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阿司匹林腸溶膠囊
阿司匹林腸溶膠囊

阿司匹林腸溶膠囊

處方 醫保

通用名稱:阿司匹林腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H10970344

生產企業: 天津力生制藥股份有限公司

功能主治:本品可以抑制血小板聚集,防止缸栓形成,可用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林腸溶膠囊
阿司匹林腸溶膠囊
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
主要成分

阿司匹林。

氟康唑。

生產企業

天津力生制藥股份有限公司

康普藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10970344

國藥準字H20059931

說明
作用與功效

本品可以抑制血小板聚集,防止缸栓形成,可用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

適用于以下真菌病:

用法用量

用于抗血栓形成應用小劑量,每日75~300mg(1~4粒),每日1次。

成人:1.隱球菌性腦膜炎及其他部位隱球菌感染,常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2~0.4g。療程視服藥后臨床及真菌學反應而定,但對隱球菌性腦膜炎而言,治療期一般為腦脊液菌檢轉陰后,再持續6~8周。為防止愛滋病患者的隱球菌腦膜炎復發,在患者完成一個療程的基本治療后,可繼續給予氟康唑作維持治療,日劑量為0.2g,持續10~12周。2.念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2g。根據臨床反應,可將日劑量增至0.4g。療程亦視臨床反應而定。3.口咽部念珠菌病:常用劑量為一次50mg,一日1次,連續7~14天。免疫功能嚴重受損者,可根據需要延長療程。對與牙托有關的萎縮性口腔念珠菌病,常用劑量為一次50mg,一日1次,連續14天,同時在牙托部位給予局部抗感染治療。其他粘膜念珠菌感染,如食道炎、非侵入性支氣管感染、肺部感染、念珠菌尿癥、慢性粘膜及皮膚念珠菌病等,常用劑量為一次50mg,一日1次,連續14~30天。對上述粘膜念珠菌感染中異常難治的病例,劑量可增至一次0.1g,一日1次。4.陰道念珠菌病:0.15g一次單劑量口服。5.為預防惡性腫瘤患者發生真菌感染,在病人接受化療或放療時,可每日一次口服大扶康50mg。6.皮膚真菌病:對手癬、足癬、體癬、股癬、頭癬和皮膚念珠菌感染,推薦劑量為一次0.15g,一周1次或一次50mg,一日1次,療程一般為2~4周;但足癬的療程可延長至6周;對花斑癬,推薦劑量為一次50mg,日1次,療程為2~4周,頭癬療程為6~8周。7.指趾甲癬:一次0.15g,一周1次,療程2~4個月,視病情可適當延長療程。8.著色真菌病:一日0.4~0.6g,療程4~6個月,視病情可適當延長療程。有研究資料報告,一日最高劑量,可增至0.8mg。

副作用

1.對本品過敏者禁用; 2.下列情況應禁用: ①活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血; ②血友病或血小板減少癥; ③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者,尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 小兒患者慎用,尤其有發熱及脫水者,易出現毒性反應。急性發熱性疾病,尤其是流感及水痘患兒應用阿司匹林腸溶微粒膠囊可能發生瑞氏綜合征(Reye’sSyndrome)有關,嚴重者可致死,中國尚不多見。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 當本品用于解熱、鎮痛、抗風濕時,老年患者由于腎功能下降,大劑量服用本品易出現毒性反應,應慎用。

成分

本品可以抑制血小板聚集,防止缸栓形成,可用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

適用于以下真菌病:

藥理作用

鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性。 抗炎作用:確切的機制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關。 解熱作用:可能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關。 抗風濕作用:本品抗風濕的機制,除解熱、鎮痛作用外,主要在于抗炎作用。 抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環氧酶,減少前列腺素的生成而起作用。

患者對本品一般能很好耐受,最常見的副反應為胃腸道癥狀,包括惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣;其次為皮疹;某些患者,尤其那些有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,在接受氟康唑及其他三唑類抗真菌藥物治療過程中,可出現腎功能和血液學參數改變及肝功能異常(見警惕項)

注意事項

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對。必須警惕交叉過敏的可能性。 2.對診斷的干擾; ①長期每日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性; ②可干擾尿酮體試驗; ③當血藥濃度超過130g/ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響; ④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾; ⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低; ⑥由于本品抑制血小板聚集

1.妊娠期的使用氟康唑極少用于妊娠婦女。動物試驗中,僅在出現母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑對胎兒的不良影響,而這些影響不被認為與治療劑量的氟康唑有相關性。盡管如此,除非病人患有嚴重、甚至威脅生命的真菌感染且預期療效大于對胎兒的潛在危害時,才考慮使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的濃度與血藥濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用16歲以下兒童使用本品的資料有限,因此,除非必須使用抗真菌感染治療而又無其他合適藥物可采用時,不推薦將本品用于兒童。4.在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發現有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由于沒有證據可以排除上述尸檢結果與氟康唑的關系,在患者的肝酶(如谷丙轉氨酶,谷草轉氨酶)明顯升高時,須權衡繼續氟康唑治療的利害關系。

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