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處方藥 醫(yī)保甲類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:纈沙坦分散片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20051350

生產(chǎn)企業(yè): 魯南貝特制藥有限公司

功能主治:治療原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
纈沙坦分散片
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曲克蘆丁片
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主要成分

纈沙坦。化學(xué)名稱:(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-纈氨酸分子式:C24H29N5O3分子量:435.52

本品主要成份為曲克蘆丁。

生產(chǎn)企業(yè)

魯南貝特制藥有限公司

上海金不換蘭考制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051350

國(guó)藥準(zhǔn)字H41024729

說(shuō)明
作用與功效

治療原發(fā)性高血壓。

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細(xì)血管出血等。

用法用量

本品推薦起始劑量為80mg(2片),每日口服一次。一般4周無(wú)效時(shí)可加大劑量至160mg(4片),每日一次。國(guó)外臨床應(yīng)用資料報(bào)道,最大劑量可達(dá)320mg,每日一次。重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。

口服。一次120~180mg(2~3片),一日3次。

副作用

文獻(xiàn)報(bào)道本品不良反應(yīng)發(fā)生率為7.1%,與安慰劑相似。常見的不良反應(yīng)為頭痛和水腫,一般程度輕微且呈一過(guò)性,多數(shù)患者可以耐受。與ACEⅠ相比,干咳的發(fā)生率明顯減少。其他不良反應(yīng)包括腹瀉、偏頭痛,偶爾導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶增加、白細(xì)胞及血小板減少、高血鉀等,極少有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。

對(duì)本品過(guò)敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:尚沒有18歲以下患者用藥安全性的資料。老年用藥:不需要調(diào)整劑量。

成分

治療原發(fā)性高血壓。

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細(xì)血管出血等。

藥理作用

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛等,有肝生化指標(biāo)異常病例報(bào)告。   2.呼吸系統(tǒng):胸悶、憋氣、呼吸困難、呼吸急促。   3.全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)熱、水腫、過(guò)敏反應(yīng)、過(guò)敏性休克等。   4.皮膚:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹、多形性紅斑等。   5.神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、震顫、意識(shí)模糊等。   6.心血管系統(tǒng):心悸、紫紺、心律失常等。   7.其他:潮紅、紫癜。

注意事項(xiàng)

1. 開始治療前應(yīng)糾正血容量不足和/或低鈉血癥。 2. 與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶)合用時(shí),注意監(jiān)測(cè)血鉀,避免發(fā)生高血鉀癥。 3. 腎功能不全的患者 要注意監(jiān)測(cè)尿素氮、血肌酐和血鉀的變化;輕中度腎功能不全者不需要調(diào)整劑量。重度腎功能不全者(肌酐消除率﹤30ml/min)可能需減量。 4. 肝功能不全患者 不需要調(diào)整劑量,但膽道梗塞患者的纈沙坦清除率降低,服用本品時(shí),應(yīng)特別慎重。 5. 健康人過(guò)量服用本品可能出現(xiàn)低血壓、心動(dòng)過(guò)速或心動(dòng)過(guò)緩,可采用催吐、洗胃和其它支持療法。纈沙坦不能通過(guò)血液透析消除。 6. 與雙氯芬酸鈉等非甾體類化合物合用時(shí)注意檢查血小板等血細(xì)胞計(jì)數(shù)。

1.用藥前仔細(xì)詢問(wèn)患者有無(wú)家族過(guò)敏史和既往藥物過(guò)敏史,過(guò)敏體質(zhì)患者應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,如確需用藥,應(yīng)在用藥過(guò)程中加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。   2.加強(qiáng)對(duì)首次用藥患者和老年患者,及肝腎功能障礙患者的監(jiān)護(hù)。   3.用藥后一旦出現(xiàn)潮紅、皮疹、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴(yán)重不良反應(yīng)有關(guān)的癥狀時(shí),應(yīng)立即停藥并及時(shí)救治。 4.服藥期間避免陽(yáng)光直射、高溫及過(guò)久站立。 5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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