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氨基比林咖啡因片
氨基比林咖啡因片

氨基比林咖啡因片

處方 非醫保

通用名稱:氨基比林咖啡因片

批準文號:國藥準字H20067555

生產企業: 吉林敖東延邊藥業股份有限公司

功能主治:用于緩解感冒、上呼吸道感染引起發熱、頭痛等癥狀,亦可用于神經痛、風濕痛、牙痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨基比林咖啡因片
氨基比林咖啡因片
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
主要成分

  氨基比林,咖啡因

本品主要成份為氟康唑。

生產企業

吉林敖東延邊藥業股份有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20067555

國藥準字H20064361

說明
作用與功效

用于緩解感冒、上呼吸道感染引起發熱、頭痛等癥狀,亦可用于神經痛、風濕痛、牙痛。

1.念珠菌病:用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病:用于治療腦膜以外的新型隱球菌病;治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性霉素B聯合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

用法用量

  口服。一次1~2片,每日3次,或遵醫囑。

口服。成人(1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續2周。(2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續至少3周,癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。(4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。(5)預防念珠菌病:有預防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。腎功能不全者若只需給藥1一量次來后需述率量調規給藥肌不給酐給表清按下除;除劑,藥第酐所量,清及劑調,,此時第次常:日肌劑應應如率節多節二用(ml/分鐘)劑量>50常規劑量11~50常規劑量的一半進行常規透析的病人每次透析后給藥1次小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。

副作用

  1.胃腸道出血患者禁用。2.消化道潰瘍者禁用。

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用

禁忌

成分

用于緩解感冒、上呼吸道感染引起發熱、頭痛等癥狀,亦可用于神經痛、風濕痛、牙痛。

1.念珠菌病:用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病:用于治療腦膜以外的新型隱球菌病;治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性霉素B聯合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

藥理作用

  本品為解熱鎮痛藥。氨基比林為吡唑酮類解熱鎮痛抗炎藥,能抑制下丘腦前部神經元中前列腺素E1的合成和釋放,恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用;氨基比林還能抑制炎癥局部組織中前列腺素的合成和釋放、穩定溶酶體膜、影響吞噬細胞的吞噬作用,而起到抗炎作用。咖啡因作為中樞興奮藥,能興奮大腦皮層,提高對外界的感應性,并有收縮腦血管加強氨基比林緩解頭疼的效果,協同解熱鎮痛作用。

患者對本品一般能很好耐受,最常見的副反應為胃腸道癥狀,包括惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣;其次為皮疹;某些患者,尤其那些有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,在接受氟康唑及其他三唑類抗真菌藥物治療過程中,可出現腎功能和血液學參數改變及肝功能異常(見警惕項)。

注意事項

  1.不能耐受非甾體類抗炎藥或大劑量使用非甾體類抗炎藥者、年老、有胃腸出血史、潰瘍史,或同時使用糖皮質激素、抗凝血藥者易造成胃腸道損害,應慎用。2.年老伴心、肝、腎等并發癥,使用利尿劑者,使用本品易致腎損害,應慎用。3.氨基比林可引起粒細胞減少,長期或大劑量使用本品應注意檢查血象。

1.妊娠期的使用氟康唑極少用于妊娠婦女。動物試驗中,僅在出現母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑對胎兒的不良影響,而這些影響不被認為與治療劑量的氟康唑有相關性。盡管如此,除非病人患有嚴重、甚至威脅生命的真菌感染且預期療效大于對胎兒的潛在危害時,才考慮使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的濃度與血藥濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用16歲以下兒童使用本品的資料有限,因此,除非必須使用抗真菌感染治療而又無其他合適藥物可采用時,不推薦將本品用于兒童。4.在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發現有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由于沒有證據可以排除上述尸檢結果與氟康唑的關系,在患者的肝酶(如谷丙轉氨酶,谷草轉氨酶)明顯升高時,須權衡繼續氟康唑治療的利害關系。

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