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注射用甲磺酸酚妥拉明
注射用甲磺酸酚妥拉明

注射用甲磺酸酚妥拉明

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用甲磺酸酚妥拉明

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10890046

生產(chǎn)企業(yè): 上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用甲磺酸酚妥拉明
注射用甲磺酸酚妥拉明
替格瑞洛片
替格瑞洛片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸酚妥拉明。

本品活性成份為替格瑞洛。

生產(chǎn)企業(yè)

上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10890046

國藥準(zhǔn)字J20130020

說明
作用與功效

本品用于:

本品用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。與氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復(fù)合終點(diǎn)的發(fā)生率,兩治療組之間的差異來源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面無差異。 在ACS患者中,對本品與阿司匹林聯(lián)合用藥進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),阿司匹林維持劑量大于100 mg會降低替格瑞洛減少復(fù)合終點(diǎn)事件的臨床療效,因此,阿司匹林的維持劑量不能超過每日100mg。

用法用量

1、成人常用量: (1)酚妥拉明試驗(yàn):靜脈注射5mg,也可先注入2.5mg,若反應(yīng)陰性,再給5mg。如此假陽性的結(jié)果可以減少,也減少血壓巨降的危險(xiǎn)性。 (2)防止皮膚壞死:在每1000ml含去甲腎上腺素溶液中加入本品10mg作靜脈滴注,作為預(yù)防之用。已發(fā)生去甲腎上腺素外溢,用本品5-10mg加10ml氯化鈉注射液作局部浸潤,此法在外溢后12小時(shí)內(nèi)有效。 (3)嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù):術(shù)前1-2小時(shí)靜脈注射5mg,術(shù)時(shí)靜脈注射5mg或滴注每分鐘0.5-1mg,以防腫瘤手術(shù)時(shí)腎上腺素大量釋出。 (4)心力衰竭時(shí)減輕心臟負(fù)荷:靜脈滴注每分鐘0.17-0.4mg。 2、兒童常用量: (1)酚妥拉明試驗(yàn):靜脈注射一次1mg,也可按體重0.15mg/kg或按體表面積3mg/m2;或肌內(nèi)注射3mg。 (2)嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù):術(shù)前1-2小時(shí)肌內(nèi)或靜脈注射1mg,亦可按體重0.1mg/kg或按體表面積3mg/m2,必要時(shí)可重復(fù);術(shù)時(shí)靜脈注射1mg,亦可按體重0.1mg/kg或按體表面積3mg/m2。

口服。本品可在飯前或飯后服用。 本品起始劑量為單次負(fù)荷量180mg(90mg2片),此后每次1片(90mg),每日兩次。 除非有明確禁忌,本品應(yīng)與阿司匹林聯(lián)合用藥。在服用首劑負(fù)荷阿司匹林后,阿司匹林的維持劑量為每日1次,每次75~100mg。 已經(jīng)接受過負(fù)荷劑量氯吡格雷的ACS患者,可以開始使用替格瑞洛。 治療中應(yīng)盡量避免漏服。如果患者漏服了一劑,應(yīng)在預(yù)定的下次服藥時(shí)間服用一片90mg(患者的下一個(gè)劑量)。 本品的治療時(shí)間可長達(dá)12個(gè)月,除非有臨床指征需要中止本品治療(見【藥理毒理】)。超過12個(gè)月的用藥經(jīng)驗(yàn)?zāi)壳吧杏邢蕖?急性冠脈綜合征患者過早中止任何抗血小板藥物(包括本品)治療,可能會使基礎(chǔ)病引起的心血管死亡或心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)增加,因此,應(yīng)避免過早中止治療。 特殊人群 兒童患者:本品在18歲以下兒童中的安全性和有效性尚未確定。 老年患者:無需調(diào)整劑量。 腎功能損害患者:腎臟損害患者無需調(diào)整劑量(見【藥代動力學(xué)】)。尚無本品用于腎透析患者的相關(guān)信息。 肝功能損害患者:輕度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量。尚未在中-重度肝損害患者對本品進(jìn)行研究,因此,本品禁用于中-重度肝損害患者。

