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曲克蘆丁片
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曲克蘆丁片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:曲克蘆丁片

批準文號:國藥準字H41024850

生產(chǎn)企業(yè): 裕松源藥業(yè)有限公司

功能主治:?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
曲克蘆丁片
曲克蘆丁片
達比加群酯膠囊
達比加群酯膠囊
主要成分

本品主要成份為曲克蘆丁。

達比加群酯化學(xué)名:β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基] 氨基] 亞氨甲基] 苯基] 氨基] 甲基]-1-甲基-1H- 苯并咪唑-5-基] 羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸鹽分子式:C34H41N7O5CH4O3S

生產(chǎn)企業(yè)

裕松源藥業(yè)有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H41024850

國藥準字J20171035

說明
作用與功效

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。

預(yù)防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

用法用量

口服。一次120~180mg(2~3片),一日3次。

口服,應(yīng)用水整粒吞服,餐時或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應(yīng)維持終生治療。其余詳見說明書。

副作用

對本品過敏或有嚴重不良反應(yīng)病史者禁用。

在考察達比加群酯在房顫患者中預(yù)防卒中和SEE的效果的關(guān)鍵研究中,共計12,042例患者接受達比加群酯治療,6,059例患者接受達比加群酯每次150mg、每日兩次的治療,5,983例患者接受每次110mg、每日兩次的治療。共有22%接受卒中或SEE預(yù)防的房顫患者(長期治療時間最長達3年)出現(xiàn)不良反應(yīng)。最常報告的不良反應(yīng)是出血,大約16.5%接受卒中和SEE預(yù)防治療的房顫患者發(fā)生不同程度的出血。雖然臨床試驗中發(fā)生頻率很低,但大出血或嚴重出血仍有可能發(fā)生,任何位置出血有可能導(dǎo)致殘疾、危及生命或致命性結(jié)果。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡期婦女/男性和女性的避孕在接受達比加群酯治療的育齡女性應(yīng)避免妊娠。妊娠尚無關(guān)于妊娠女性暴露本品的充分數(shù)據(jù)。動物研究已表明有生殖毒性(參見【藥理毒理】中的毒理研究)是否存在對人類的潛在風險未知。除非確實必需,否則妊娠女性不應(yīng)該接受本品。哺乳尚無達比加群對哺乳期嬰兒影響的臨床數(shù)據(jù)。使用本品治療期間應(yīng)停止哺乳。生育尚無人體試驗數(shù)據(jù)。在動物研究中,對雌性動物生育力的影響表現(xiàn)為70mg/kg(比患者血漿暴露水平高5倍的水平)時著床數(shù)下降和著床數(shù)下降和著床前損失增加。未觀察到對雌性動物生育力有其他影響。對雄性動物生育力沒有影響。在對母體有毒性的劑量下(比患者血漿暴露水平高5-10倍的水平),觀察到大鼠和家兔胎仔體重和胚胎胎仔存活能力下降,而且胎仔變異性增加。在出生前和出生后研究中,在對母體有毒性的劑量水平下(比患者血漿暴露水平高4倍的水平),觀察到胎仔死亡率增加。兒童用藥:由于缺乏18歲以下患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù),所以不推薦本品用于18歲以下患者。老年用藥:80歲及以上年齡的患者治療劑量為每日220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。參見用法用量項下的特

成分

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。

預(yù)防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

藥理作用

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛等,有肝生化指標異常病例報告。   2.呼吸系統(tǒng):胸悶、憋氣、呼吸困難、呼吸急促。   3.全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)熱、水腫、過敏反應(yīng)、過敏性休克等。   4.皮膚:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹、多形性紅斑等。   5.神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、震顫、意識模糊等。   6.心血管系統(tǒng):心悸、紫紺、心律失常等。   7.其他:潮紅、紫癜。

注意事項

1.用藥前仔細詢問患者有無家族過敏史和既往藥物過敏史,過敏體質(zhì)患者應(yīng)謹慎用藥,如確需用藥,應(yīng)在用藥過程中加強監(jiān)護。   2.加強對首次用藥患者和老年患者,及肝腎功能障礙患者的監(jiān)護。   3.用藥后一旦出現(xiàn)潮紅、皮疹、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴重不良反應(yīng)有關(guān)的癥狀時,應(yīng)立即停藥并及時救治。 4.服藥期間避免陽光直射、高溫及過久站立。 5.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

肝功能不全:房顫相關(guān)性卒中和SEE預(yù)防的臨床試驗中排除了肝酶增高≥2ULN(正常值上限)的患者。對這一患者亞組無治療經(jīng)驗,所以不推薦該人群使用本品。 出血風險:與其他所有抗凝藥物一樣,出血風險增高時,應(yīng)謹慎使用達比加群酯。在接受達比加群酯治療的過程中,任何部位都可能發(fā)生出血。如果出現(xiàn)難以解釋的血紅蛋白和/或紅細胞壓積的下降,應(yīng)注意尋找出血部位。 以下因素與達比加群血藥濃度增高有關(guān):腎功能下降(CrCL 30~50ml/min)、年齡≥75歲、低體重<50kg或聯(lián)合使用強效P-gp抑制劑(如:胺碘酮、奎尼丁或維拉帕米)(參見

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