注射用三磷酸腺苷輔酶胰島素

鹽酸舍曲林片

本品為復方制劑，其組分為三磷酸腺苷二鈉、輔酶、胰島素。

鹽酸舍曲林。

國藥集團容生制藥有限公司

天津華津制藥有限公司

國藥準字H41025005

國藥準字H20051553

本品用于肝炎、腎炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的癥狀改善。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

1、靜脈注射：用25%葡萄糖注射液稀釋后作緩慢注射。 2、靜脈滴注：用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。 3、肌內注射：用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。 4、一日1瓶，2-6周為一療程。

口服 成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

對胰島素過敏者禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

本品用于肝炎、腎炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的癥狀改善。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

本品中胰島素可引起局部紅腫、瘙癢。蕁麻疹、血管神經性水腫。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用

1、本品含胰島素，不宜空腹使用，靜脈注入時要緩慢，否則易引起心悸，出汗等。 2、有嚴重肝、腎病者應密切觀察血糖變化。 3、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 5、兒童用藥：未進行該項試驗，且無可參考文獻。 6、老年用藥：未進行該項試驗，且無可參考文獻。 7、藥物過量：未進行該項試驗，且無可參考文獻。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。