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注射用鹽酸頭孢替安
注射用鹽酸頭孢替安

注射用鹽酸頭孢替安

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸頭孢替安

批準文號:國藥準字J20110064

生產企業:

功能主治:用于治療敏感菌所致的感染,如肺炎、支氣管炎、膽道感染、腹膜炎、尿路感染以及手術和外傷所致的感染和敗血癥等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸頭孢替安
注射用鹽酸頭孢替安
頭孢克肟顆粒
頭孢克肟顆粒
主要成分

本品主要成分為鹽酸頭孢替安,其化學名為(6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鹽酸鹽。

本品主要成份是頭孢克肟。

生產企業

廣東恒健制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20110064

國藥準字H20051928

說明
作用與功效

用于治療敏感菌所致的感染,如肺炎、支氣管炎、膽道感染、腹膜炎、尿路感染以及手術和外傷所致的感染和敗血癥等。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:

用法用量

肌內注射、靜脈注射或靜脈注射。1.肌內注射:用0.25%利多卡因注射液溶解后作深部肌內注射。2.靜脈注射:用滅菌注射用水、氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解,每0.5g藥物稀釋成約20ml,緩緩注射。3.靜脈滴注:將1次用量溶于適量的5%葡萄糖注射液、氯化鈉注射液或氨基酸輸液中,于30分鐘內滴入。4.成人常用量一日l~2g,分2~4次給予。嚴重感染,如敗血癥也可用至一日4g。5.兒童按體重一日40~80mg/kg,病重時可增至一日160mg/kg,分3~4次給予。

口服。 1.成人一次50~100mg(1~2袋),一日二次,重癥患者可增加到一次200mg(4袋),一日二次。 2.兒童一次1..~3.0mg/kg(體重),一日二次。體重30公斤以上的兒童一次.0~100mg(1~2袋)。對于重癥患者,每次可口服6mg/kg,一日二次,或遵醫囑。

副作用

對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

對本品及其成份或其他頭孢類藥物過敏者禁用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦和哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚未見發生問題的報告,其應用仍須權衡利弊。 老人注意事項: 老年患者腎功能減退,須調整劑量。

成分

用于治療敏感菌所致的感染,如肺炎、支氣管炎、膽道感染、腹膜炎、尿路感染以及手術和外傷所致的感染和敗血癥等。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:

藥理作用

本品為第二代頭孢菌素類抗生素。對革蘭陽性菌的作用與頭孢唑林相接近,而對革蘭陰性菌,如嗜血桿菌、大腸埃希菌、克雷伯桿菌、奇異變形桿菌等作用較優,對腸桿菌、枸櫞酸桿菌、吲哚陽性變形桿菌等也有抗菌作用。其作用機制為與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最后溶解和死亡。

1.嚴重不良反應: (1)休克:有引起休克(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有出現不適感,口內異常感、哮喘、眩暈、便意、耳鳴、出汗等現象,應停止給藥,采取適當處置。 (2)過敏性癥狀:有出現過敏樣癥狀(包括呼吸困難、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等)(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有異常發生時停止給藥,采取適當處置。 (3)皮膚病變:有發生皮膚粘膜眼癥候群(Stevens-Johnson癥候群,0.1%)、中毒性表皮壞死癥(即Lyell癥候群,<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有發生發熱、頭痛、關節痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀,應停止給藥,采取適當處置。 (4)血液障礙:有發生粒細胞缺乏癥(<0.1%,早期癥狀:發熱、咽喉疼、頭疼、倦怠感等)、溶血性貧血(<0.1%,早期癥狀:發熱、血紅蛋白尿、貧血等癥狀)、血小板減少(<0.1%,早期癥狀:點狀出血、紫斑等)等的可能性,且也有同其它頭孢類抗生素一樣的造成全血細胞減少的報告,因此應密切觀察,例如進行定期檢查等,有異常發生時應停止給藥,采取適當處置。 (5)腎功能障礙:有引起急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(<0.1%)的可能性,因此應密切觀察,例如定期進行檢查等,如有異常發生時,應停止給藥,采取適當處置。 (6)結腸炎:可能引起伴有血便的嚴重大腸炎例如偽膜性結腸炎等(<0.1%)。如有腹痛、反復腹瀉出現時,應立即停止給藥,采取適當處置。 (7)有發生間質性肺炎(有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常,嗜酸性粒細胞增多等癥狀)及PIE癥候群(均<0.1%)等的可能性,如有上述癥狀發生應停止給藥,采取給予糖皮質激素等適當處置。 2.其他不良反應: (1)過敏癥:0.1~<5%出現,皮疹﹑蕁麻疹﹑紅斑,<0.1%出現,瘙癢﹑發熱﹑浮腫。 (2)血液:0.1~<5%出現,嗜酸細胞增多,<0.1%出現,粒細胞減少。 (3)肝臟:0.1~<5%出現,GOT升高﹑GPT升高﹑AL-P升高,<0.1%出現,黃疸。 (4)腎臟:<0.1%出現,BUN升高。 (5)消化系統:0.1~<5%出現,腹瀉﹑胃部不適。<0.1%出現,惡心﹑嘔吐,腹痛﹑胸部燒灼感﹑食欲不振﹑腹部飽滿感﹑便秘。 (6)菌群失調癥:<0.1%出現,口腔炎﹑口腔念珠菌癥。 (7)維生素缺乏癥:<0.1%出現,維生素K缺乏癥(低凝血酶原血癥,出血傾向等),維生素B缺乏癥(舌炎﹑口腔炎﹑食欲不振﹑神經炎等)。 (8)其它:<0.1%出現,頭痛﹑頭暈。

注意事項

1.交叉過敏反應:對一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%~10%;如作免疫反應測定時,則對青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。2.對青霉素過敏病人應用本品時應根據病人情況充分權衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應者,不宜再選用頭孢菌素類。3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少

1.由于有可能出現休克,給藥前應充分詢問病史。 2.為防止耐藥菌株的出現,在使用本品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 3.對于嚴重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。(參照【藥代動力學數據】) 4.下列患者慎重給藥: (1)對青霉素類藥物有過敏史的患者; (2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。(3)嚴重的腎功能障礙患者(參照【藥代動力學數據】)。 (4)經口給藥困難或非經口攝取營養患者,全身惡液質狀態患者(因時有出現維生素K缺乏癥狀,應注意觀察)。 5.對臨床檢驗結果的影響: (1)用斑氏(Benedict)試劑、費林氏(Fehling)試劑、尿糖試紙(Clinitest)進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。 (2)有出現直接庫姆斯試驗假陽性的可能性,應予以注意。 6.不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。 7.其他在幼小的大白鼠實驗中,口服1000mg/kg以上時,有抑制精子形成的作用。

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