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酚麻美敏口服溶液
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酚麻美敏口服溶液

處方 非醫保

通用名稱:酚麻美敏口服溶液

批準文號:國藥準字H10980014

生產企業: 上海強生制藥有限公司

功能主治:本品用于小兒,可減輕普通感冒或流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻寒、咳嗽咽痛等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酚麻美敏口服溶液
酚麻美敏口服溶液
奈韋拉平片
奈韋拉平片
主要成分

對乙酰氨基酚;氫溴酸右美沙芬;鹽酸偽麻黃堿;馬來酸氯苯那敏

本品主要成分:奈韋拉平,其化學名為11-環丙基-5,11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2#39;,3#39;-e][1,4]二氮雜卓-6-酮

生產企業

上海強生制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10980014

H20110483

說明
作用與功效

本品用于小兒,可減輕普通感冒或流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻寒、咳嗽咽痛等癥狀。

本品適用于治療HIV-1感染,應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。可單獨用于預防母嬰傳播。

用法用量

12歲以下兒童用量如下: 2-3歲:12-14千克,2.5-3.5毫升/次 4-6歲:16-20千克,4-5.5毫升/次 7-9歲:22-26千克,6毫升/次 10-12歲:28-32千克,8毫升/次 次數:若癥狀不緩解,可間隔4-6小時重復用藥一次,24小時不超過4次。

成人:口服,一次200mg,一日一次,連續14天(這一導入期的應用可以降低皮疹的發生率);之后改為一日兩次,一次200mg,并同時使用至少兩種以上的其它抗HIV-1藥物。兒童患者:2個月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內一天一次每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內,一天一次,每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。應告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過七天,應按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次導入,之后每次200mg,每日二次。

副作用

對本品成分過敏者禁用。

對奈韋拉平及片中任一成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品用于小兒,可減輕普通感冒或流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻寒、咳嗽咽痛等癥狀。

本品適用于治療HIV-1感染,應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。可單獨用于預防母嬰傳播。

藥理作用

本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成,具有解熱鎮痛作用;鹽酸偽麻黃堿能選擇性收縮上呼吸道血管,消除鼻粘膜充血,減輕鼻塞、流涕;氫溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中樞而產生鎮咳作用;馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,可消除或減輕因感冒引起的流淚、流涕、噴嚏等過敏癥狀。

奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶(RT)直接連接并通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產生競爭。

注意事項

1.1歲以內小兒請在醫師指導下使用。 2.用藥3天后持續發熱,請咨詢醫師。 3.本品過敏及對其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。 4.藥品性狀發生改變時禁止服用。 5.肝、腎功能不全者慎用。 6.如服藥過量或有嚴重不良反應時,請即去醫院就醫。 7.兒童必須在成人監護下使用。 8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

本品治療后的初始8周是很關鍵的階段,對患者情況需進行嚴密的監測,及時發現潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求,尤其是在14天導入期時。對于監控檢查的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加后2周。對由于嚴重皮疹,皮疹伴全身癥狀,過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間,繼往出現AST或ALT正常值上限5倍,重新服用韋拉平后迅速復發肝功能不正常的患者應禁用。

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