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布地奈德
布地奈德

布地奈德

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:布地奈德

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20163253

生產(chǎn)企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司

功能主治:布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用于非糖皮質(zhì)激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
布地奈德
布地奈德
多巴絲肼片
多巴絲肼片
主要成分

本品主要成分為布地納德。

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當(dāng)于鹽酸芐絲肼57mg)。

生產(chǎn)企業(yè)

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20163253

國(guó)藥準(zhǔn)字H10930198

說(shuō)明
作用與功效

布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用于非糖皮質(zhì)激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動(dòng)脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 布地奈德吸入粉霧劑: 口腔吸入,本品的劑量應(yīng)依不同的病人加以調(diào)整。建議患者長(zhǎng)期規(guī)則用藥。 1、當(dāng)開(kāi)始以本品治療時(shí),在哮喘和口服糖皮質(zhì)激素減量或停藥時(shí),本品的用法用量分別為: (1)成人(包括12歲以上的兒童):一日200-1600μg。對(duì)于輕度哮喘的患者,一次200-400μg,一日1-2次。 (2)對(duì)于中度和重度哮喘的患者,日劑量可增加至1600μg。每天早晚使用或每晚同一時(shí)間使用,若哮喘癥狀?lèi)夯瑒t每日劑量應(yīng)增加。 (3)6-12歲的兒童:一次200-400μg,一日1-2次。 2、當(dāng)哮喘控制后,應(yīng)緩緩降低至可有效控制哮喘的維持劑量。維持劑量的范圍: (1)成人(包括老人和12歲以上的兒童):一日200-1600μg。 (2)6至12歲的兒童:一日200-800μg。 (3)慣用口服糖皮質(zhì)激素的患者:患者應(yīng)處于較為穩(wěn)定的狀態(tài)蔡開(kāi)始于常規(guī)口服治療外加一次400-800μg(成人和12歲以上的兒童)或一次200-400μg(6至12歲的兒童),一日二次吸人治療,大約10天后,應(yīng)逐步降低口服糖皮質(zhì)激素的劑量至最低有效劑量(例如以相當(dāng)于每月1.5㎎強(qiáng)的松的減量方式)。 3、需特別強(qiáng)調(diào)的是,口服激素撤除的速度要慢,通常患者可完全以本品替代口服糖皮質(zhì)激素治療。 布地奈德氣霧劑: 劑量應(yīng)個(gè)體化。在嚴(yán)重哮喘和停用或減量使用口服糖皮質(zhì)激素的患者: 1、成人:一日200-1600μg,分成2-4次使用(較輕微的病例一日200-800μg,較嚴(yán)重的則是一日800-1600μg)。一般一次200μg,早晚各一次,一日共400μg;病情嚴(yán)重時(shí),一次200μg,一日4次,一日共800μg。 2、2-7歲兒童:一日200-400μg,分成2-4次使用。 3、7歲以上的兒童:一日200-800μg,分成2-4次使用。 布地奈德鼻噴霧劑: 劑量應(yīng)個(gè)體化。 1、鼻炎:成人及6歲和6歲以上兒童,推薦起始劑量為一日256μg,此劑量可于早晨一次噴入或早晚分兩次噴入。即:早晨每個(gè)鼻孔內(nèi)噴入128μg(2x64μg);或早晚兩次,每次每個(gè)鼻孔內(nèi)噴入64μg。一日用量超過(guò)256μg,未見(jiàn)作用增加。在獲得預(yù)期的臨床效果后,減少用量至控制癥狀所需的最小劑量。一些患者每天早晨每個(gè)鼻孔噴入32μg作為維持劑量是足夠的。一些患者在開(kāi)始治療后5-7小時(shí)即可緩解癥狀,而達(dá)到最大療效通常需要連續(xù)數(shù)天的治療(少數(shù)患者可能需要2周才能達(dá)到最大療效)。因此,治療季節(jié)性鼻炎,如果可能的話,最好在接觸過(guò)敏原前開(kāi)始使用。伴有嚴(yán)重的鼻充血時(shí)可能需配合使用縮血管藥物。為控制過(guò)敏所致的眼部癥狀有時(shí)可能需要同時(shí)給予輔助治療。 2、治療或預(yù)防鼻息肉:推薦劑量為一日256μg,此劑量可于早晨一次噴入或早晚分兩次噴入。在獲得預(yù)期的臨床效果后,減少用量至控制癥狀所需的最小劑量,以此作為維持劑量。對(duì)18歲起的成人,治療過(guò)敏性鼻炎,32μg/噴的劑量無(wú)需處方,最多可使用3個(gè)月。

美多芭最適宜的日用量必須根據(jù)不同病人的情況而定。下面的用量表可作為一個(gè)基本的參考...

