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蘭索拉唑腸溶膠囊
蘭索拉唑腸溶膠囊

蘭索拉唑腸溶膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:蘭索拉唑腸溶膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20153140

生產(chǎn)企業(yè): 開封制藥(集團(tuán))有限公司

功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑腸溶膠囊
蘭索拉唑腸溶膠囊
地奧司明片
地奧司明片
主要成分

本品主要成份為蘭索拉唑。

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每片含微粒化、純化的黃酮類化合物500mg,其中地奧司明450mg,以橙皮甙形式表示的黃酮類成份50mg。

生產(chǎn)企業(yè)

開封制藥(集團(tuán))有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20153140

國(guó)藥準(zhǔn)字J20140129

說明
作用與功效

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

1.靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀(腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感) 2.急性痔發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。

用法用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍,卓-艾綜合征通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg。胃潰瘍和吻合口潰瘍,連續(xù)服用八周,十二指腸潰瘍需連續(xù)服用六周。反流性食管炎通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg.連續(xù)服用八周。對(duì)反復(fù)發(fā)作和復(fù)發(fā)性反流性食管炎的維持治療,每日一次,口服15mg。如癥狀緩解不明顯可加量至30mg。[用法用量注意]對(duì)于反流性食管炎的維持治療,只有在15mg治療效果不佳或治療期間復(fù)發(fā)時(shí)才改為30mg口服。對(duì)于維持治療、高齡者、有肝功能障礙者、腎功能低下的患者,每日一次,口服蘭索拉唑15mg。

服藥劑量:常用劑量為每日2片;當(dāng)用于急性痔發(fā)作時(shí),前四天每日6片,以后三天,每日...

副作用

本品禁用于如下患者。(1)對(duì)本制劑成份有過敏史者禁用。(2)正在服用硫酸阿扎那韋的患者。

按照發(fā)生率對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)或事件分類如下:很常見(≧1/10);常見(≧1/100~<1/10);不常見(≧1/1000~1/100);罕見(≧1/10,000~<1/10,00);極罕見(<1/10000),未知(從現(xiàn)有資料中很難估計(jì)) 神經(jīng)系統(tǒng)疾病: 罕見:頭暈、頭痛、不適 胃腸道疾病: 常見:腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐 不常見:結(jié)腸炎 皮膚和皮下組織疾病: 罕見:皮疹、瘙癢癥、蕁麻疹 未知:?jiǎn)为?dú)出現(xiàn)的面部、唇、眼瞼水腫、除外血管神經(jīng)性水腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.妊娠:研究未發(fā)現(xiàn)任何致畸作用,且無對(duì)人體有害作用的報(bào)道。 ?2.哺乳:尚無本品分泌至母乳的資料,哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品。 ?3.生育:生殖毒性研究顯示本品對(duì)雄性和雌性大鼠生育能力沒有影響(詳見 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:參見其他項(xiàng)下內(nèi)容,或遵醫(yī)囑。

成分

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

1.靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀(腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感) 2.急性痔發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。

藥理作用

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征:本品批準(zhǔn)前臨床試驗(yàn)2,214例中,出現(xiàn)不良反應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室檢查異常者342例(占15.4%),上市后藥品使用調(diào)查的(在審查結(jié)束前)6260例中有138倒(占2.2%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。下列不良反應(yīng)來自于研究者報(bào)告和自發(fā)報(bào)告等途徑。(1)臨床上重要的不良反應(yīng)1)過敏反應(yīng)(全身皮疹,面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。2)全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、溶血性貧血(<0.1%)、或粒細(xì)胞減少、血小板減少或貧血可能出現(xiàn)(0.1%-<5%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。3)黃疸、伴有AST(GOT)、,ALT(GPT)升高等的嚴(yán)重肝功能障礙(<0.1%),如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥。4)Lyell癥候群(中毒性表皮壞死)和Stevens-Johnson癥候群(皮膚粘膜眼癥候群)(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。5)間質(zhì)性肺炎(<0.1%)。如出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常(捻發(fā)音)等,應(yīng)進(jìn)行胸部X線檢查并停藥,給與皮質(zhì)激素等處置。6)可能出現(xiàn)間質(zhì)性腎炎(發(fā)生頻率未知),在一些病例中引發(fā)了急性腎功能衰竭。因此,須密切注意腎功能檢測(cè)值(血尿素氮、肌酐等的增加),一旦發(fā)現(xiàn)任何異常情況,應(yīng)立即停止服用蘭索拉唑腸溶膠囊并采取適當(dāng)措施。(2)其它不良反應(yīng)胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎及卓-艾綜合征。(Zollinger-Ellison綜合征)注1)如出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)停止使用本品。注2)應(yīng)密切觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)采取適當(dāng)措施如停止服用本品。注3)如果發(fā)生持續(xù)腹瀉,可能是患者出現(xiàn)了結(jié)腸炎,組織學(xué)檢查可見大腸粘膜下層如膠原帶的增厚和/或炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn),盡管通過內(nèi)窺鏡檢查觀察不到腸粘膜的異常。因此,應(yīng)立即停止服用蘭索拉唑腸溶膠囊。

