氯芬黃敏片

水楊酸咪唑片

　　本品為復方制劑，其組份為每片含：雙氯芬酸鈉15毫克、人工牛黃15毫克、馬來酸氯苯那敏2.5毫克。

主要成分：本品主要成份是水楊酸咪唑。其化學名為2-羥基苯甲酸咪唑分子式：C7H6O3·C3H4N2分子量：206.2

吉林敖東集團大連藥業股份有限公司

吉林敖東洮南藥業股份有限公司

國藥準字H21022624

國藥準字H20055145

用于感冒引起的頭痛、發熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。

本品適用于由類風濕關節炎，骨關節炎等風濕性疾病引起的關節疼痛、腫脹、發熱

　　口服，一次1～2片，一日3次或遵醫囑。

口服，成人一般一次0.5～0.75g（2～3片），一日3次。小兒酌減或遵醫矚。

　　1.對雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏以及人工牛黃過敏者禁用。2.新生兒或早產兒禁用。3.肝腎功能不全者禁用。

禁用于胃、十二指腸潰瘍、活動性胃腸道出血以及對乙酰水楊酸、水楊酸、咪唑衍生物過敏的患者。

兒童注意事項： 新生兒或早產兒禁用；兒童慎用。 妊娠與哺乳期注意事項： 不宜服用。 老人注意事項： 尚不明確。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

用于感冒引起的頭痛、發熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。

本品適用于由類風濕關節炎，骨關節炎等風濕性疾病引起的關節疼痛、腫脹、發熱

　　本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化.同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成.雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等.馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應,不影響組胺代謝,不阻止體內組胺釋放,尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用.人工牛黃具有解熱,鎮痛,鎮靜,抗炎等作用.

本品具有抗炎、鎮痛和解熱作用，動物實驗證實本品能選擇性和可逆地抑制血栓烷A2合成酶，但不阻斷前列腺素的生物合成。故本品對胃的刺激性較小。急性毒性試驗結果：LD50在雄性、雌性大鼠中，口服分別為1211mg/kg，1430mg/kg；在雄性、雌性小鼠中，口服分別為1034mg/kg，1091mg/kg。

　　1.本品可通過胎盤，妊娠期避免使用。2.小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。4.下列情況應慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、心血管疾病、青光眼、高血壓等。5.駕駛機動車輛、操作機械及高空作業者不宜服用。

慎用于胃炎和哮喘患者。