甘草酸單銨鹽A

左乙拉西坦片

左乙拉西坦。

西安迪賽生物藥業有限責任公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H61023049

國藥準字H20143179

本品具有抗炎、抗過敏、保護肝細胞膜、改善肝功能等作用，主要用于治療慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎等引起的肝功能異常。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人常用量：靜脈滴注，每次4080mg，每日1次。兒童用量酌減。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

甘草酸單銨鹽A的副作用可能包括：水腫、高血壓、低鉀血癥、胃腸道不適、頭痛、皮疹等。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品具有抗炎、抗過敏、保護肝細胞膜、改善肝功能等作用，主要用于治療慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎等引起的肝功能異常。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 高血壓患者慎用；3. 糖尿病患者需監測血糖；4. 定期檢查電解質；5. 避免與鉀鹽類藥物合用。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。