本品為血管保護(hù)和毛細(xì)血管穩(wěn)定劑。 1.藥理作用 藥物以下列方式對(duì)靜脈血管系統(tǒng)發(fā)揮其活性作用 -在靜脈系統(tǒng),降低靜脈擴(kuò)張性和靜脈血淤滯 -在微循環(huán)系統(tǒng),是毛細(xì)血管壁滲透能力正常化并增強(qiáng)其抵抗性。 2.臨床藥理學(xué) 采用雙盲對(duì)照研究方法,驗(yàn)證和定量顯示藥物對(duì)靜脈血流動(dòng)力學(xué)的作用,結(jié)果表明其具有上述藥理學(xué)特性。 -劑量-效應(yīng)關(guān)系 采用測(cè)量靜脈體積描記法的參數(shù)包括:容量、擴(kuò)張劑和排空速率,已經(jīng)確定其具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的劑量-效應(yīng)之量效關(guān)系。服用2片可得到最佳量效比值。 -靜脈張力性作用 愛脈朗能增強(qiáng)靜脈張力:采用水銀張力計(jì)測(cè)定靜脈閉塞體積描計(jì)法,參數(shù)的變化顯示了其排空速率降低。 -微循環(huán)作用 在患毛細(xì)血管脆性癥的病人,進(jìn)行雙盲對(duì)照研究,用血管張力測(cè)量法(Angiosterromerry)測(cè)量其脆性變化:愛脈朗改善毛細(xì)血管脆性的作用,和安慰劑之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 3.臨床試驗(yàn) 雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)證實(shí)了本產(chǎn)品在靜脈學(xué)方面的活性作用,對(duì)治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質(zhì)性者)的治療作用。 毒理研究 小鼠、大鼠和猴急性口服比人治療劑量高180倍的劑量未見毒性和致死作用,且未導(dǎo)致行為、生物學(xué)、解剖學(xué)或

注意事項(xiàng)

1、下列患者慎重用藥:1)曾發(fā)生過藥物過敏癥的患者2)肝功能障礙的患者(導(dǎo)致藥物代謝、排泄時(shí)間延長(zhǎng))3)老年患者(見【老年患者用藥】)2、重要的注意事項(xiàng)1)在治療過程中,應(yīng)充分觀察,按其癥狀使用治療上所需最小劑量。2)對(duì)于胃潰瘍、十二指腸潰瘍和吻合口潰瘍,由于缺乏足夠的長(zhǎng)期使用經(jīng)驗(yàn),建議不要使用本品進(jìn)行維持治療。3)維持治療僅限于反復(fù)發(fā)作和復(fù)發(fā)性反流性食道炎,如果經(jīng)30mg/日或15mg/日治療的患者癥狀長(zhǎng)期緩解,減量或停藥不會(huì)造成復(fù)發(fā),應(yīng)減量至15mg/日或停藥。維持治療期間建議定期內(nèi)窺鏡檢查隨診。3、

本品治療急性痔發(fā)作不能替代其它肛門疾病治療。如果癥狀不能迅速消除,應(yīng)進(jìn)行直腸檢查并對(duì)本治療方案進(jìn)行重新審查。 對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力影響:沒有進(jìn)行本品對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力的研究。但根據(jù)黃酮類化合物的整體安全性,本品對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力沒有影響或影響可以忽略不計(jì)。

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