副作用

對(duì)布地奈德或者牛奶蛋白過(guò)敏者禁用(輔料乳糖-水合物中含有少量的牛奶蛋白)。

治療:應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的生命體征,并根據(jù)其臨床狀況采取相應(yīng)的支持措施。對(duì)于特殊患者,可能需要進(jìn)行心血管癥狀(如心律不齊)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(如呼吸興奮劑或神經(jīng)安定藥)的系統(tǒng)治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示本品可能會(huì)影響胚胎的骨骼發(fā)育,因此絕對(duì)禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的婦女。 因不知芐絲肼是否能進(jìn)入乳汁中,因此服用本品的母親禁止哺乳,因?yàn)椴荒芘懦龐雰汗趋阑蔚目赡堋?兒童用藥:25歲以下不宜服用。 老年用藥:同用法用量。

成分

布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用于非糖皮質(zhì)激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動(dòng)脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

藥理作用

糖皮質(zhì)激素吸入用藥的系統(tǒng)副作用明顯低于口服給藥,文獻(xiàn)報(bào)道和上市后經(jīng)驗(yàn)提示可能發(fā)生以下不良反應(yīng): 1、常見(jiàn)(≥1/100,<1/10)。 (1)呼吸系統(tǒng)病癥:聲音沙啞、咳嗽及咽喉刺激. (2)口咽部病癥:口咽念珠菌感染。 (3)胃腸道系統(tǒng)病癥:吞咽困難。 2、罕見(jiàn)(≥1/10000,<1/1000)。 (1)皮膚和附屬器功能病癥:蕁麻疹、皮疹、皮炎、皮膚瘙癢、紅斑、血管性水腫。 (2)精神病癥:沮喪、精神壓抑、易怒、憂慮、精神不定、兒童多動(dòng)不安. (3)內(nèi)分泌病癥:腎上腺皮質(zhì)功能不足和亢進(jìn). (4)呼吸系統(tǒng)病癥:支氣管痙攣. (5)免疫系統(tǒng)病癥:超敏反應(yīng)、過(guò)敏性休克. (6)骨骼肌、結(jié)締組織病癥:生長(zhǎng)遲緩。 3、非常罕見(jiàn)(<1/10000)。 (1)精神病癥:神經(jīng)質(zhì)。 (2)內(nèi)分泌病癥:腎上腺抑制。 (3)眼部病癥:白內(nèi)障、青光眼。 (4)骨骼肌、結(jié)締組織病癥:骨密度下降,吸入糖皮質(zhì)激素可能會(huì)出現(xiàn)系統(tǒng)作用,尤其是當(dāng)長(zhǎng)期使用高劑量時(shí)。這可能包括腎上腺功能減退和生長(zhǎng)減緩,骨中礦物質(zhì)密度降低,白內(nèi)障,青光眼及易感染。壓力承受能力可能受到損傷。然而,吸入性布地奈德與口服皮質(zhì)激素相比,所發(fā)生的系統(tǒng)不良反應(yīng)少得多。本品中的輔料乳糖含有少量的牛奶蛋白,因而可能引起過(guò)敏反應(yīng)。

1.藥理作用:多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復(fù)方制劑。多巴胺是腦中的一種神經(jīng)遞質(zhì),帕金森氏病患者腦基底神經(jīng)節(jié)中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產(chǎn)物,是多巴胺前體,在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過(guò)血腦屏障,而多巴胺本身則不能,因此左旋多巴被用作前藥來(lái)增加多巴胺水平。 給藥后,左旋多巴在腦外以及大腦組織中發(fā)生快速脫羧反應(yīng)生成多巴胺,使得大多數(shù)左旋多巴不能到達(dá)基底神經(jīng)節(jié),而外周產(chǎn)生的多巴胺常會(huì)引起不良反應(yīng)。因此,抑制腦外組織中左旋多巴的脫羧反應(yīng)是十分必要的。左旋多巴與外周脫羧酶抑制劑芐絲肼同時(shí)給藥即可達(dá)到這一目的。多巴絲肼是左旋多巴與芐絲肼按4:1制成的復(fù)方制劑,在臨床試驗(yàn)和治療應(yīng)用中已證明這一比例具有最佳療效,與單獨(dú)給予大劑量左旋多巴的效果相當(dāng)。 2.毒理研究: 遺傳毒性:多巴絲肼、左旋多巴、芐絲肼Ames試驗(yàn)結(jié)果為陰性。 生殖毒性:生殖毒性試驗(yàn)中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未見(jiàn)致畸作用或?qū)趋腊l(fā)育的影響,但大鼠一般毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示可能會(huì)影響骨骼發(fā)育。在產(chǎn)生母體毒性的劑量下

