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海斯維(轉化糖電解質注射液)
海斯維(轉化糖電解質注射液)

海斯維(轉化糖電解質注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:海斯維(轉化糖電解質注射液)

批準文號:國藥準字H20050494

生產(chǎn)企業(yè): 四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源及電解質的患者的補液治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
海斯維(轉化糖電解質注射液)
海斯維(轉化糖電解質注射液)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂(無水)、磷酸二氫鈉、亞硫酸氫鈉、果糖、葡萄糖。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20050494

國藥準字H20150002

說明
作用與功效

本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源及電解質的患者的補液治療。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

1、用法:靜脈滴注,在醫(yī)師指導下使用。 2、用量:用量視病情需要而定,成人常用量為每次250ml-1000ml,滴注速度應低于0.5g/kg/hr(以果糖計)。根據(jù)患者年齡、體重、臨床情況和實驗室檢測結果調整劑量。

1.對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

1、遺傳性果糖不耐受患者禁用,痛風和高尿酸血癥患者禁用。 2、警告:應警惕本品過量使用或不正確使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒,未診斷的遺傳性果糖不耐受癥患者使用本品時可能有致命的危險。

上市前的經(jīng)驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

成分

本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源及電解質的患者的補液治療。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

據(jù)報道,本品可能會引起臉紅、風疹、發(fā)熱等過敏反應。大劑量、快速輸注轉化糖注射液可能導致乳酸中毒和高尿酸血癥。長期單純使用可引起電解質紊亂。有文獻報道肝病患者輸注果糖后出現(xiàn)乳酸中毒。若出現(xiàn)不良反應,應終止輸注。

注意事項

1、下列情況慎用: (1)充血性心力衰竭、嚴重腎功能不全以及存在鈉潴留水腫者。 (2)高鉀血癥、嚴重腎功能衰竭以及存在鉀潴留情況者。 (3)代謝性或呼吸性堿中毒患者、乳酸根離子水平增加、或因嚴重肝功能不全等原因導致乳酸利用能力受損者。 (4)靜脈輸注本品可能會引起體液或溶質負荷過量,從而導致血清電解質稀釋、水分過多、血容量過多或肺水腫。 (5)腎功能減退的患者,應用本品時可能會引起鉀或鈉潴留。 (6)糖尿病患者及正接受類固醇或促腎上腺皮質激素治療者。 2、本品含有亞硫酸氫鈉,在某些人群中可能會引起過敏反應,其中哮喘患者敏感性較高。 3、用藥期間,特別是療程延長時應注意觀測患者臨床情況,并周期性進行實驗室檢查以監(jiān)測水、電解質和酸堿平衡情況,大量應用本品可能會導致代謝性堿中毒。 4、快速大劑量給藥可能會引起血清尿酸濃度增加,輸注速度過快可引起上胸部或胸骨下疼痛或不適,以及痙攣性腹部疼痛。

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全面的醫(yī)學檢查后確定適當?shù)闹委煼桨福? 在給患者應用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時,可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應已經(jīng)達到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風險增加,接受a受體阻滯劑治療已達穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用, 對于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進步降低血壓,聯(lián)合應用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴張,可能增強其它抗高

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