肌醇

阿瑞匹坦膠囊

本品主要成份為阿瑞匹坦。

湖南健朗藥業(yè)有限責任公司

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準字H43020515

國藥準字J20160005

促進肝臟健康，改善脂肪代謝，降低膽固醇，預防動脈硬化，緩解神經(jīng)緊張，提高記憶力，促進細胞生長，維持皮膚健康。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

成人每日口服劑量：12克，分23次服用；兒童劑量根據(jù)體重調整，通常為成人劑量的一半。請遵醫(yī)囑使用。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用可能包括輕微的胃腸道不適、頭痛、疲勞和過敏反應。在極少數(shù)情況下，可能出現(xiàn)嚴重的副作用，如呼吸困難或皮疹。如出現(xiàn)任何不適，應立即停止使用并咨詢醫(yī)生。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續(xù)進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應，因此，必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當。因此，老年患者使用本品無需調整劑量。

促進肝臟健康，改善脂肪代謝，降低膽固醇，預防動脈硬化，緩解神經(jīng)緊張，提高記憶力，促進細胞生長，維持皮膚健康。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

1. 孕婦及哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下使用；2. 服用后如出現(xiàn)不適，應立即停藥并咨詢醫(yī)師；3. 避免與含咖啡因飲料同時服用；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 嚴格按照說明書或醫(yī)囑使用。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用；某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的（參見藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高（參見“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時使用時，可導致凝血酶原時間的國際標準化比率（INR）明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者，在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內，特別是在第7－10天，應該密切監(jiān)測INR（見“藥物相互作用”）。