注意事項(xiàng)

1、運(yùn)動(dòng)員慎用。 2、不應(yīng)試圖靠本品快速緩解哮喘急性發(fā)作,此時(shí)仍需吸入短效支氣管擴(kuò)張劑。如發(fā)現(xiàn)患者使用短效支氣管擴(kuò)張劑無(wú)效,或他們所需的吸入劑量較平時(shí)增加,則應(yīng)就診。此時(shí)應(yīng)考慮增強(qiáng)抗炎治療,如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質(zhì)激素。 3、本品是一種預(yù)防治療藥物,因而,盡管在病癥不發(fā)作時(shí)也應(yīng)該常規(guī)使用以獲得最佳的治療效果,不可突然停藥。 4、對(duì)于由糖皮質(zhì)激素口服治療過(guò)渡到吸入治療的患者需特別觀察。對(duì)于腎上腺功能損傷的患者改為吸入治療時(shí),在緊急情況下,如創(chuàng)傷、手術(shù)、感染或哮喘惡化時(shí),需要額外的全身糖皮質(zhì)激素治療。這也適用于那些長(zhǎng)期接受高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素治療的患者,這些患者的腎上腺功能可能已經(jīng)損傷,其可能導(dǎo)致臨床上嚴(yán)重的腎上腺抑制。 5、在撤除期,盡管患者呼吸功能得到維持甚至得到改善,但一些患者有非特異性的不適感,應(yīng)該鼓勵(lì)這些患者繼續(xù)使用吸入性糖皮質(zhì)激素而減少使用甚至不使用口服糖皮質(zhì)激素,除非臨床上表現(xiàn)為不利的體征,例如出現(xiàn)腎上腺抑制的征象時(shí)。 6、以糖皮質(zhì)激素的吸入治療替代口服治療,有時(shí)可能導(dǎo)致以前口服糖皮質(zhì)激素治療所掩蓋的癥狀,例如過(guò)敏性鼻炎、濕疹、肌痛或者關(guān)節(jié)痛。這時(shí)應(yīng)給予對(duì)癥治療。 7、與其他吸入治療相同,吸入性布地奈德可能導(dǎo)致支氣管痙攣,其癥狀表現(xiàn)為吸入后氣喘和呼吸急促、氣短,這時(shí),應(yīng)立即給予吸入性支氣管擴(kuò)張劑治療。此外,應(yīng)立即停止使用本品,并對(duì)治療方案進(jìn)行重新評(píng)估,必要時(shí),可采用其他合適的治療方式。 8、如果患者使用本品治療出現(xiàn)呼吸困難的急性發(fā)作,應(yīng)該給予吸入性支氣管擴(kuò)張劑治療,并應(yīng)考慮對(duì)患者的病情作重新評(píng)估。如果最大劑量的吸入性糖皮質(zhì)激素也不能充分地減輕哮喘癥狀,可能要求對(duì)患者進(jìn)行短期的口服糖皮質(zhì)激素治療。在這種情況下,應(yīng)該在使用口服糖皮質(zhì)激素治療的同時(shí)繼續(xù)使用吸入性糖皮質(zhì)激素進(jìn)行維持治療。 9、一旦哮喘被控制,就應(yīng)該降低劑量至最低有效劑量。醫(yī)生應(yīng)密切監(jiān)測(cè)通過(guò)任何途徑使用糖皮質(zhì)激素的兒童的生長(zhǎng)發(fā)育,權(quán)衡激素治療對(duì)哮喘控制的益處與可能對(duì)生長(zhǎng)抑制之間的利弊。 10、以前長(zhǎng)期依賴口服糖皮質(zhì)激素治療的患者,由于長(zhǎng)期使用系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素治療,其腎上腺功能表現(xiàn)出受損。恢復(fù)其腎上腺功能可能需要相當(dāng)一段時(shí)間。因而口服糖皮質(zhì)激素依賴性患者改為吸入本品時(shí),其在一段時(shí)間內(nèi),可能仍然有腎上腺功能受損的危險(xiǎn)。在這些情況下,應(yīng)該常規(guī)監(jiān)測(cè)患者的下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)功能。 11、哮喘臨床癥狀的惡化可能源于急性呼吸道細(xì)菌感染,可能需要采用抗生素治療。對(duì)于這些患者,可能需要增加本品的劑量,并且可能需要短期使用口服糖皮質(zhì)激素。應(yīng)使用短效吸入性支氣管擴(kuò)張劑來(lái)減輕急性哮喘癥狀。 12、如果患者出現(xiàn)急性或者潛伏性肺結(jié)核,則應(yīng)給予特殊照料。使用本品治療前,應(yīng)先對(duì)其肺結(jié)核給予治療。呼吸道真菌、病毒或者其他感染的患者,也需要特別給予護(hù)理,并且只有當(dāng)他們正在接受充分的抗感染治療時(shí),才可以使用本品。 13、如果患者呼吸道有大量粘液分泌,則可能需要以口服糖皮質(zhì)激素進(jìn)行短期治療。 14、嚴(yán)重肝病可能降低吸入性布地奈德的清除率,這就導(dǎo)致其系統(tǒng)生物利用度升高。可能的系統(tǒng)作用隨后會(huì)導(dǎo)致HPA功能受損,因而必須常規(guī)監(jiān)測(cè)這些患者的HPA功能。本品不適合于那些罕見(jiàn)遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者使用。對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響,布地奈德不影響駕駛及使用機(jī)器能力。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。兒童用藥見(jiàn)用法用量。 15、老年用藥:尚不明確。 16、孕婦及哺乳期婦女用藥:大量的前瞻性流行病學(xué)研究結(jié)果及世界范圍的上市后使用經(jīng)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)懷孕期間使用吸入布地奈德會(huì)對(duì)胚胎及新生兒產(chǎn)生不良作用。與其他藥物一樣,孕婦使用布地奈德時(shí)需權(quán)衡其對(duì)母親的益處和對(duì)胎兒的危害。應(yīng)考慮選用吸入糖皮質(zhì)激素,因?yàn)榕c達(dá)到同樣肺部效應(yīng)的口服糖皮質(zhì)激素相比,其全身副作用低。布地奈德可分泌乳汁,但是,預(yù)計(jì)普米克都保的治療劑量的哺乳嬰兒無(wú)影響。哺乳期過(guò)程中也可以使用普米克都保。 17、藥物過(guò)量:本品急性藥物過(guò)量,即使很大劑量,也不產(chǎn)生臨床問(wèn)題。長(zhǎng)期過(guò)量使用可能出現(xiàn)糖皮質(zhì)激素的全身作用,如腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)和腎上腺抑制。

