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蜂毒注射液
蜂毒注射液

蜂毒注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:蜂毒注射液

批準文號:國藥準字H13023911

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊椎炎等風濕類疾病,周圍神經炎及神經痛等的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蜂毒注射液
蜂毒注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品系蜜蜂毒腺和副腺分泌的一種微黃色透明液體。

替莫唑胺。

生產企業

華北制藥股份有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H13023911

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊椎炎等風濕類疾病,周圍神經炎及神經痛等的輔助治療。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

皮下或肌內注射,首次用量0.05mg作皮內或皮下注射,如無不良反應,隔日遞增0.1-0.2mg至一次0.25-0.5mg。一日或隔日1次,總劑量達10mg為療程。兒童用量減半。注射部位: 1、四肢輪替注射,在四肢部位皮下輪替注射。 2、痛點注射,按不同忠部痛點周圍進行注射。 3、穴位注射,參照中醫經穴原則,在某些特定穴位經穴注射。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、腎功能衰竭患者禁用。 3、對任何類型結核病、糖尿病、異常消瘦、血液病、肝腎病、腫瘤、胰腺病、心血管系統代償失調及中樞神經系統器質性疾病患者禁用。 4、孕婦禁用。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊椎炎等風濕類疾病,周圍神經炎及神經痛等的輔助治療。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

1、常見局部紅、腫、熱、癢,不需處理,忌搔抓。 2、少見薦麻疹,停藥或服用馬來酸氯苯那敏。 3、很少見眼瞼水腫,停藥并服用馬來酸氯苯那敏。 4、全身發熱、惡寒,在用量為1.5mg以上時較易發生,持續使用可望減輕,必要時可適當應用解熱鎮痛藥。 5、極少發生血紅蛋白尿、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、休克、耳鳴、頭痛、頭暈,必要時應采取對癥措施。對休克者,需做如下處理:平臥、吸氧、皮下注射1:1000腎上腺素0.3-0.5ml或肌內注射腎上腺素1mg或靜脈滴注氫化可的松葡萄糖注射液(200mg氫化可的松溶于10%葡萄糖注射液500ml)500ml。

注意事項

1、注射時應避開血管和神經干。 2、穴位注射時,面部及手足位用量應少。 3、過敏體質慎用。 4、本品能引起全身反應。給藥后10分鐘內出現蕁麻疹,頭暈、惡心、脈速、體溫升高者應停止使用。 5、局部反應,注射部位可能產生直徑1-10cm的紅腫疼痛范圍,持續1-3天,紅腫直徑在10cm以上者應停止使用。 6、本品可使用1-2個療程,使用2個療程無明顯療效者應改用其他方法。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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