副作用

1、嚴(yán)重動脈硬化者。 2、嚴(yán)重腎功能不全者。 3、胃炎或胃潰瘍患者。 4、對本品過敏者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠尚無有關(guān)懷孕婦女使用替格瑞洛治療的對照研究。動物研究顯示,母體接受約5~7倍人體最大推薦用藥劑量(MRHD,根據(jù)體表面積)時(shí),替格瑞洛會引發(fā)胎兒畸形。只有潛在獲益大于對胎兒的風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才能在懷孕期間使用替格瑞洛。哺乳替格瑞洛或其活性代謝產(chǎn)物是否會分泌到人乳中仍是未知。替格瑞洛可通過大鼠乳汁分泌。由于許多藥物可分泌至人乳中,且替格瑞洛對哺乳嬰兒有潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)可能,因此,應(yīng)在考慮替格瑞洛對母親的重要性后,在決定是停止哺乳還是中止藥物。兒童用藥:本品對18歲以下兒童的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:老年患者無需調(diào)整劑量。見【用法用量】。在PLATO研究中,43%的患者≥65歲,15%的患者≥75歲。各治療組和年齡組的相對出血風(fēng)險(xiǎn)是相似的。老年患者與年輕患者的安全性或有效性總體無差異。然而,根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)并不能確定老年與年輕患者之間的藥效差異是一致的,某些老年患者對藥物更為敏感的情況不能排除。

成分

本品用于:

本品用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。與氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復(fù)合終點(diǎn)的發(fā)生率,兩治療組之間的差異來源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面無差異。 在ACS患者中,對本品與阿司匹林聯(lián)合用藥進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),阿司匹林維持劑量大于100 mg會降低替格瑞洛減少復(fù)合終點(diǎn)事件的臨床療效,因此,阿司匹林的維持劑量不能超過每日100mg。

藥理作用

較常見的有體位性低血壓,心動過速、心律失常,鼻塞、惡心、嘔吐等;暈倒和乏力較少見;突然胸痛(心肌梗死)、神志模糊、頭痛、共濟(jì)失調(diào)、言語含糊等極少見,這些都可能是心、腦血管痙攣或阻塞的表現(xiàn)。

注意事項(xiàng)

1、有報(bào)道指出,使用本品可出現(xiàn)心肌梗死、腦血管痙攣和腦血管疾病,特別是在低血壓時(shí)。 2、進(jìn)行酚妥拉明實(shí)驗(yàn)時(shí),在給藥前、靜脈注射給藥后至3分鐘內(nèi)每30秒鐘、以后7分鐘內(nèi)每分鐘測一次血壓,或在肌內(nèi)注射后30-45分鐘內(nèi)每5分鐘測一次血壓。試驗(yàn)時(shí)應(yīng)平臥于安靜和略暗的室內(nèi),靜脈注射速度應(yīng)快,一旦靜脈穿刺對血壓的影響過去,即予注入。表現(xiàn)為陣發(fā)性高血壓或分泌兒茶酚胺不太多的嗜鉻細(xì)胞瘤的患者,可能出現(xiàn)假陰性;尿毒癥或使用了降壓藥、巴比妥類、鴉片類鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥都可造成酚妥拉明試驗(yàn)假陽性,故試驗(yàn)前24小時(shí)應(yīng)停用;用降壓藥者必須待血壓回升至治療前水平方可給藥。逾期發(fā)生低血壓時(shí),可靜脈內(nèi)滴注去甲腎上腺素,但不宜用腎上腺素,以免血壓進(jìn)一步降低。 3、心絞痛、心肌梗死、冠狀動脈供血不足患者慎用,存在心力衰竭時(shí)可考慮使用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品尚缺乏對妊娠婦女的研究,只有在必須使用時(shí),確定對胎兒利大于弊后,方可在妊娠期使用。尚不知本品是否經(jīng)乳汁分泌,但為慎重起見,哺乳期婦。 5、兒童用藥:尚不明確。 6、老年用藥:老年人對其降壓作用敏感,易誘發(fā)低溫,腎功能較差,應(yīng)用本品時(shí)需慎重。 7、藥物過量:藥物過量主要影響心血管系統(tǒng),出現(xiàn)心律失常、心動過速、低血壓甚至休克;另外也可能出現(xiàn)興奮、頭痛、大汗、瞳孔縮小、惡心、嘔吐、腹瀉和低血糖。如果出現(xiàn)嚴(yán)重的低血壓或休克,應(yīng)立即停藥,同時(shí)給予抗休克治療。患者置于頭低腳高臥位,并擴(kuò)張血容量。必要時(shí)可靜脈推注去甲腎上腺素,并持續(xù)靜脈滴注直至血壓恢復(fù)至正常水平。但不宜用腎上腺素,以防低血壓進(jìn)一步下降。

1. 服用期間避免飲酒;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 有出血傾向患者慎用;4. 定期監(jiān)測肝腎功能;5. 與抗凝藥物聯(lián)用時(shí)需注意出血風(fēng)險(xiǎn)。

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