為一日6mg-15mg(6片-15片),分2-3次服,每日劑量超過20mg(20片)后,療效不進一步增加。

口腔吸入,本品的劑量應依不同的病人加以調整。建議患者長期規則用藥。使用方法詳見“...

副作用

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

糖皮質激素吸入用藥的系統副作用明顯低于口服給藥,文獻報道和上市后經驗提示可能發生以下不良反應: 一、常見(≥1/100,

禁忌

成分

本品適用于輕、中度高血壓。

適用于需使用糖皮質激素維持治療以控制基礎炎癥輕度、中度和重度持續性哮喘患者。

藥理作用

1、本品可引起暈厥,大多數由體位性低血壓引起。偶發生在心室率為100-160次/分的情況下,通常在首次給藥后30-90分鐘或與其他降壓藥合用時出現。低鈉飲食與合用β-受體阻滯劑的患者較易發生。如果將首次劑量改為0.5mg,臨睡前服用,可防止或減輕這種不良反應;在給本藥前一天停止使用利尿藥,也可減輕"首次現象"。這種副作用有自限性,多數情況下不會再發生。 2、眩暈和嗜睡可發生在首次服藥后,在首次服藥或加量后第一日應避免駕車和危險的工作。目眩可發生于體位由臥位變為立位時,緩慢起床可避免。此外,目眩在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現,故在上述情況下應慎用本品。 3、發生率為50%的不良反應依次為眩暈(10.3%)、頭痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、惡心(4.9%)。不良反應多發生在服藥初期,可以耐受。 4、其他不良反應發生率為1%-4%的如下:嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑郁、易激動、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。 5、發生率低于1%的不良反應有:腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動過速、感覺異常、幻覺、脫發、扁平苔癬、大小便失禁、陽痿、陰莖持續勃起。 6、其他偶見不良反應:耳鳴、發熱、出汗、關節炎和抗核抗體陽性。

局部抗炎作用 糖皮質激素在哮喘和慢性阻塞性肺病治療中的確切機制尚不十分清楚。糖皮質激素的抗炎作用,如抑制炎性介質的釋放和抑制細胞因子介導的免疫反應,可能在哮喘治療中起重要作用。以激素對糖皮質激素受體的親和力大小來比較,布地奈德的內在效力比潑尼松龍高約15倍。 一項比較吸入和口服布地奈德對哮喘作用的臨床研究證實,吸入布地奈德的作用與安慰劑相比有顯著差異,而口服的與安慰劑相比無顯著差異。因此吸入常規劑量的布地奈德的治療作用只能用其對呼吸道的直接作用來解釋。 對動物和患者所進行的誘發試驗顯示:布地奈德具有抗過敏和抗炎作用,能緩解速發及遲發過敏反應所引起的支氣管阻塞。 對哮喘惡化的作用 研究發現,吸入布地奈德一日一次或一日二次,可有效地預防兒童和成人哮喘的惡化。 對運動誘發的哮喘的作用 吸入布地奈德一日一次或一日二次可有效地預防運動誘發的支氣管收縮。 對氣道反應性的影響 在高反應性患者,布地奈德能降低氣道對直接和間接刺激的反應。 對慢性阻塞性肺病(COPD)的作用 患輕至中度COPD的患者,吸入布地奈德400μg,一天二次,與安慰劑相比,治療3-6個月后,可改善患者的FEV1,在三年的治療中可

注意事項

1、劑量必須按個體化原則,以降低血壓反應為準。 2、與其他抗高血壓藥合用時,降壓作用加強,較易產生低血壓,而水鈉潴留可能減輕。合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產生可將鹽酸哌唑嗪減為1-2mg,每日3次。 3、首次給藥及以后加大劑量時,均建議在臥床時給藥,不做快速起立動作,以免發生體位性低血壓反應。 4、腎功能不全時應減小劑量,起始劑量1mg,每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。 5、在治療心力衰竭時可以出現耐藥性,早期是由于降壓后反射性交感興奮,后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量,后者則宜暫停給藥,改用其他血管擴張藥。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:對44例妊娠期高血壓患者以β阻滯劑及鹽酸哌唑嗪控制血壓(特續治療時間14周)未發現與藥物相關的胎兒畸形及其他副作用。在鹽酸哌唑嗪的使用中,尚未發現對胎兒及新生兒有異常影響的報道。相關研究結果表明.鹽酸哌唑嗪可以單獨或與其他藥物聯合應用來控制妊娠期嚴重高血壓。對哺乳期婦女未見不良反應。 7、兒童用藥:7歲以下每次0.25mg,每日2-3次;7-12歲每次0.5mg,每日2-3次,按療效調整劑量。 8、老年用藥: (1)老年人對本品的降壓作用敏感,應加注意。 (2)本品有使老年人發生體溫過低的可能性。 (3)老年人腎功能降低時劑量需減小。 9、藥物過量:本品過量發生低血壓,甚至循環衰竭時,可讓病人保持臥位促使血壓和心率恢復正常。若無效則須補充血容量,必要時給予血管收縮藥。治療中應注意腎功能變化。本品不易經透析排出。

1.運動員慎用。 2.不應試圖靠本品快速緩解哮喘急性發作,此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發現患者使用短效支氣管擴張劑無效,或他們所需的吸入劑量較平時增加,則應就診。此時應考慮增強抗炎治療,如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質激素。 3.本品是一種預防治療藥物, 因而, 盡管在病癥不發作時也應該常規使用以獲得最佳的治療效果, 不可突然停藥。 4.對于由糖皮質激素口服治療過渡到吸入治療的患者需特別觀察。對于腎上腺功能損傷的患者改為吸入治療時,在緊急情況下,如創傷、手術、感染或哮喘惡化時,需要額外的全身糖皮質激素治療。這也適用于那些長期接受高劑量吸入性糖皮質激素治療的患者,這些患者的腎上腺功能可能已經損傷,其可能導致臨床上嚴重的腎上腺抑制。 5.在撤除期,盡管患者呼吸功能得到維持甚至得到改善,但一些患者有非特異性的不適感,應該鼓勵這些患者繼續使用吸入性糖皮質激素而減少使用甚至不使用口服糖皮質激素,除非臨床上表現為不利的體征,例如出現腎上腺抑制的征象時。 6.以糖皮質激素的吸入治療替代口服治療,有時可能導致以前口服糖皮質激素治療所掩蓋的癥狀,例如過敏性鼻炎、濕疹、肌痛或者關節痛。這時應給予

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