對乙酰氨基酚干混懸劑

奈韋拉平片

本品含對乙酰氨基酚應為標示量的90.0%-110.0%。

本品主要成分：奈韋拉平，其化學名為11-環丙基-5，11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b:2#39;,3#39;-e][1,4]二氮雜卓-6-酮

青島國海生物制藥有限公司

國藥準字H10980315

H20110483

用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

本品適用于治療HIV-1感染，應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。可單獨用于預防母嬰傳播。

本品服用時加溫開水至瓶身折痕處，充分振搖混勻即可配成60毫升乳劑服用，配好的藥液每毫升含對乙酰氨基酚62.5毫克。　　　　　 12歲以下小兒用量見下表：　　　 年齡（歲）　　　體重（公斤）　　　一次用量（毫升）　　　次數　　　　 1-3　　　　　　　10-15　　　　　　　　2-2.5　　　　若持續發熱或疼痛，可每　　　　 4-6　　　　　　　16-21　　　　　　　　2.5-3.5　　　隔4-6小時再服一次，24　　　　 7-9　　　　　　　22-27　　　　　　　　3.5-4.5　　　小時內不超過4次。　　　　 10-12　　　　　　28-32　　　　　　　　4.5-5.5

成人：口服，一次200mg，一日一次，連續14天(這一導入期的應用可以降低皮疹的發生率)；之后改為一日兩次，一次200mg，并同時使用至少兩種以上的其它抗HIV-1藥物。兒童患者：2個月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內一天一次每次4mg/kg；之后改為一天兩次，每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內，一天一次，每次4mg/kg；之后改為一天兩次，每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。應告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物，患者應該盡快服用下一次藥物，但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過七天，應按照給藥的原則重新開始，即200mg藥物，每日一次導入，之后每次200mg，每日二次。

　　1.嚴重肝腎功能不全者禁用; 　　2.孕婦及哺乳期婦女禁用; 　　3.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用; 　　4.對阿司匹林過敏者慎用; 　　5.肝腎功能不全者慎用。

對奈韋拉平及片中任一成份過敏者禁用。

妊娠與哺乳期注意事項： 　孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

本品適用于治療HIV-1感染，應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。可單獨用于預防母嬰傳播。

本品具有解熱、鎮痛作用。其作用機制與抑制前列腺素的合成有關。解熱作用與乙酰水楊酸相似，但鎮痛作用較弱，無抗風濕作用，對血小板與凝血機制亦無影響。

奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶(RT)直接連接并通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產生競爭。

　　1.本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不超過3天，用于止痛不超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師; 　　2.對阿司匹林過敏者慎用; 　　3.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥); 　　4.肝腎功能不全者慎用; 　　5.孕婦及哺乳期婦女慎用; 　　6.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料; 　　7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用; 　　8.本品性狀發生改變時禁止使用; 　　9.請將本品放在兒童不能接觸的地方; 　　10.兒童必須在成人監護下使用; 　　11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

本品治療后的初始8周是很關鍵的階段，對患者情況需進行嚴密的監測，及時發現潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求，尤其是在14天導入期時。對于監控檢查的頻率，有專家指出至少每月一次以上，特別在增加劑量之前及增加后2周。對由于嚴重皮疹，皮疹伴全身癥狀，過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間，繼往出現AST或ALT正常值上限5倍，重新服用韋拉平后迅速復發肝功能不正常的患者應禁用。