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氯芬黃敏片
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氯芬黃敏片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:氯芬黃敏片

批準文號:國藥準字H21022624

生產(chǎn)企業(yè): 吉林敖東集團大連藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氯芬黃敏片
氯芬黃敏片
熱毒寧注射液
熱毒寧注射液
主要成分

  本品為復(fù)方制劑,其組份為每片含:雙氯芬酸鈉15毫克、人工牛黃15毫克、馬來酸氯苯那敏2.5毫克。

青蒿,金銀花,梔子。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林敖東集團大連藥業(yè)股份有限公司

江蘇康緣美域生物醫(yī)藥有限公司

批準文號

國藥準字H21022624

國藥準字Z20050217

說明
作用與功效

用于感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。

清熱解毒、疏風解表、利濕化濁、涼血止血;主治外感風熱所致感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咳痰、口干、咽痛等癥。

用法用量

  口服,一次1~2片,一日3次或遵醫(yī)囑。

靜脈滴注。 1.成人劑量:一次20毫升,以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250毫升稀釋后使用,滴速為每分鐘30~60滴,一日1次。上呼吸道感染患者療程為三日,急性氣管一支氣管炎患者療程為五日;或遵醫(yī)囑。 2.兒童劑量: 3~5歲,最高劑量不超過10毫升.以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50~100mI稀釋后靜脈滴注。滴速為每分鐘30--40滴,一日1次; 6~10歲,一次10毫升.以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液l00--200毫升稀釋后靜脈滴注。滴速為每分鐘30~60滴,一日1次

副作用

  1.對雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏以及人工牛黃過敏者禁用。2.新生兒或早產(chǎn)兒禁用。3.肝腎功能不全者禁用。

1.對本品過敏者禁用。 2.有藥物過敏史者慎用。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒或早產(chǎn)兒禁用;兒童慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 不宜服用。 老人注意事項: 尚不明確。

妊娠與哺乳期注意事項: 本品尚未有孕婦使用的臨床研究資料。

成分

用于感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。

清熱解毒、疏風解表、利濕化濁、涼血止血;主治外感風熱所致感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咳痰、口干、咽痛等癥。

藥理作用

  本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化.同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成.雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等.馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應(yīng),不影響組胺代謝,不阻止體內(nèi)組胺釋放,尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用.人工牛黃具有解熱,鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,抗炎等作用.

1.藥理學(xué)試驗表明: 本品對2,4--硝基苯酚、大腸桿菌引起大鼠發(fā)熱以及三聯(lián)疫苗引起家兔發(fā)熱有解熱作用:可延長流感病毒感染小鼠的平均存活時間,對流感病毒感染小鼠的肺指數(shù)有一定降低作用;對金黃色葡萄球菌感染小鼠和肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的死亡率有一定降低作用;可抑制二甲苯所致小鼠耳廓腫脹;可提高小鼠血清碳粒廓清指數(shù),提高血清溶血素水平,增強羊紅細胞致小鼠遲發(fā)型超敏反應(yīng):可抑制醋酸所致小鼠扭體疼痛反應(yīng)。 2.毒理學(xué)試驗表明: 大鼠腹腔注射本品5.2g.17.3g.41.6g生藥/kg/天,連續(xù)28天,可見各給藥組GRAN下降,高劑量組大鼠的脾臟系數(shù)增大,T-BIL升高;Beagle犬靜脈注射本品3.5g、17.4g、30.45g生藥/kg/天,連續(xù)28天。結(jié)果提示,高劑量組犬肝臟有輕度損害,推注速度過快可引起心電圖缺血性改變(S-T段明顯升高與T波融合)。另外,本品推注速度過快易引起流涎、嘔吐等反應(yīng)。

注意事項

  1.本品可通過胎盤,妊娠期避免使用。2.小量氯苯那敏可由乳汁排出,并抑制泌乳。3.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。4.下列情況應(yīng)慎用:膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、心血管疾病、青光眼、高血壓等。5.駕駛機動車輛、操作機械及高空作業(yè)者不宜服用。

1.本品不宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用,與青霉素類、氨基甙類和大環(huán)內(nèi)酯類等藥物配伍使用時可產(chǎn)生混濁或沉淀。 2.I臨床試驗曾有給藥后實驗室檢查血T-BIL、D-BIL增高,與藥物可能相關(guān),用藥后請定期檢測血T-BIL、D-BIL。 3.既往有溶血(血膽紅素輕度增高或尿膽原陽性者)現(xiàn)象發(fā)生者慎用。 4.溶液配制濃度不低于1:4(藥液:溶媒)。 5.本品是純中藥制劑,保存不當可能影響產(chǎn)品質(zhì)量,使用前請認真檢查,如發(fā)現(xiàn)本品出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細微破裂者,均不能使用。如經(jīng)5%葡萄糖注射液或09%氯

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