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阿司匹林分散片
阿司匹林分散片

阿司匹林分散片

處方 醫保

通用名稱:阿司匹林分散片

批準文號:國藥準字H19980038

生產企業: 忻州中恒藥業有限責任公司

功能主治:1.鎮痛、解熱:緩解輕度或中度的疼痛,如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛及月經痛,也用于感冒和流感等退熱阿司匹林分散片僅能緩解癥狀,不能治療引起疼痛和發熱的病因,故需同時應用其他藥物對病因進行治療。2.抗炎、抗風濕:為治療風濕熱的常用藥物。用藥后可解熱,使關節疼痛等癥狀緩解,同時使血沉下降,但不能改變風濕熱的基本病理變化,也不能治療和預防風濕性心臟損害及其他合并癥3.關節炎:除風濕性關節炎外.阿司匹林分散片也用于治療類風濕關節炎,可改善癥狀,但須同時進行病因治療。此外,阿司匹林分散片也用于骨關節炎、強直性脊柱炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林分散片
阿司匹林分散片
齊多夫定膠囊
齊多夫定膠囊
主要成分

本品化學名稱為:2-(乙酰氧基)苯甲酸。分子式:C9H8O4分子量:180.16

主要成分:齊多夫定,化學名稱:3'-疊氮基-3'-脫氧胸苷。

生產企業

忻州中恒藥業有限責任公司

深圳海王藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19980038

國藥準字H20041994

說明
作用與功效

1.鎮痛、解熱:緩解輕度或中度的疼痛,如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛及月經痛,也用于感冒和流感等退熱阿司匹林分散片僅能緩解癥狀,不能治療引起疼痛和發熱的病因,故需同時應用其他藥物對病因進行治療。2.抗炎、抗風濕:為治療風濕熱的常用藥物。用藥后可解熱,使關節疼痛等癥狀緩解,同時使血沉下降,但不能改變風濕熱的基本病理變化,也不能治療和預防風濕性心臟損害及其他合并癥3.關節炎:除風濕性關節炎外.阿司匹林分散片也用于治療類風濕關節炎,可改善癥狀,但須同時進行病因治療。此外,阿司匹林分散片也用于骨關節炎、強直性脊柱炎

齊多夫定膠囊與其他抗-逆轉錄病毒藥物聯合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV母-嬰傳播率,齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。

用法用量

成人常用量口服1?解熱、鎮痛:一次0.3~0.6g,一日3次,必要時可每4小時一次;2?抗炎、抗風濕:一日3~6g,分4次口服;3?抑制血小板聚集:小劑量應用。局部缺血性腦卒中和一過性腦缺血發作,預防心肌梗死發生、不穩定型心絞痛、慢性穩定型心絞痛,一次50~300mg,一日一次;急性心肌梗死,初始劑量300mg,維持劑量為每日50~100mg;冠狀動脈旁路移植術(CABG),每日300mg,可術后6小時開始;經皮腔內冠狀動脈成形術(PTCA),手術前2小時給予初始劑量300mg。

成人:如與其它抗逆轉錄酶病毒藥聯合使用本品推薦劑量為每日600mg,分次服用;若單獨應用本品則推薦500mg/天或600mg/天,分次服用(在清醒時每4小時服100mg)。 兒童:推薦3個月至12歲兒童給藥劑量為每6小時180mg/m2,不應超過每6小時200mg/m2。 新生兒給藥:出生12小時后開始給藥至6周齡,口服2mg/kg/6小時。或遵醫囑。

副作用

下列情況應禁用:①活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血;②血友病或血小板減少癥;③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者,尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

對本品過敏的患者禁用。

禁忌

成分

1.鎮痛、解熱:緩解輕度或中度的疼痛,如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛及月經痛,也用于感冒和流感等退熱阿司匹林分散片僅能緩解癥狀,不能治療引起疼痛和發熱的病因,故需同時應用其他藥物對病因進行治療。2.抗炎、抗風濕:為治療風濕熱的常用藥物。用藥后可解熱,使關節疼痛等癥狀緩解,同時使血沉下降,但不能改變風濕熱的基本病理變化,也不能治療和預防風濕性心臟損害及其他合并癥3.關節炎:除風濕性關節炎外.阿司匹林分散片也用于治療類風濕關節炎,可改善癥狀,但須同時進行病因治療。此外,阿司匹林分散片也用于骨關節炎、強直性脊柱炎

齊多夫定膠囊與其他抗-逆轉錄病毒藥物聯合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV母-嬰傳播率,齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。

藥理作用

本品屬于非甾體抗炎藥。①鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性;②抗炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;③解熱作用:可能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關;④抗風濕作用:本品抗風濕的機制,除解熱、鎮痛作用外主要在于抗炎作用:⑤抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。

本品為抗病毒藥,在體外對逆轉病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定,后者能選擇性抑制HIV逆轉酶,導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。 毒理作用  亞急性毒性、慢性毒性:大白鼠口服給藥6個月試驗,最大用量每日500mg/kg組出現貧血,但這時血漿中濃度相當于病人臨床用量的100倍。猴服藥3個月和6個月兩組試驗,每日34-300mg/kg組出現貧血,試驗6個月時觀察到骨髓變化及末梢血紅細胞形態有輕微變異。 致癌、致突變及生殖力毒性 齊多夫定三個劑量給予小鼠和大鼠(每組小鼠、大鼠均60只),開始小鼠劑量30、60、120mg/kg/日,大鼠80、220、600mg/kg/日,在給藥90天后,因小鼠出現貧血,劑量降低至20、30與40mg/kg/天。大鼠的高劑量組在91天后降至450mg/kg/天,在279天后降至300mg/kg/天。

注意事項

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。2.對診斷的干擾:⑴長期每日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性;⑵可干擾尿酮體試驗;⑶當血藥濃度超過130?g∕ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;⑷用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;⑸尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;⑹由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也

對粒細胞計數;1.000/mm3或血紅蛋白水平;9.5g/dl的病人使用時應極度謹慎。由于嚴重貧血最常發生于治療4-6周時,此時需要調整劑量或停止治療,故治療過程中應經常作血細胞計數(至少每2周1次)。如發生粒細胞減少或貧血,可能需要調整劑量。

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