治療期間,不應(yīng)當(dāng)給病人服單胺氧化酶抑制劑。可加強(qiáng)同時(shí)服用的擬交感神經(jīng)藥的作用。因此,密切監(jiān)視心血管系統(tǒng)也是必不可少的。且擬交感神經(jīng)藥劑量亦應(yīng)減少。其他的抗帕金森藥不應(yīng)當(dāng)在本品治療一開(kāi)始就突然停服,因?yàn)楹笳叩淖饔弥辽傩鑾滋觳乓?jiàn)效。在某些病例中,其他藥的用量在以后應(yīng)逐漸地減少。 對(duì)有心肌梗塞、冠狀動(dòng)脈供血不足或心律不齊的病人,應(yīng)定期進(jìn)行心血管系統(tǒng)檢查(特別應(yīng)包括心電圖檢查)。 治療期間同時(shí)用各種抗高血壓治療是允許的,但應(yīng)定期測(cè)量血壓。在抗高血壓藥物中,利血平和α-甲基多巴可干擾多巴胺的代謝,因而可對(duì)抗本品的作用。對(duì)吩噻嗉、丁酰苯的衍生物來(lái)說(shuō)也是如此。 在用低劑量的多種維生素制劑中,服用維生素B6是允許的。 患有胃、十二指腸潰瘍或骨軟化癥的病人服用此藥時(shí)應(yīng)嚴(yán)密觀察。 對(duì)開(kāi)角型青光眼病人應(yīng)定期測(cè)量眼壓,因?yàn)槔碚撋献笮喟湍苌哐蹓骸?如同任何藥的長(zhǎng)期治療一樣,應(yīng)定期檢查血常規(guī)和肝、腎功能。 使用本品治療的病人如需接受全身麻醉,本品治療應(yīng)盡量延續(xù)至手術(shù)前,除非采用氟烷麻醉。因?yàn)橛帽酒分委煹牟∪嗽诮邮芊槁樽頃r(shí)可致血壓波動(dòng)和心律失常,因此需在進(jìn)行外科手術(shù)前12-48小時(shí)內(nèi)應(yīng)盡可能停用本品,手術(shù)后可

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