氯芬黃敏片

利巴韋林泡騰顆粒

　　本品為復方制劑，其組份為每片含：雙氯芬酸鈉15毫克、人工牛黃15毫克、馬來酸氯苯那敏2.5毫克。

本品主要成分為：利巴韋林。

吉林敖東集團大連藥業股份有限公司

浙江遠力健藥業有限責任公司

國藥準字H21022624

國藥準字H20030317

用于感冒引起的頭痛、發熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。

適用于病毒性上呼吸道感染，皮膚皰疹病毒感染。

　　口服，一次1～2片，一日3次或遵醫囑。

本品用開水溶解后口服。 1?病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，連用7天。 2?皮膚皰疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，連用7天

　　1.對雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏以及人工牛黃過敏者禁用。2.新生兒或早產兒禁用。3.肝腎功能不全者禁用。

對本品有過敏史者禁用。

兒童注意事項： 新生兒或早產兒禁用；兒童慎用。 妊娠與哺乳期注意事項： 不宜服用。 老人注意事項： 尚不明確。

兒童注意事項： 目前尚缺乏詳細的研究資料。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦、哺乳期婦女慎用。 老人注意事項： 目前尚缺乏詳細的研究資料。

用于感冒引起的頭痛、發熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。

適用于病毒性上呼吸道感染，皮膚皰疹病毒感染。

　　本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化.同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成.雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等.馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應,不影響組胺代謝,不阻止體內組胺釋放,尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用.人工牛黃具有解熱,鎮痛,鎮靜,抗炎等作用.

本品為廣譜抗病毒藥。其作用機制主要是抑制次黃嘌呤核苷脫氫酶，阻斷次黃嘌呤核苷-磷酸向黃嘌呤核苷-磷酸的轉化等作用，從而抑制核酸合成，阻止病毒復制。

　　1.本品可通過胎盤，妊娠期避免使用。2.小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。4.下列情況應慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、心血管疾病、青光眼、高血壓等。5.駕駛機動車輛、操作機械及高空作業者不宜服用。

1.肝功能異常者慎用。 2.長期或大劑量服用本品對肝功能、血象有不良影響。