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柳酚咖敏片
柳酚咖敏片

柳酚咖敏片

處方 非醫保

通用名稱:柳酚咖敏片

批準文號:HC20110009

生產企業: 樂信藥業有限公司

功能主治:用于緩解普通感冒或流行性感冒引起的發熱、頭痛、全身酸痛、鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
柳酚咖敏片
柳酚咖敏片
利福平膠囊
利福平膠囊
主要成分

每片含對乙酰氨基酚150毫克、水楊酰胺150毫克、鹽酸去氧腎上腺素5毫克、馬來酸溴苯那敏2.5毫克、無水咖啡因20毫克。

本品主要成份為:利福平。化學名稱:3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉素

生產企業

樂信藥業有限公司

哈藥集團制藥總廠

批準文號

HC20110009

國藥準字H23020933

說明
作用與功效

用于緩解普通感冒或流行性感冒引起的發熱、頭痛、全身酸痛、鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。2.本品與其他藥物聯合用于麻風、非結核分枝桿菌感染的治療。3.本品與萬古霉素(靜脈)可聯合用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴重感染。利福平與紅霉素聯合方案用于軍團菌屬嚴重感染。4.用于無癥狀腦膜炎奈瑟菌帶菌者,以消除鼻咽部腦膜炎奈瑟菌;但不適用于腦膜炎奈瑟菌感染的治療。

用法用量

?口服,成人一次1~2片,一日2次。6~12歲兒童一次0.5~1片。

1.抗結核治療:成人,口服,一日0.45g~0.60g(3~4粒),空腹頓服,每日不超過1.2g(8粒);1個月以上小兒每日按體重10~20mg/kg,空腹頓服,每日量不超過0.6g(4粒)。2.腦膜炎奈瑟菌帶菌者:成人5mg/kg,每12小時1次,連續2日;1個月以上小兒每日10mg/kg,每12小時1次,連服4次。3.老年患者:口服,按每日10mg/kg,空腹頓服。

副作用

1.對本品中任一成份過敏者禁用。 2.患有心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、青光眼、肺氣腫、前列腺肥大以及抑郁癥等患者禁用。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用。

1.對本品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。2.肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。

禁忌

成分

用于緩解普通感冒或流行性感冒引起的發熱、頭痛、全身酸痛、鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。2.本品與其他藥物聯合用于麻風、非結核分枝桿菌感染的治療。3.本品與萬古霉素(靜脈)可聯合用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴重感染。利福平與紅霉素聯合方案用于軍團菌屬嚴重感染。4.用于無癥狀腦膜炎奈瑟菌帶菌者,以消除鼻咽部腦膜炎奈瑟菌;但不適用于腦膜炎奈瑟菌感染的治療。

藥理作用

本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而產生解熱鎮痛作用;水楊酰胺為水楊酸衍生物,其作用與對乙酰氨基酚相同;無水咖啡因為中樞興奮藥,與解熱鎮痛藥合用能增加解熱鎮痛作用;鹽酸去氧腎上腺素具有收縮上呼吸道毛細血管,消除鼻咽黏膜充血,減輕鼻塞癥狀;馬來酸溴苯那敏為抗組胺藥,能減輕流淚、流涕、打噴嚏等癥狀。

1.消化道反應:最為多見,口服本品后可出現厭食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應,發生率為1.7%~4.0%,但均能耐受。2.肝毒性為本品的主要不良反應,發生率約1%。在療程最初數周內,少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸,大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高,在療程中可行恢復,老年人、酗酒者、營養不良、原有肝病或其他因素造成肝功能異常者較易發生。3.變態反應:大劑量間歇療法后偶可出現"流感樣癥候群",表現為畏寒、寒戰、發熱、不適、呼吸困難、頭昏、嗜睡及肌肉疼痛等,發生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關系。偶可發生急性溶血或腎功能衰竭,目前認為其產生機制屬過敏反應。4.其他:患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、淚液等可呈橘紅色。偶見白細胞減少、凝血酶原時間縮短、頭痛、眩暈、視力障礙等。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,用藥3~7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。2.駕駛機車、船及從事高空作業、機械作業者工作期間禁用。3.服用本品期間禁止飲酒或含有酒精的飲料。4.肝腎功能不全者慎用。5.當本品性狀發生改變時禁用。6.兒童必須在成人監護下使用。7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.酒精中毒、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。2.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。3.利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或本品與其他肝毒性藥物同服時有伴發黃疸死亡病例的報道,因此原有肝病患者,僅在

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