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海斯維(轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液)
海斯維(轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液)

海斯維(轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:海斯維(轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液)

批準文號:國藥準字H20050494

生產(chǎn)企業(yè): 四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源及電解質(zhì)的患者的補液治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
海斯維(轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液)
海斯維(轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂(無水)、磷酸二氫鈉、亞硫酸氫鈉、果糖、葡萄糖。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050494

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源及電解質(zhì)的患者的補液治療。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、用法:靜脈滴注,在醫(yī)師指導下使用。 2、用量:用量視病情需要而定,成人常用量為每次250ml-1000ml,滴注速度應低于0.5g/kg/hr(以果糖計)。根據(jù)患者年齡、體重、臨床情況和實驗室檢測結(jié)果調(diào)整劑量。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1、遺傳性果糖不耐受患者禁用,痛風和高尿酸血癥患者禁用。 2、警告:應警惕本品過量使用或不正確使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒,未診斷的遺傳性果糖不耐受癥患者使用本品時可能有致命的危險。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源及電解質(zhì)的患者的補液治療。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

據(jù)報道,本品可能會引起臉紅、風疹、發(fā)熱等過敏反應。大劑量、快速輸注轉(zhuǎn)化糖注射液可能導致乳酸中毒和高尿酸血癥。長期單純使用可引起電解質(zhì)紊亂。有文獻報道肝病患者輸注果糖后出現(xiàn)乳酸中毒。若出現(xiàn)不良反應,應終止輸注。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、下列情況慎用: (1)充血性心力衰竭、嚴重腎功能不全以及存在鈉潴留水腫者。 (2)高鉀血癥、嚴重腎功能衰竭以及存在鉀潴留情況者。 (3)代謝性或呼吸性堿中毒患者、乳酸根離子水平增加、或因嚴重肝功能不全等原因?qū)е氯樗崂媚芰κ軗p者。 (4)靜脈輸注本品可能會引起體液或溶質(zhì)負荷過量,從而導致血清電解質(zhì)稀釋、水分過多、血容量過多或肺水腫。 (5)腎功能減退的患者,應用本品時可能會引起鉀或鈉潴留。 (6)糖尿病患者及正接受類固醇或促腎上腺皮質(zhì)激素治療者。 2、本品含有亞硫酸氫鈉,在某些人群中可能會引起過敏反應,其中哮喘患者敏感性較高。 3、用藥期間,特別是療程延長時應注意觀測患者臨床情況,并周期性進行實驗室檢查以監(jiān)測水、電解質(zhì)和酸堿平衡情況,大量應用本品可能會導致代謝性堿中毒。 4、快速大劑量給藥可能會引起血清尿酸濃度增加,輸注速度過快可引起上胸部或胸骨下疼痛或不適,以及痙攣性腹部疼痛。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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