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大株紅景天注射液
大株紅景天注射液

大株紅景天注射液

處方藥 醫保

通用名稱:大株紅景天注射液

批準文號:國藥準字Z20060361

生產企業: 通化玉圣藥業有限公司

功能主治:本品用于治療冠心病穩定型勞累性心絞痛,中醫辨證為心血瘀阻證,癥見胸部刺痛,絞痛,固定不移,痛引肩背及臂內側,胸悶,心悸不寧,唇舌紫暗,脈細澀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
大株紅景天注射液
大株紅景天注射液
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

大株紅景天。

磷酸西格列汀。

生產企業

通化玉圣藥業有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20060361

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

本品用于治療冠心病穩定型勞累性心絞痛,中醫辨證為心血瘀阻證,癥見胸部刺痛,絞痛,固定不移,痛引肩背及臂內側,胸悶,心悸不寧,唇舌紫暗,脈細澀。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

靜脈滴注。一次10ml,加入250ml的5%葡萄糖注射液中,一日1次。10天為一療程。

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

妊娠期婦女禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

本品用于治療冠心病穩定型勞累性心絞痛,中醫辨證為心血瘀阻證,癥見胸部刺痛,絞痛,固定不移,痛引肩背及臂內側,胸悶,心悸不寧,唇舌紫暗,脈細澀。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

臨床試驗期間發現1例高敏體質患者用藥后出現皮疹、瘙癢,停藥后自行恢復。

詳見說明書。

注意事項

1、醫護人員應在用藥前仔細詢問患者的過敏史,對使用該藥品曾發生過不良反應的患者、過敏體質的患者(包括對其他藥品易產生過敏反應的患者)禁用。 2、臨床試驗期間發現1例高血壓病史患者,用藥期間血壓升高,分析患者用藥后的血壓升高可能與輸液增加血容量有關,與試驗藥可能無關。 3、哺乳期婦女對受乳嬰兒的影響尚不明確。 4、臨床使用應辯證用藥,嚴格按照藥品說明規定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。 5、本品應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹慎聯合用藥,如確需聯合使用其他藥品時,應謹慎考慮與本品的間隔時間以及藥物相互作用等問題。 6、醫護人員應嚴格按照說明書規定用量用藥,不得超劑量、高濃度應用;兒童、老人應按年齡或體質情況酌情減量;本品稀釋前溫度應達到室溫并現配現用。 7、嚴格控制滴速,一般控制在50-60滴/分,耐受者方可逐步提高滴速,以60滴/分宜。 8、本品是純中藥制劑,保存不當可能影響產品質量。本品使用前應對光檢查,發現藥液出現渾濁、沉淀或瓶身有漏氣、裂紋等現象時不得使用,如經葡萄糖或氯化鈉注射液稀釋后,出現渾濁亦不得使用。 9、加強用藥監護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。發現異常,立即停藥,采用積極救治措施。 10、對老人、兒童、肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用本品的患者應慎重使用,加強監測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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