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阿司匹林緩釋片
阿司匹林緩釋片

阿司匹林緩釋片

處方 非醫保

通用名稱:阿司匹林緩釋片

批準文號:國藥準字H19980008

生產企業: 鄭州市協和制藥廠

功能主治:(1)鎮痛,解熱(2)抗炎,抗風濕(3)關節炎(4)抗血栓(5)兒科用于皮膚粘膜淋巴結綜合證(川崎?。┑闹委?。(6)可用于治療膽道蛔蟲癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林緩釋片
阿司匹林緩釋片
阿奇霉素腸溶膠囊
阿奇霉素腸溶膠囊
主要成分

阿司匹林

本品主要成分為阿奇霉素,其化學名稱為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15-酮。

生產企業

鄭州市協和制藥廠

珠海潤都制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H19980008

國藥準字H20100102

說明
作用與功效

(1)鎮痛,解熱(2)抗炎,抗風濕(3)關節炎(4)抗血栓(5)兒科用于皮膚粘膜淋巴結綜合證(川崎?。┑闹委煛#?)可用于治療膽道蛔蟲癥。

1.上呼吸道感染:包括中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。

用法用量

解熱鎮痛:一次2~3片(每片0.162g),一日3次??癸L濕:一次4~5片(每片0.162g),1日3~4次,或遵醫囑。兒童酌減。

口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 1.成人用量:沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g,對于其他感染的治療,第1日0.5g頓服,第2-5日,一日0.25g頓服,或一日0.5g頓服,連服3日。 2.小兒用量:可打開服用。治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服,第2-5日,每日按體重5mg/kg頓服。治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服,連用5日。

副作用

下列情況應禁用: 1活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血; 2血友病或血小板減少癥; 有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者,尤其是出現哮喘,神經血管性水腫或休克者。

對阿奇霉素及其它大環內酯抗生素有過敏史的病人,禁忌使用本品。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

(1)鎮痛,解熱(2)抗炎,抗風濕(3)關節炎(4)抗血栓(5)兒科用于皮膚粘膜淋巴結綜合證(川崎?。┑闹委煛#?)可用于治療膽道蛔蟲癥。

1.上呼吸道感染:包括中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。

藥理作用

本品屬于非甾體抗炎藥。①鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽,組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性;②抗炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;③解熱作用:可能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關;④抗風濕作用:本品抗風濕的機制,除解熱,鎮痛作用外主要在于抗炎作用:⑤抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。

1.病人對本品的耐受性良好,不良反應發生率較低。 2.雖然不能確定所有事件均是由阿奇霉素引起,但在臨床實驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件如下: (1)心血管系統:心悸和心率失常,包括室性心動過速(和其它大環內酯類一樣)均有報道,但尚未證實與阿奇霉素有關。 (2)中樞及周圍神經系統:頭暈/眩暈,驚厥(與其它大環內酯類相似),頭痛,嗜睡,感覺異常,活動增多。 (3)消化系統:厭食,惡心,嘔吐/腹瀉(極少導致脫水),稀便,消化不良,腹部不適(疼痛或痙攣),便秘,腹脹,偽膜性腸炎和罕見的舌變色。 (4)全身:有全身無力的報道但尚未證實與本品有關,其它有念珠菌病,過敏(罕見致命的)。 (5)泌尿生殖系統:間質性腎炎及急性衰竭。 (6)造血機能:血小板減少癥。 (7)肝膽系統:曾有報道阿奇霉素引起肝炎和膽汁郁積性黃疸等肝功能異常,偶爾引起肝壞死和肝衰竭,但罕有致死者,因果關系尚未確定。 (8)肌肉骨髓:關節痛。 (9)精神病學:攻擊性反應,神經質,焦慮不安,憂慮。 (10)生殖系統:陰道炎。 (11)皮膚/輔助器官:過敏性反應如瘙癢,皮疹,光過敏,水腫,蕁麻疹,血管性水腫。罕見的嚴重皮膚反應如多形性紅斑,Stevens-Johnson綜合癥及中毒性上皮溶解壞死等曾有報道。 (12)感覺器官:有報道大環內酯類抗生素能損害患者的聽力。有些患者服用阿奇霉素后曾出現聽力損害包括聽力喪失、耳鳴和/或耳聾。種現象與患者持續大劑量使用本品有關,通過對這些患者的隨診,發現大多數患者的聽力可恢復。罕有阿奇霉素引起味覺變化報道。 (13)血白細胞/網狀內皮系統:臨床實驗中偶見一過性的中性粒細胞減少癥,但無資料表明與阿奇霉素有關。

注意事項

1交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。 2對診斷的干擾:①長期每日用量超過2,4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性;②可干擾尿酮體試驗;③當血藥濃度超過130μg∕ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能,但是臨床上尚未見小劑量(<150mg/日)引起出血的報道;⑦肝功能試驗,當血藥濃度>250μg/ml時,丙氨酸氨基轉移酶,門冬氨酸氨基轉移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減小時可恢復正常。⑧大劑量應用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時凝血酶原時間可延長;⑨每天用量超過5g時血清膽固醇可降低;⑩由于本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低;⑾大劑量應用本品時,用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結果;⑿由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。 3下列情況應慎用:①有哮喘及其他過敏性反應時:②葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);③痛風(本品可影響排尿酸藥的作用,小劑量時可能引起尿酸滯留);④肝功能減退時可加重肝臟毒性反應,加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應;⑤心功能不全或高血壓。大量用藥時可能引起心力衰竭或肺水腫;⑥腎功不全時有加重腎臟毒性的危險;⑦血小板減少者。 4長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積,肝功能及血清水楊酸含量 5盡量避免使用。①本品易于通過胎盤。詳見相關醫學資料。②本品可在乳汁中排泄,哺乳期婦女口服650mg,5~8小時后乳汁中藥物濃度可達173~483μg∕ml,故長期大劑量用藥時嬰兒有可能產生不良反應。 6小兒患者,尤其有發熱及脫水者,易出現毒性反應。急性發熱性疾病,尤其是流感及水痘患兒應用本品可能發生瑞氏綜合征(Reye`sSyndrome)有關,嚴重者可致死,中國尚不多見。 7老年患者由于腎功能下降服用本品易出現毒性反應。

1.與紅霉素和其它大環內酯類一樣,罕有嚴重過敏者反應報告如血管神經性水腫和過敏性休克。 2.尚無阿奇霉素用于肌酐清除率<40ml/min的腎功能不全患者的資料,因此阿奇霉素用于這些患者時應慎重。 3.由于肝臟是阿奇霉素排泄的主要途徑,故阿奇霉素用于明顯肝病患者時應慎重。

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